m-Anisidin - ≥98% , CAS No.536-90-3

CAS: 536-90-3 Cat. No.: A107482 Summenformel: C₇H₉NO Molekulargewicht: 123.15 Beilstein Registry Number: 386119 EG-Nummer: 208-651-4

GRADE & PURITY ≥98%

Synonyms

FT-0628164 | 3-methoxy-benzenamine | 3-Aminoanisole | EN300-19067 | 3-Methoxy aniline | NCGC00091221-02 | 3-methyoxy-aniline | m-Methoxyaniline | 3-Anisidine | 3-Methoxy-1-aminobenzene | Benzenamine, 3-methoxy- | CCRIS 5886 | SCHEMBL66692 | 3-methoxypheny

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Lagerung bei 2-8°C, Argon geladen

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Nasses Eis

Übersicht

Die ungewöhnlich große Menge an Dibromo-Produkten, die bei der Bromierung von m-Anisidin entsteht, kann auf die beiden doppelt aktivierten Positionen zurückgeführt werden. Die beste Enantioselektivität von 97 % ee wurde für die Reaktion von m-Anisidin bei der organokatalytischen asymmetrischen Drei-Komponenten-Cyclisierung von Cinnamaldehyden und primären Aminen mit 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen beobachtet. Aus den Röntgenkristallstrukturen der Komplexe von l-Weinsäure mit m-Anisidin und p-Toluidin wurden Beweise für die Kontrolle der Aktivitäten der 2.-Harmonischen Generation ermittelt.

Specifications

Synonyme

FT-0628164 | 3-methoxy-benzenamine | 3-Aminoanisole | EN300-19067 | 3-Methoxy aniline | NCGC00091221-02 | 3-methyoxy-aniline | m-Methoxyaniline | 3-Anisidine | 3-Methoxy-1-aminobenzene | Benzenamine, 3-methoxy- | CCRIS 5886 | SCHEMBL66692 | 3-methoxypheny

Spezifikationen & Reinheit

≥98%

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Nasses Eis

Reinheit

≥98%

Namen und Kennungen

• Pubchem Sid: 504752010
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504752010
• Kanonisches Lächeln: COC1=CC=CC(=C1)N
• IUPAC Name: 3-methoxyaniline
• InChIKey: NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3
• Isomere SMILES: COC1=CC=CC(=C1)N
• WGK Deutschland: 3
• RTECS: BZ5408000
• UN-Nummer: 2431
• Verpackungsgruppe: III
• Molekulargewicht: 123.15
• Beilstein: 386119
• Reaxy-Rn: 386119
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=386119&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Klasse Phenol ethers
      • Subclass Aminophenyl ethers

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Klasse: Phenol ethers
• Subclass: Aminophenyl ethers
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Aminophenyl ethers
• Alternative Parents: Methoxyanilines Phenoxy compounds Methoxybenzenes Anisoles Alkyl aryl ethers Primary amines Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic homomonocyclic compounds
• Substituents: Aminophenyl ether - Methoxyaniline - Phenoxy compound - Anisole - Aniline or substituted anilines - Methoxybenzene - Alkyl aryl ether - Monocyclic benzene moiety - Ether - Organopnictogen compound - Primary amine - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Amine - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as aminophenyl ethers. These are aromatic compounds that contain a phenol ether, which carries an amine group on the benzene ring.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Zugehörige Ziele (menschlich)

AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)

Discover Target: AR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)

Discover Target: PPARG

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)

Discover Target: ALDH1A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: Soluble in water(18g/L).
• Empfindlichkeit: Light sensitive;Air sensitive;Heat sensitive
• Brechungsindex: 1.581
• Flammpunkt (°F): 258.8 °F
• Flammpunkt (°C): 126 °C
• Siedepunkt (°C): 251°C
• Schmelzpunkt (°C): -1-1°C
• Molekulargewicht: 123.150 g/mol
• XLogP3: 0.900
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
• Rotatable Bond Count: 1
• Exact Mass: 123.068 Da
• Monoisotopic Mass: 123.068 Da
• Topological Polar Surface Area: 35.300 Ų
• Heavy Atom Count: 9
• Formal Charge: 0
• Complexity: 85.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1