EGCG-Oktaacetat - Moligand™,≥98% , CAS No.148707-39-5

CAS: 148707-39-5 Cat. No.: E276041 Summenformel: C₃₈H₃₄O₁₉ Molekulargewicht: 794.67

GRADE & PURITY Moligand™, ≥98%

Synonyms

Epigallocatechin gallate octaacetate | 5-(((2R,3R)-5,7-Diacetoxy-2-(3,4,5-triacetoxyphenyl)chroman-3-yloxy)carbonyl)benzene-1,2,3-triyltriacetate

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Shipped In

Nasses Eis

Übersicht

Bei +4°C lagern. Das Produkt kann bis zu 12 Monate gelagert werden.

Specifications

Synonyme

Epigallocatechin gallate octaacetate | 5-(((2R,3R)-5,7-Diacetoxy-2-(3,4,5-triacetoxyphenyl)chroman-3-yloxy)carbonyl)benzene-1,2,3-triyltriacetate

Spezifikationen & Reinheit

Moligand™,≥98%

Biochemische und physiologische Mechanismen

Krebshemmende Wirkung bei 50 μM. Verringert die Telomerase-Aktivität und erhöht dadurch die zelluläre Apoptose und hemmt die zelluläre Proliferation. Antiangiogenetisch. Aktiv in vivo und in vitro. Verbesserte Bioverfügbarkeit gegenüber der nicht-medikame

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Verschickt in

Nasses Eis

Note

Moligand™

Hinweis

Wenn möglich, sollten Sie die Lösungen noch am selben Tag zubereiten und verwenden. Wenn Sie jedoch Stammlösungen im Voraus herstellen müssen, empfehlen wir Ihnen, die Lösung als Aliquote in dicht verschlossenen Fläschchen bei -20 °C zu lagern. Diese sind in der Regel bis zu einem Monat haltbar. Vor der Verwendung und vor dem Öffnen des Fläschchens empfehlen wir, das Produkt mindestens 1 Stunde lang auf Raumtemperatur kommen zu lassen. Benötigen Sie weitere Ratschläge zur Löslichkeit, Verwendung und Handhabung? Besuchen Sie unsere Seite mit den häufig gestellten Fragen (FAQ) für weitere Informationen.

Reinheit

≥98%

Namen und Kennungen

• Pubchem Sid: 504766728
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504766728
• Kanonisches Lächeln: CC(=O)OC1=CC2=C(CC(C(O2)C3=CC(=C(C(=C3)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)C(=C1)OC(=O)C
• IUPAC Name: [(2R,3R)-5,7-diacetyloxy-2-(3,4,5-triacetyloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-triacetyloxybenzoate
• InChIKey: SVHJCTSSYQPWEV-VSJLXWSYSA-N
• INCHI: 1S/C38H34O19/c1-16(39)48-26-13-28(49-17(2)40)27-15-34(57-38(47)25-11-32(52-20(5)43)37(55-23(8)46)33(12-25)53-21(6)44)35(56-29(27)14-26)24-9-30(50-18(3)41)36(54-22(7)45)31(10-24)51-19(4)42/h9-14,34-35H,15H2,1-8H3/t34-,35-/m1/s1
• Isomere SMILES: CC(=O)OC1=CC2=C(C[C@H]([C@H](O2)C3=CC(=C(C(=C3)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)C(=C1)OC(=O)C
• Molekulargewicht: 794.67
• Reaxy-Rn: 383369
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=383369&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Phenylpropanoids and polyketides
    • Klasse Flavonoids
      • Subclass Flavans
        • Ebene5 Flavan-3-ols
          • Ebene6 Catechins
            • Ebene7 Catechin gallates

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Phenylpropanoids and polyketides
• Klasse: Flavonoids
• Subclass: Flavans
• Intermediate Tree Nodes: Flavan-3-ols - Catechins
• Direct Parent: Catechin gallates
• Alternative Parents: Hydrolyzable tannins Epigallocatechins Gallic acid and derivatives Phenol esters Benzoic acid esters 1-benzopyrans Phenoxy compounds Benzoyl derivatives Alkyl aryl ethers Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Catechin gallate - Hydrolyzable tannin - Epigallocatechin - Tannin - Gallic acid or derivatives - Benzoate ester - Chromane - Benzopyran - Phenol ester - 1-benzopyran - Benzoic acid or derivatives - Phenoxy compound - Benzoyl - Alkyl aryl ether - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Carboxylic acid ester - Organoheterocyclic compound - Ether - Oxacycle - Carboxylic acid derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as catechin gallates. These are organic compounds containing a gallate moiety glycosidically linked to a catechin.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Zugehörige Ziele (menschlich)

ABCB1 Tchem Multidrug resistance protein 1 (1 Activities)

Discover Target: ABCB1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Zugehörige Ziele (nicht menschlich)

Abcb1b P-glycoprotein 1 (174 Activities)

Discover Target: Abcb1b

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Influenza A virus (11224 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MDCK (10148 Activities)

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Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

L929 (3802 Activities)

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Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: Soluble in DMSO
• Empfindlichkeit: Sensitive to light
• Molekulargewicht: 794.700 g/mol
• XLogP3: 3.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 19
• Rotatable Bond Count: 20
• Exact Mass: 794.169 Da
• Monoisotopic Mass: 794.169 Da
• Topological Polar Surface Area: 246.000 Ų
• Heavy Atom Count: 57
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1510.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 2
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1

Referenzen

1. Lidong Pang, Chen Chen, Shihang Li, Jia Shi, Yue Su, Xinyan Yang, Yujun Jiang.  (2025)  Assessment of the effect of metal-phenolic networks on the IgE/IgG binding capacity and functional properties of whey protein isolates.  FOOD RESEARCH INTERNATIONAL,      [PMID:40922165] [10.1016/j.foodres.2025.117023]

2. Chengjunyu Zhang, Sen Liu, Jianhui Zhang, Junlin Lu, Zehua Chen, Bolin Pan, Chu Liu, Ming Huang, Hengji Zhan, Hongjin Wang, Siting Chen, Kaiwen Jie, Baoqing He, Jingdie Wu, Ye Li, Haifeng Wang, Jing Zhao, Qiang Zhang, Xu Chen.  (2025)  A Multifunctional Fe-EGCG@RSL3 Nanomedicine Synergizes Ferroptosis Induction and Tumor Microenvironment Remodeling for Enhanced Bladder Cancer Immunotherapy.  Research,      [PMID:40530387] [10.34133/research.0735]