β-glycerophosphate Sodium Solution(β-GP) - 0.5M , CAS No.13408-09-8

CAS: 13408-09-8 Cat. No.: D301908 Summenformel: C3H7Na2O6P·5H2O Molekulargewicht: 306.11 Beilstein Registry Number: 1(2)594 EG-Nummer: 639-414-7
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QUALITÄT & REINHEIT 0.5M
Synonyms
AC-26390 | DTXSID60158536 | Glycerol 2-phosphate | beta-Glycerophosphoric acid disodium salt pentahydrate | ss-glycerolphosphate | Glycerol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium salt, pentahydrate | 1,2,3-Propanetriol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium sal
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Warum diese Qualität

0.5M für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 52 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme
AC-26390 | DTXSID60158536 | Glycerol 2-phosphate | beta-Glycerophosphoric acid disodium salt pentahydrate | ss-glycerolphosphate | Glycerol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium salt, pentahydrate | 1,2,3-Propanetriol, 2-(dihydrogen phosphate), disodium sal
Spezifikationen & Reinheit
0.5M
Storage
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Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Kanonisches Lächeln
C(C(CO)OP(=O)([O-])[O-])O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]
IUPAC Name
disodium;1,3-dihydroxypropan-2-yl phosphate;pentahydrate
InChIKey
PEMUISUYOHQFQH-UHFFFAOYSA-L
INCHI
1S/C3H9O6P.2Na.5H2O/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8;;;;;;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;;5*1H2/q;2*+1;;;;;/p-2
Isomere SMILES
C(C(CO)OP(=O)([O-])[O-])O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]
WGK Deutschland
3
RTECS
UA0600000
Alternative CAS-Nummer
819-83-0
Molekulargewicht
306.11
Beilstein
1(2)594
Reaxy-Rn
3922496
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3922496&ln=

Dokumentation

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
KlasseGlycerophospholipids
SubclassGlycerophosphates
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentGlycerophosphates
Alternative Parents Alkyl phosphates  Primary alcohols  Organic sodium salts  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Sn-glycerol-2-phosphate - Alkyl phosphate - Phosphoric acid ester - Organic phosphoric acid derivative - Organic alkali metal salt - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organic sodium salt - Organic salt - Primary alcohol - Organooxygen compound - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as glycerophosphates. These are compounds containing a glycerol linked to a phosphate group.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
J2620094J2620094Certificate of AnalysisOct 20, 2026 D301908
A2309909A2309909Certificate of AnalysisAug 26, 2026 D301908
F2530001F2530001Certificate of AnalysisJul 02, 2025 D301908
D2208008D2208008Certificate of AnalysisJul 13, 2022 D301908
K2130993K2130993Certificate of AnalysisJan 10, 2022 D301908
Chemische und physikalische Eigenschaften
Schmelzpunkt (°C)102-104°C
Molekulargewicht306.110 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count7
Hydrogen Bond Acceptor Count11
Rotatable Bond Count3
Exact Mass306.03 Da
Monoisotopic Mass306.03 Da
Topological Polar Surface Area118.000 Ų
Heavy Atom Count17
Formal Charge0
Complexity113.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count8
FAQs und Artikel
Eight Common Lysis Buffers
Small-Molecule Inhibitors: A Practical Guide for Research Selection — A Minimal Evidence Chain and Scenario-Based Validation Framework (Including a Selection Matrix, Case Cards, and Product Tables 1–4)
Metabolic Basis and Research Framework of Glycerol Utilization and Metabolic Reprogramming
Injectable Thermosensitive Gels: Gelation Behavior, Rheological Properties, and Drug Release Characteristics
Mechanisms and Experimental Applications of β-GP, Ascorbic Acid, and Dexamethasone in Osteogenic Induction Systems
Regulatory Mechanisms, Research Methods, and Modification-Omics Analysis of Protein Post-Translational Modifications
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