MES-Natriumsalz - ≥99% , CAS No.71119-23-8

CAS: 71119-23-8 Cat. No.: M105136 Summenformel: C₆H₁₂NO₄SNa Molekulargewicht: 217.22 Beilstein Registry Number: 3765682 EG-Nummer: 275-203-2

GRADE & PURITY ≥99%

Synonyms

MES, Sodium Salt | 4-Morpholineethanesulfonic acid, sodium salt (1:1) | MFCD00065473 | AKOS017345110 | HMS1921H03 | 4-Morpholineethanesulfonic acid, sodium salt | AKOS024457865 | Monolite GT | sodium 2-(morpholin-4-yl)ethane-1-sulfonate | sodium 2-morphol

Storage

Lagerung bei 2-8°C, Argon geladen

Shipped In

Nasses Eis

Übersicht

MES-Natriumsalz (Natrium-2-Morpholinoethansulfonat) ist eine zwitterionische N-substituierte Aminosulfonsäure, die als Good-Puffer bekannt ist und im pH-Bereich 6-8 mit einem pKa-Wert von 6,10 bei 25°C aktiv ist. Mit einem pKa-Wert nahe dem physiologischen pH-Wert wird sie nicht durch Zellmembranen absorbiert und ist im Wesentlichen transparent für UV-Licht. MES wird als Laufpuffer für die Auflösung von sehr kleinen Proteinen (z. B. 13 kDa) auf Bis-tris-Gelen verwendet. Es wird auch in der Kationenaustauschchromatographie und als biologischer Puffer in Pflanzenzellkulturen verwendet. MES-Lösungen können auf den gewünschten pH-Wert eingestellt werden, indem die freie Säure mit Natriumhydroxid titriert wird.
Ein Puffermittel, das in der biologischen und biochemischen Forschung einschließlich der Pflanzenzellkultur verwendet wird.

Specifications

Synonyme

MES, Sodium Salt | 4-Morpholineethanesulfonic acid, sodium salt (1:1) | MFCD00065473 | AKOS017345110 | HMS1921H03 | 4-Morpholineethanesulfonic acid, sodium salt | AKOS024457865 | Monolite GT | sodium 2-(morpholin-4-yl)ethane-1-sulfonate | sodium 2-morphol

Spezifikationen & Reinheit

≥99%

Biochemische und physiologische Mechanismen

Puffermittel. Arbeits-pH-Bereich in wässriger Lösung: 5.5 - 6.7. Wird in der Zellkultur, Eletrophorese und Kapillar-Eletrochromatographie verwendet.

Storage

Lagerung bei 2-8°C, Argon geladen

Verschickt in

Nasses Eis

Reinheit

≥99%

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

508812897

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/508812897

Kanonisches Lächeln

C1COCCN1CCS(=O)(=O)[O-].[Na+]

IUPAC Name

sodium;2-morpholin-4-ylethanesulfonate

InChIKey

IRHWMYKYLWNHTL-UHFFFAOYSA-M

INCHI

1S/C6H13NO4S.Na/c8-12(9,10)6-3-7-1-4-11-5-2-7;/h1-6H2,(H,8,9,10);/q;+1/p-1

Isomere SMILES

C1COCCN1CCS(=O)(=O)[O-].[Na+]

WGK Deutschland

1

Molekulargewicht

217.22

Beilstein

3765682

Reaxy-Rn

3765682

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3765682&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Klasse Oxazinanes
      • Subclass Morpholines

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Klasse: Oxazinanes
• Subclass: Morpholines
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Morpholines
• Alternative Parents: Sulfonyls Organosulfonic acids Alkanesulfonic acids Trialkylamines Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic zwitterions Organic sodium salts Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Morpholine - Organic sulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid - Sulfonyl - Alkanesulfonic acid - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Dialkyl ether - Ether - Oxacycle - Azacycle - Organic alkali metal salt - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Organic nitrogen compound - Organic zwitterion - Organic salt - Organic sodium salt - Aliphatic heteromonocyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as morpholines. These are organic compounds containing a morpholine moiety, which consists of a six-member aliphatic saturated ring with the formula C4H9NO, where the oxygen and nitrogen atoms lie at positions 1 and 4, respectively.
• External Descriptors: organic sodium salt

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: Solvent:water, Max Conc. mg/mL: 21.72, Max Conc. mM: 100
• Empfindlichkeit: Hygroscopic;heat sensitive
• Molekulargewicht: 217.220 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 3
• Exact Mass: 217.038 Da
• Monoisotopic Mass: 217.038 Da
• Topological Polar Surface Area: 78.100 Ų
• Heavy Atom Count: 13
• Formal Charge: 0
• Complexity: 219.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

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