Name: KKL-35 - 10mM in DMSO , CAS No.865285-29-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: K426438
Availability: InStock

KKL-35 - 10mM in DMSO , CAS No.865285-29-6

CAS: 865285-29-6 Cat. No.: K426438 Summenformel: C₁₅H₉ClFN₃O₂ Molekulargewicht: 317.70 EG-Nummer: 806-263-5

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KKL-35 - 10mM in DMSO CAS No(865285-29-6) by Aladdin Scientific

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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO

Synonyms

BCP30630 | EX-A4545 | KKL 35;KKL35 | HY-101866 | s6562 | SR-01000012098-1 | 4-chloro-N-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide | KKL-35 | F1374-0110 | C15H9ClFN3O2 | CCG-309394 | AB00674139-01 | GSK817310A | SCHEMBL20582130 | TCMDC-142845 | SR-

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Übersicht Spezifikationen Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Lösungsrechner Bewertungen

🧪

Warum diese Qualität

10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

🌡

Lagerung & Versand

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Qualitätsdokumente

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📚

Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Information

KKL-35 inhibits thetrans-translation tagging reactionwith an IC50 of 0.9 µM. It has broad-spectrum antibiotic activity.

Spezifikationen

Synonyme

Spezifikationen & Reinheit

10mM in DMSO

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Aktionsart

INHIBITOR

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

528765047

Kanonisches Lächeln

C1=CC(=CC=C1C2=NN=C(O2)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)F

IUPAC Name

4-chloro-N-[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzamide

InChIKey

ZIICPNCCHIUJSX-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C15H9ClFN3O2/c16-11-5-1-9(2-6-11)13(21)18-15-20-19-14(22-15)10-3-7-12(17)8-4-10/h1-8H,(H,18,20,21)

Isomere SMILES

C1=CC(=CC=C1C2=NN=C(O2)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)F

WGK Deutschland

Molekulargewicht

317.70

Reaxy-Rn

24906284

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24906284&ln=

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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✅ Analysezertifikat (COA)

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📊 Datenblatt

Kurzübersicht über Produktspezifikationen und Anwendungen.

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🔬 Spezifikationsblatt

Vollständige Qualitätsmerkmale und Akzeptanzkriterien für diese Qualität.

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Benzenoids
  - Klasse Benzene and substituted derivatives
    - Subclass Benzoic acids and derivatives
      - Ebene5 Halobenzoic acids and derivatives
        Ebene6 4-halobenzoic acids and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Benzenoids
Klasse	Benzene and substituted derivatives
Subclass	Benzoic acids and derivatives
Intermediate Tree Nodes	Halobenzoic acids and derivatives
Direct Parent	4-halobenzoic acids and derivatives
Alternative Parents	Benzamides Benzoyl derivatives Chlorobenzenes Fluorobenzenes Aryl chlorides Aryl fluorides 1,3,4-oxadiazoles Heteroaromatic compounds Secondary carboxylic acid amides Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organochlorides Organofluorides Organonitrogen compounds Organooxygen compounds Organopnictogen compounds
Molecular Framework	Aromatic heteromonocyclic compounds
Substituents	4-halobenzoic acid or derivatives - Benzamide - Benzoyl - Chlorobenzene - Fluorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl fluoride - Aryl halide - 1,3,4-oxadiazole - Azole - Heteroaromatic compound - Oxadiazole - Carboxamide group - Secondary carboxylic acid amide - Oxacycle - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Carboxylic acid derivative - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organonitrogen compound - Organofluoride - Organohalogen compound - Organochloride - Aromatic heteromonocyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as 4-halobenzoic acids and derivatives. These are benzoic acids or derivatives carrying a halogen atom at the 4-position of the benzene ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

ADCY8 Tchem Adenylate cyclase type VIII (190 Activities)

Discover Target: ADCY8

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADCY1 Tchem Brain adenylate cyclase 1 (372 Activities)

Discover Target: ADCY1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Caco-2 (12174 Activities)

Molekulargewicht	317.700 g/mol
XLogP3	3.300
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	5
Rotatable Bond Count	3
Exact Mass	317.037 Da
Monoisotopic Mass	317.037 Da
Topological Polar Surface Area	68.000 Å²
Heavy Atom Count	22
Formal Charge	0
Complexity	385.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1