EG01377 - Moligand™ , neuropilin 1, CAS No.E610077, neuropilin 1

CAS: E610077 Cat. No.: E610077
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QUALITÄT & REINHEIT Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools.
Synonyms
(3-((5-(4-(aminomethyl)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran)-7-sulfonamido)thiophene- 2-carbonyl)-L-arginine;compound 1
Storage
Room temperature
★
Größe
Deutschland (EU)
USA*
Preis
Menge
5mg
E610077-5mg
Auf Bestellung · 8–12 Wochen
694,10€
25mg
E610077-25mg
Auf Bestellung · 8–12 Wochen
1.488,09€
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Warum diese Qualität

Moligand™ Moligand™ für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme
(3-((5-(4-(aminomethyl)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran)-7-sulfonamido)thiophene- 2-carbonyl)-L-arginine;compound 1
Spezifikationen & Reinheit
Moligand™
Storage
Room temperature
Note
Moligand™
Aktionsart
INHIBITOR
Mechanismus der Wirkung
neuropilin 1
Namen und Kennungen
Kanonisches Lächeln
NCc1ccc(cc1)c1cc2CCOc2c(c1)S(=O)(=O)Nc1ccsc1C(=O)N[C@H](C(=O)O)CCCNC(=N)N
IUPAC Name
(2S)-2-[(3-{5-[4-(aminomethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-sulfonamido}thiophen-2-yl)formamido]-5-carbamimidamidopentanoic acid
InChIKey
SEXUXSMBJLNXIR-FQEVSTJZSA-N
INCHI
1S/C26H30N6O6S2/c27-14-15-3-5-16(6-4-15)18-12-17-7-10-38-22(17)21(13-18)40(36,37)32-19-8-11-39-23(19)24(33)31-20(25(34)35)2-1-9-30-26(28)29/h3-6,8,11-13,20,32H,1-2,7,9-10,14,27H2,(H,31,33)(H,34,35)(H4,28,29,30)/t20-/m0/s1
Isomere SMILES
C1COC2=C1C=C(C=C2S(=O)(=O)NC3=C(SC=C3)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)C4=CC=C(C=C4)CN
Reaxy-Rn
61961809
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=61961809&ln=

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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🔬 Spezifikationsblatt

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
KlasseCarboxylic acids and derivatives
SubclassAmino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes Amino acids and derivatives - Alpha amino acids and derivatives
Direct ParentArginine and derivatives
Alternative Parents N-acyl-alpha amino acids  Coumarans  Thiophene carboxamides  Alkyl aryl ethers  N-acyl amines  Benzene and substituted derivatives  Vinylogous amides  Sulfonyls  Organosulfonic acids and derivatives  Heteroaromatic compounds  Guanidines  Oxacyclic compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Carboxylic acid amides  Carboximidamides  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Monoalkylamines  Imines  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Arginine or derivatives - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - N-acyl-alpha-amino acid - Coumaran - Thiophene carboxylic acid or derivatives - Thiophene carboxamide - Alkyl aryl ether - Benzenoid - N-acyl-amine - Monocyclic benzene moiety - Heteroaromatic compound - Vinylogous amide - Thiophene - Sulfonyl - Organosulfonic acid or derivatives - Guanidine - Carboxamide group - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Carboximidamide - Monocarboxylic acid or derivatives - Ether - Carboxylic acid - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Primary aliphatic amine - Imine - Aromatic heteropolycyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as arginine and derivatives. These are compounds containing arginine or a derivative thereof resulting from reaction of arginine at the amino group or the carboxy group, or from the replacement of any hydrogen of glycine by a heteroatom.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
NRP1 Tchem Neuropilin-1 (3 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
HUVEC (11049 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NRP1 Tchem Neuropilin-1 (426 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Aorta (2975 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
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