L-Talose - ≥98%(HPLC) , CAS No.23567-25-1

CAS: 23567-25-1 Cat. No.: L130880 Summenformel: C6H12O6 Molekulargewicht: 180.16
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QUALITÄT & REINHEIT ≥98%(HPLC)
Synonyms
(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal | aldehydo-L-talose | DTXSID701319160 | T1767 | AS-56035 | FT-0624556 | SCHEMBL16164349 | GEO-04669 | A878210 | EINECS 245-744-9 | L-Talose | W-201988 | AKOS027320154 | D92524 | Q27158868 | HY-W145580 | L-(-)-TA
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Warum diese Qualität

≥98%(HPLC) für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme
(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal | aldehydo-L-talose | DTXSID701319160 | T1767 | AS-56035 | FT-0624556 | SCHEMBL16164349 | GEO-04669 | A878210 | EINECS 245-744-9 | L-Talose | W-201988 | AKOS027320154 | D92524 | Q27158868 | HY-W145580 | L-(-)-TA
Spezifikationen & Reinheit
≥98%(HPLC)
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Reinheit
≥98%(HPLC)
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488186600
Kanonisches Lächeln
C(C(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O
IUPAC Name
(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
InChIKey
GZCGUPFRVQAUEE-OMMKOOBNSA-N
INCHI
1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4-,5-,6+/m0/s1
Isomere SMILES
C([C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)O)O
Molekulargewicht
180.16
Reaxy-Rn
1908976
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1908976&ln=

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
KlasseOrganooxygen compounds
SubclassCarbohydrates and carbohydrate conjugates
Intermediate Tree Nodes Monosaccharides
Direct ParentHexoses
Alternative Parents Medium-chain aldehydes  Beta-hydroxy aldehydes  Alpha-hydroxyaldehydes  Secondary alcohols  Polyols  Primary alcohols  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Hexose monosaccharide - Medium-chain aldehyde - Beta-hydroxy aldehyde - Alpha-hydroxyaldehyde - Secondary alcohol - Polyol - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Carbonyl group - Aldehyde - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as hexoses. These are monosaccharides in which the sugar unit is a is a six-carbon containing moeity.
External Descriptors L-talose
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





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C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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7 results found

Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
B2315786B2315786Certificate of AnalysisAug 13, 2026 L130880
B2315750B2315750Certificate of AnalysisAug 03, 2026 L130880
B2315858B2315858Certificate of AnalysisAug 03, 2026 L130880
F2516022F2516022Certificate of AnalysisNov 08, 2023 L130880
K2321356K2321356Certificate of AnalysisNov 08, 2023 L130880
K2321357K2321357Certificate of AnalysisNov 08, 2023 L130880
K2321375K2321375Certificate of AnalysisNov 08, 2023 L130880
Chemische und physikalische Eigenschaften
EmpfindlichkeitMoisture sensitive
Spezifische Drehung [α]-20° (C=1,H2O)
Schmelzpunkt (°C)133 °C
Molekulargewicht180.160 g/mol
XLogP3-2.900
Hydrogen Bond Donor Count5
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count5
Exact Mass180.063 Da
Monoisotopic Mass180.063 Da
Topological Polar Surface Area118.000 Ų
Heavy Atom Count12
Formal Charge0
Complexity138.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count4
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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