DOLASTATIN 10 - ≥98% , Tubulin inhibitor, CAS No.110417-88-4, Tubulin inhibitor

Name: DOLASTATIN 10 - ≥98% , Tubulin inhibitor, CAS No.110417-88-4, Tubulin inhibitor
Brand: Aladdin Scientific
SKU: D395757
Availability: InStock

CAS: 110417-88-4 Cat. No.: D395757 Summenformel: C₄₂H₆₈N₆O₆S Molekulargewicht: 785.09

COA

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DOLASTATIN 10 - ≥98% CAS No(110417-88-4) by Aladdin Scientific

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QUALITÄT & REINHEIT ≥98%

Synonyms

L-Valinamide, N,N-dimethyl-L-valyl-N-[(1S,2R)-2-methoxy-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl]amino]propyl]-1-pyrrolidinyl]-1-[(1S)-1-methylpropyl]-4-oxobutyl]-N-methyl- | (S)-2-((S)-2-(dimethylamino)-3-methylb

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Spezifikationen Produkteigenschaften Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften FAQs und Artikel Lösungsrechner Bewertungen Häufig gestellte Fragen

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Warum diese Qualität

≥98% für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme

Spezifikationen & Reinheit

≥98%

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Aktionsart

INHIBITOR

Mechanismus der Wirkung

Tubulin inhibitor

Reinheit

≥98%

Produkteigenschaften

ALogP

5.8

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

504764879

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504764879

Kanonisches Lächeln

CCC(C)C(C(CC(=O)N1CCCC1C(C(C)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C3=NC=CS3)OC)OC)N(C)C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)N(C)C

IUPAC Name

(2S)-2-[[(2S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N,3-dimethylbutanamide

InChIKey

OFDNQWIFNXBECV-VFSYNPLYSA-N

INCHI

1S/C42H68N6O6S/c1-13-28(6)37(47(10)42(52)35(26(2)3)45-40(51)36(27(4)5)46(8)9)33(53-11)25-34(49)48-22-17-20-32(48)38(54-12)29(7)39(50)44-31(41-43-21-23-55-41)24-30-18-15-14-16-19-30/h14-16,18-19,21,23,26-29,31-33,35-38H,13,17,20,22,24-25H2,1-12H3,(H,44,50)(H,45,51)/t28-,29+,31-,32-,33+,35-,36-,37-,38+/m0/s1

Isomere SMILES

CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@@H]([C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C3=NC=CS3)OC)OC)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C

Alternative CAS-Nummer

2342568-65-2

Molekulargewicht

785.09

Reaxy-Rn

6041538

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6041538&ln=

Dokumentation

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Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic acids and derivatives
  - Klasse Peptidomimetics
    - Subclass Hybrid peptides

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic acids and derivatives
Klasse	Peptidomimetics
Subclass	Hybrid peptides
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Hybrid peptides
Alternative Parents	Dipeptides Valine and derivatives N-acyl-alpha amino acids and derivatives Alpha amino acid amides Amphetamines and derivatives N-acylpyrrolidines N-acyl amines Thiazoles Tertiary carboxylic acid amides Heteroaromatic compounds Trialkylamines Secondary carboxylic acid amides Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Carbonyl compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteromonocyclic compounds
Substituents	Hybrid peptide - Alpha-dipeptide - Valine or derivatives - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - Alpha-amino acid amide - Alpha-amino acid or derivatives - Amphetamine or derivatives - N-acylpyrrolidine - Monocyclic benzene moiety - Fatty amide - Fatty acyl - Benzenoid - N-acyl-amine - Thiazole - Tertiary carboxylic acid amide - Heteroaromatic compound - Azole - Pyrrolidine - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Ether - Dialkyl ether - Carboxylic acid derivative - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Amine - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as hybrid peptides. These are compounds containing at least two different types of amino acids (alpha, beta, gamma, delta) linked to each other through a peptide bond.
External Descriptors	organic molecular entity
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Datum	Artikel
J2128125	Certificate of Analysis	Aug 11, 2025	D395757
J2128126	Certificate of Analysis	Aug 11, 2025	D395757
J2129002	Certificate of Analysis	Aug 11, 2025	D395757

Löslichkeit	≥78.5 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O; ≥67.2 mg/mL in DMSO
Molekulargewicht	785.100 g/mol
XLogP3	5.800
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	9
Rotatable Bond Count	21
Exact Mass	784.492 Da
Monoisotopic Mass	784.492 Da
Topological Polar Surface Area	162.000 Å²
Heavy Atom Count	55
Formal Charge	0
Complexity	1220.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	9
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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📊 Datenblatt

🔬 Spezifikationsblatt

Erweiterte Daten

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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