Dibutoxymethane - ≥98% , CAS No.2568-90-3

CAS: 2568-90-3 Cat. No.: D155924 Summenformel: C9H20O2 Molekulargewicht: 160.26 Beilstein Registry Number: 1(3)2575 EG-Nummer: 219-909-0
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QUALITÄT & REINHEIT ≥98%
Synonyms
1-(Butoxymethoxy)butane # | AKOS025310583 | Di-n-Butylformal | Dibutyl formal | Butane, 1,1'-[methylenebis(oxy)]bis- | Butylal | UNII-V5WWR58LDU | Di-n-butoxymethane | FORMALDEHYDE DIBUTYL ACETA | EINECS 219-909-0 | Methane, dibutoxy- | D89913 | W-109800
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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Formaldehyde dibutyl acetal is an acetal used in the manufacture of synthetic resins, antiseptics, deodorants, and fungicides. It is also used as a fuel additive to increase the octane number of gasoline or the n-cetane number of diesel fuels and reduce smoke and particulate emissions.


Application:

Formaldehyde dibutyl acetal is a halogen-free and less toxic solvent that can be used to solubilize commercial low-density polyethylene (LDPE) samples to analyze molecular weight distribution using gel permeation chromatography (GPC). It can also be used as a reactant to prepare butoxymethyltriphenylphosphonium iodide, which is used for carbon homologation and also as a useful key intermediate in organic synthesis.

Spezifikationen

Synonyme
1-(Butoxymethoxy)butane # | AKOS025310583 | Di-n-Butylformal | Dibutyl formal | Butane, 1,1'-[methylenebis(oxy)]bis- | Butylal | UNII-V5WWR58LDU | Di-n-butoxymethane | FORMALDEHYDE DIBUTYL ACETA | EINECS 219-909-0 | Methane, dibutoxy- | D89913 | W-109800
Spezifikationen & Reinheit
≥98%
Storage
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Verschickt in
Normal
Reinheit
≥98%
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488182384
Kanonisches Lächeln
CCCCOCOCCCC
IUPAC Name
1-(butoxymethoxy)butane
InChIKey
QLCJOAMJPCOIDI-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C9H20O2/c1-3-5-7-10-9-11-8-6-4-2/h3-9H2,1-2H3
Isomere SMILES
CCCCOCOCCCC
Molekulargewicht
160.26
Beilstein
1(3)2575
Reaxy-Rn
1698709
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1698709&ln=

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
KlasseOrganooxygen compounds
SubclassEthers
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAcetals
Alternative Parents Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Acetal - Hydrocarbon derivative - Aliphatic acyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as acetals. These are compounds having the structure R2C(OR')2 ( R' not Hydrogen) and thus diethers of geminal diols. Originally, the term was confined to derivatives of aldehydes (one R = H), but it now applies equally to derivatives of ketones (neither R = H ). Mixed acetals have different R' groups.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





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Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
C2315616C2315616Certificate of AnalysisMar 18, 2023 D155924
C2315617C2315617Certificate of AnalysisMar 18, 2023 D155924
C2325615C2325615Certificate of AnalysisMar 18, 2023 D155924
C2325640C2325640Certificate of AnalysisMar 18, 2023 D155924
Chemische und physikalische Eigenschaften
Brechungsindex1.41
Flammpunkt (°C)43 °C
Siedepunkt (°C)180°C
Molekulargewicht160.250 g/mol
XLogP33.200
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count8
Exact Mass160.146 Da
Monoisotopic Mass160.146 Da
Topological Polar Surface Area18.500 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity56.600
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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