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· · COA & SDS für jedes Produkt verfügbar · Versand am selben Tag für Lagerartikel Eleclazine - Moligand™, ≥97% , Inhibitor of Na v1.5, CAS No.1443211-72-0, Inhibitor of Na v1.5
QUALITÄT & REINHEIT Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥97% Synonyms
Eleclazine|1443211-72-0|GS-6615|Eleclazine [INN]|4-(pyrimidin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one|PUY08529FK|4-(pyrimidin-2-ylmethyl)-7-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one|1,4-B
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Warum diese Qualität Moligand™, ≥97% Moligand™ für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.
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Qualitätsdokumente SDS, COA, Datenblatt und Spezifikationsblatt stehen zum Download bereit. Chargenspezifische COA über Chargennummernsuche abrufbar.
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Literaturbeleg In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.
Übersicht Product Application：
ELECLAZINE is a late sodium current inhibitor and a phase II agent with demonstrated pre-clinical anti-ischemic and antiarrhythmic properties.
Spezifikationen Synonyme
Eleclazine | 1443211-72-0 | GS-6615 | Eleclazine [INN] | 4-(pyrimidin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one | PUY08529FK | 4-(pyrimidin-2-ylmethyl)-7-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one | 1,4-B
Spezifikationen & Reinheit
Moligand™, ≥97%
Verschickt in
Wet ice
Dieses Produkt erfordert Kühlkettenversand. Grundversand und andere Economy-Optionen sind nicht verfügbar.
Mechanismus der Wirkung
Inhibitor of Na v1.5
Namen und Kennungen Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504772003
Kanonisches Lächeln
C1COC2=C(C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F)C(=O)N1CC4=NC=CC=N4
IUPAC Name
4-(pyrimidin-2-ylmethyl)-7-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one
InChIKey
YNUAEEJQYHYLMS-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C21H16F3N3O3/c22-21(23,24)30-16-5-2-14(3-6-16)15-4-7-18-17(12-15)20(28)27(10-11-29-18)13-19-25-8-1-9-26-19/h1-9,12H,10-11,13H2
Isomere SMILES
C1COC2=C(C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F)C(=O)N1CC4=NC=CC=N4
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23999089&ln=
Dokumentation 📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS) Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.
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Erweiterte Daten Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organoheterocyclic compounds Klasse Benzoxazepines Subclass Not available Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Benzoxazepines Alternative Parents Phenoxy compounds Phenol ethers Alkyl aryl ethers Pyrimidines and pyrimidine derivatives Tertiary carboxylic acid amides Heteroaromatic compounds Trihalomethanes Lactams Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Organonitrogen compounds Organofluorides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Alkyl fluorides Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents Benzoxazepine - Phenoxy compound - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Monocyclic benzene moiety - Pyrimidine - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Tertiary carboxylic acid amide - Trihalomethane - Carboxamide group - Lactam - Carboxylic acid derivative - Ether - Oxacycle - Azacycle - Organofluoride - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Alkyl fluoride - Organic nitrogen compound - Halomethane - Organic oxide - Organic oxygen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Alkyl halide - Aromatic heteropolycyclic compound Beschreibung This compound belongs to the class of organic compounds known as benzoxazepines. These are organic compounds containing a benzene fused to an oxazepine ring (a seven-membered ring with four carbon atoms, one oxygen atom, and a nitrogen atom). External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Löslichkeit DMSO (Slightly), Methanol (Slightly) Schmelzpunkt (°C) 72 - 74°C Molekulargewicht 415.400 g/mol XLogP3 3.700 Hydrogen Bond Donor Count 0 Hydrogen Bond Acceptor Count 8 Rotatable Bond Count 4 Exact Mass 415.114 Da Monoisotopic Mass 415.114 Da Topological Polar Surface Area 64.599 Ų Heavy Atom Count 30 Formal Charge 0 Complexity 578.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Lösungsrechner Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Bewertungen Benötigen Sie Hilfe bei der Auswahl der Qualität? Unser Leitfaden zur Qualitätsauswahl behandelt Reinheit, Stabilisatorstatus und Anwendungseignung für alle Varianten in unserem Katalog.
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