Methacrylsäureanhydrid - ≥94%, enthält 0,3% Topanol als Stabilisator , CAS No.760-93-0

CAS: 760-93-0 Cat. No.: M102519 Summenformel: [H₂C=C(CH₃)CO]₂O Molekulargewicht: 154.16 Beilstein Registry Number: 1761982 EG-Nummer: 212-084-8

QUALITÄT & REINHEIT ≥94%, contains 0.2% topanol CA as stabilizer

Synonyms

2-Propenoic acid, 2-methyl-, 1,1'-anhydride | 2-methylacrylic anhydride | AKOS009029007 | 2-Methyl-2-propenoic acid anhydride | UNII-N2RJR03340 | MFCD00008586 | 2-methylprop-2-enoyl 2-methylprop-2-enoate | Methacrylic anhydride, contains 2,000 ppm topanol

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Lagerung bei 2-8°C, Argon geladen

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Nasses Eis

Übersicht

Methacrylsäureanhydrid ist eine organische Verbindung, die sich von Methacrylsäure ableitet, die zur Klasse der Acrylsäuren gehört. Es wird in erster Linie als Monomer bei der Herstellung von Polymeren verwendet, insbesondere von Poly(methacrylsäure) und deren Copolymeren. Diese Polymere finden aufgrund ihrer ausgezeichneten chemischen und thermischen Stabilität in einer Vielzahl von Industriezweigen Anwendung, darunter biologisch erneuerbare Harze, pH-empfindliche Hydrogele, Duroplaste, Beschichtungen, Klebstoffe und Kunststoffe. Bei der Polymerisation von Methacrylsäureanhydrid wird in der Regel der Inhibitor Topanol A verwendet. Er wird in der Regel in geringen Mengen (2.000 ppm) zugesetzt, um unerwünschte Nebenreaktionen während der Polymerisation zu verhindern und eine kontrollierte und qualitativ hochwertige Polymerbildung zu gewährleisten.
Zweck
Methacrylsäureanhydrid kann als Ausgangsmaterial für die Synthese verwendet werden:
Methacryliertes Chondroitinsulfat pH-empfindliche Hydrogele durch Copolymerisationsreaktion. Diese Hydrogele können in Systemen zur Verabreichung von Medikamenten verwendet werden.
Leistungsstarke Duroplaste auf Ligninbasis.
Gelpolymerelektrolyt, der dann mit der Kathode zu leistungsstarken Lithium-Ionen-Batterien verbunden wird.
Methacrylsäureanhydrid kann auch als Ausgangsstoff für die Synthese von biologisch erneuerbaren Harzen für Verbundwerkstoffanwendungen verwendet werden. So kann es beispielsweise zur Herstellung von Sojaöl und einem Harzsystem auf Eugenolbasis verwendet werden. Dieses Harz verfügt über eine hohe thermische Stabilität und gute mechanische Eigenschaften, was es zu einer geeigneten Matrix für das Pultrusionsverfahren macht.

Spezifikationen

Synonyme

2-Propenoic acid, 2-methyl-, 1,1'-anhydride | 2-methylacrylic anhydride | AKOS009029007 | 2-Methyl-2-propenoic acid anhydride | UNII-N2RJR03340 | MFCD00008586 | 2-methylprop-2-enoyl 2-methylprop-2-enoate | Methacrylic anhydride, contains 2,000 ppm topanol

Spezifikationen & Reinheit

≥94%, enthält 0,3% Topanol als Stabilisator

Storage

Lagerung bei 2-8°C, Argon geladen

Verschickt in

Nasses Eis

Reinheit

≥94%

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

508814868

Kanonisches Lächeln

CC(=C)C(=O)OC(=O)C(=C)C

IUPAC Name

2-methylprop-2-enoyl 2-methylprop-2-enoate

InChIKey

DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C8H10O3/c1-5(2)7(9)11-8(10)6(3)4/h1,3H2,2,4H3

Isomere SMILES

CC(=C)C(=O)OC(=O)C(=C)C

WGK Deutschland

1

RTECS

OZ5700000

UN-Nummer

3265

Verpackungsgruppe

I

Molekulargewicht

154.16

Beilstein

1761982

Reaxy-Rn

1761982

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1761982&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic acids and derivatives
    • Klasse Carboxylic acids and derivatives
      • Subclass Dicarboxylic acids and derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic acids and derivatives
• Klasse: Carboxylic acids and derivatives
• Subclass: Dicarboxylic acids and derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Dicarboxylic acids and derivatives
• Alternative Parents: Carboxylic acid anhydrides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Dicarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid anhydride - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic acyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as dicarboxylic acids and derivatives. These are organic compounds containing exactly two carboxylic acid groups.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: Miscible with ethanol and ether.
• Empfindlichkeit: Moisture & Heat & light sensitive.
• Brechungsindex: 1.453
• Flammpunkt (°C): 83 °C
• Siedepunkt (°C): 87 °C/13 mmHg (lit.)
• Schmelzpunkt (°C): -109°C
• Molekulargewicht: 154.160 g/mol
• XLogP3: 1.800
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 154.063 Da
• Monoisotopic Mass: 154.063 Da
• Topological Polar Surface Area: 43.400 Ų
• Heavy Atom Count: 11
• Formal Charge: 0
• Complexity: 201.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1