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· · COA & SDS für jedes Produkt verfügbar · Versand am selben Tag für Lagerartikel KL 001 - 10mM in DMSO , CAS No.309928-48-1
QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
309928-48-1|KL001|N-(3-(9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide|KL 001|N-(3-carbazol-9-yl-2-hydroxypropyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide|SMR000106264|MLS000110334|KL-001|N-[3-(9H-Carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl]-N
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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Warum diese Qualität 10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.
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Lagerung & Versand Store at -80°C Versand Dry ice packs + Cold packs. Genaue Spezifikationen finden Sie im chargenspezifischen COA.
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Qualitätsdokumente SDS, COA, Datenblatt und Spezifikationsblatt stehen zum Download bereit. Chargenspezifische COA über Chargennummernsuche abrufbar.
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Literaturbeleg In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.
Spezifikationen Synonyme
309928-48-1 | KL001 | N-(3-(9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide | KL 001 | N-(3-carbazol-9-yl-2-hydroxypropyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide | SMR000106264 | MLS000110334 | KL-001 | N-[3-(9H-Carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl]-N
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
Cryptochrome protein (CRY) stabilizer; blocks proteasome-mediated degradation of CRY1 and CRY2. Lengthens circadian period in mouse NIH-3T3 fibroblasts without altering casein kinase activity. Represses Glukagon-induced hepatic gluconeogenesis through the
Verschickt in
Dry ice packs + Cold packs
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Namen und Kennungen Kanonisches Lächeln
CS(=O)(=O)N(CC1=CC=CO1)CC(CN2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C42)O
IUPAC Name
N-(3-carbazol-9-yl-2-hydroxypropyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide
InChIKey
OQAFDLPAPSSOHY-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C21H22N2O4S/c1-28(25,26)22(15-17-7-6-12-27-17)13-16(24)14-23-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)23/h2-12,16,24H,13-15H2,1H3
Isomere SMILES
CS(=O)(=O)N(CC1=CC=CO1)CC(CN2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C42)O
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24077252&ln=
Dokumentation 📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS) Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.
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Erweiterte Daten Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organoheterocyclic compounds Klasse Indoles and derivatives Subclass Carbazoles Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Carbazoles Alternative Parents N-alkylindoles Indoles Substituted pyrroles Benzenoids Organosulfonamides Organic sulfonamides Aminosulfonyl compounds Furans Heteroaromatic compounds Secondary alcohols Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Hydrocarbon derivatives Organopnictogen compounds Organic oxides Organonitrogen compounds Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents Carbazole - N-alkylindole - Indole - Substituted pyrrole - Benzenoid - Organosulfonic acid amide - Organic sulfonic acid amide - Furan - Pyrrole - Heteroaromatic compound - Organic sulfonic acid or derivatives - Aminosulfonyl compound - Sulfonyl - Organosulfonic acid or derivatives - Secondary alcohol - Oxacycle - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound Beschreibung This compound belongs to the class of organic compounds known as carbazoles. These are compounds containing a three ring system containing a pyrrole ring fused on either side to a benzene ring. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Molekulargewicht 398.500 g/mol XLogP3 2.500 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 5 Rotatable Bond Count 7 Exact Mass 398.13 Da Monoisotopic Mass 398.13 Da Topological Polar Surface Area 84.100 Ų Heavy Atom Count 28 Formal Charge 0 Complexity 600.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 1 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Lösungsrechner Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Bewertungen
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