Denbufylline , CAS No.57076-71-8

CAS: 57076-71-8 Cat. No.: D341180 Summenformel: C16H24N4O3 Molekulargewicht: 320.4
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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Denbufylline is a selective xanthine derivative that inhibits PDE IV and has bronchodilatory properties. Shown to exhibit negative inotropic effects by acting on verapamil-sensitive sites of Ca|2+|channels in guinea pig ventricle papillary muscle independently of its PDE inhibitory activity.

Spezifikationen

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Aktionsart
INHIBITOR
Produkteigenschaften
Ki-Daten
phosphodiesterase IV : Ki= ~ 1 μM
Namen und Kennungen
Kanonisches Lächeln
CCCCN1C2=C(C(=O)N(C1=O)CCCC)N(C=N2)CC(=O)C
IUPAC Name
1,3-dibutyl-7-(2-oxopropyl)purine-2,6-dione
InChIKey
HJPRDDKCXVCFOH-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C16H24N4O3/c1-4-6-8-19-14-13(18(11-17-14)10-12(3)21)15(22)20(16(19)23)9-7-5-2/h11H,4-10H2,1-3H3
Isomere SMILES
CCCCN1C2=C(C(=O)N(C1=O)CCCC)N(C=N2)CC(=O)C
Molekulargewicht
320.4
Reaxy-Rn
1228614
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1228614&ln=

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
KlasseImidazopyrimidines
SubclassPurines and purine derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentXanthines
Alternative Parents 6-oxopurines  Alkaloids and derivatives  Pyrimidones  N-substituted imidazoles  Vinylogous amides  Heteroaromatic compounds  Ureas  Lactams  Ketones  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Xanthine - 6-oxopurine - Purinone - Alkaloid or derivatives - Pyrimidone - N-substituted imidazole - Pyrimidine - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Vinylogous amide - Lactam - Ketone - Urea - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Aromatic heteropolycyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as xanthines. These are purine derivatives with a ketone group conjugated at carbons 2 and 6 of the purine moiety.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
ADORA1 Tclin Adenosine A1 receptor (17603 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
U-937 (7138 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4 (3344 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
Cavia porcellus (23802 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Suncus murinus (46 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
LöslichkeitSoluble in DMSO, and MeOH.
Brechungsindexn20D1.59 (Predicted)
Siedepunkt (°C)514.81° C at 760 mmHg (Predicted)
Schmelzpunkt (°C)98-100° C
Molekulargewicht320.390 g/mol
XLogP31.900
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count8
Exact Mass320.185 Da
Monoisotopic Mass320.185 Da
Topological Polar Surface Area75.500 Ų
Heavy Atom Count23
Formal Charge0
Complexity468.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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