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· · COA & SDS für jedes Produkt verfügbar · Versand am selben Tag für Lagerartikel ML 277 - Moligand™, ≥98%(HPLC) , Activator of K v7.1, CAS No.1401242-74-7, Activator of K v7.1
QUALITÄT & REINHEIT Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%(HPLC) Synonyms
(2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarboxamide|ML277|CID-53347902, (2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxamide, VU0458298-2, VU0458298-3, (R)-N-(4-(4-Methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-1-tosylpiperidine-2-carboxamide|(R,Z)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-1-tosylpiperidine-2-carbimidic acid
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Ice chest + Ice pads
Übersicht ML277 has been used as the KCNQ1 activator to treat cells in lung metastasis assay.
Spezifikationen Synonyme
(2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarboxamide | ML277 | CID-53347902, (2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxamide, VU0458298-2, VU0458298-3, (R)-N-(4-(4-Methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-1-tosylpiperidine-2-carboxamide | (R,Z)-N-(4-(4-methoxyphe Show more
Spezifikationen & Reinheit
Moligand™, ≥98%(HPLC)
Biochemische und physiologische Mechanismen
Selective Kv7.1 (KCNQ1) potassium channel activator (EC50= 260 nM). Exhibits >100-fold selectivity versus KCNQ2, KCNQ4 and hERG potassium channels. Augments IKscurrent of cultured human cardiomyocytes and shortens action potential duration.
Verschickt in
Ice chest + Ice pads
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Mechanismus der Wirkung
Activator of K v7.1
Namen und Kennungen Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504771159
Kanonisches Lächeln
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N2CCCCC2C(=O)NC3=NC(=CS3)C4=CC=C(C=C4)OC
IUPAC Name
(2R)-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxamide
InChIKey
OXQNLLVUVDAEHC-OAQYLSRUSA-N
INCHI
1S/C23H25N3O4S2/c1-16-6-12-19(13-7-16)32(28,29)26-14-4-3-5-21(26)22(27)25-23-24-20(15-31-23)17-8-10-18(30-2)11-9-17/h6-13,15,21H,3-5,14H2,1-2H3,(H,24,25,27)/t21-/m1/s1
Isomere SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N2CCCC[C@@H]2C(=O)NC3=NC(=CS3)C4=CC=C(C=C4)OC
MeSH-Eintrag
(R)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-1-tosylpiperidine-2-carboxamide;ML277
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=44008432&ln=
Erweiterte Daten Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Benzenoids Klasse Benzene and substituted derivatives Subclass Toluenes Intermediate Tree Nodes Tosyl compounds - P-toluenesulfonamides Direct Parent N,N-disubstituted p-toluenesulfonamides Alternative Parents Alpha amino acid amides Benzenesulfonamides Piperidinecarboxamides Benzenesulfonyl compounds Phenoxy compounds N-arylamides Methoxybenzenes Anisoles 2,4-disubstituted thiazoles Alkyl aryl ethers Organosulfonamides Sulfonyls Heteroaromatic compounds Secondary carboxylic acid amides Azacyclic compounds Carbonyl compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Molecular Framework Aromatic heteromonocyclic compounds Substituents N,n-disubstituted p-toluenesulfonamide - Alpha-amino acid amide - Alpha-amino acid or derivatives - Benzenesulfonamide - Benzenesulfonyl group - 2-piperidinecarboxamide - Piperidinecarboxamide - Phenoxy compound - Anisole - Methoxybenzene - Phenol ether - N-arylamide - 2,4-disubstituted 1,3-thiazole - Alkyl aryl ether - Piperidine - Organosulfonic acid amide - Organic sulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid or derivatives - Sulfonyl - Thiazole - Heteroaromatic compound - Azole - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Ether - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organosulfur compound - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound Beschreibung This compound belongs to the class of organic compounds known as n,n-disubstituted p-toluenesulfonamides. These are p-toluenesulfonamide derivatives in which the sulfonamide moiety is N,N-disubstituted. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Löslichkeit Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 47.16, Max Conc. mM: 100 Molekulargewicht 471.600 g/mol XLogP3 4.200 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 7 Rotatable Bond Count 6 Exact Mass 471.129 Da Monoisotopic Mass 471.129 Da Topological Polar Surface Area 125.000 Ų Heavy Atom Count 32 Formal Charge 0 Complexity 728.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 1 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
FAQs und Artikel Lösungsrechner Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
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