Name: N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution - analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone , CAS No.133-07-3
Brand: Aladdin Scientific
SKU: N115114
Availability: InStock

N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution - analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone , CAS No.133-07-3

CAS: 133-07-3 Cat. No.: N115114 Summenformel: C9H4Cl3NO2S Molekulargewicht: 269.13 EG-Nummer: 205-088-6

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N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution - analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone CAS No(133-07-3) by Aladdin Scientific

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QUALITÄT & REINHEIT Analytical standard ? 10μg/ml,u=6% in acetone

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Spezifikationen Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Lösungsrechner Bewertungen

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Warum diese Qualität

analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone Analytischer Standard für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme

Spezifikationen & Reinheit

analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone

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Note

Analytischer Standard

Namen und Kennungen

Kanonisches Lächeln

C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl

IUPAC Name

2-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione

InChIKey

HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C9H4Cl3NO2S/c10-9(11,12)16-13-7(14)5-3-1-2-4-6(5)8(13)15/h1-4H

Isomere SMILES

C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl

UN-Nummer

3077

Verpackungsgruppe

III

Molekulargewicht

269.13

Reaxy-Rn

193373

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=193373&ln=

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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Vollständige Qualitätsmerkmale und Akzeptanzkriterien für diese Qualität.

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Klasse Isoindoles and derivatives
    - Subclass Isoindolines
      - Ebene5 Isoindolones
        Ebene6 Phthalimides

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Klasse	Isoindoles and derivatives
Subclass	Isoindolines
Intermediate Tree Nodes	Isoindolones
Direct Parent	Phthalimides
Alternative Parents	Isoindoles Benzenoids Trihalomethanes Sulfenyl compounds Carboxylic acids and derivatives Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Organonitrogen compounds Organochlorides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Alkyl chlorides
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Phthalimide - Isoindole - Benzenoid - Trihalomethane - Carboxylic acid derivative - Sulfenyl compound - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Alkyl halide - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organochloride - Organohalogen compound - Organic nitrogen compound - Alkyl chloride - Halomethane - Organopnictogen compound - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as phthalimides. These are aromatic heterocyclic compounds containing a 1,3-dioxoisoindoline moiety. They are imide derivatives of phthalic anhydrides.
External Descriptors	Dicarboximide fungicides
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)

Discover Target: ESR1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)

Discover Target: NR3C1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)

Discover Target: AR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)

Discover Target: VDR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)

Discover Target: PPARG

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)

Discover Target: THRB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 Activities)

Discover Target: RXRA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1H4 Tclin Bile acid receptor FXR (6228 Activities)

Discover Target: NR1H4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 Activities)

Discover Target: TP53

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Zugehörige Ziele (nicht menschlich)

Ppard Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 Activities)

Discover Target: Ppard

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)

Discover Target: Nfe2l2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Nr1i2 Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (14 Activities)

Discover Target: Nr1i2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Wirkungsmechanismen

Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

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1 results found

Lot Number	Certificate Type	Datum	Artikel
H1615070	Certificate of Analysis	Jan 18, 2024	N115114

Chemische und physikalische Eigenschaften

Schmelzpunkt (°C)	177°C
Molekulargewicht	296.600 g/mol
XLogP3	2.800
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	294.903 Da
Monoisotopic Mass	294.903 Da
Topological Polar Surface Area	62.700 Å²
Heavy Atom Count	16
Formal Charge	0
Complexity	307.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Lösungsrechner

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

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