Naphazolin-Nitrat - ≥99% , CAS No.5144-52-5

CAS: 5144-52-5 Cat. No.: N170703 Summenformel: C₁₄H₁₄N₂·HNO₃ Molekulargewicht: 273.29 EG-Nummer: 225-915-4

GRADE & PURITY ≥99%

Synonyms

NAPHAZOLINE NITRATE [EP IMPURITY] | Rhinon | 2-(1-Naphthylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolnitrat | Naphthylmethyl-2-imidazolinnitrat | Sanorin Spofa | W-105890 | Privine (TN) | Vistalbalon | Naphthizen | NAPHAZOLINE NITRATE [EP MONOGRAPH] | Naphazoli

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Shipped In

Nasses Eis

Übersicht

Produkt Anwendung

Therapeutische Verwendung zur:

Bekämpfung von Ammoniakvergiftungen

Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis

Beteiligt an Studien über die Auswirkungen von Imidazol-Medikamenten auf chronotrope und inotrope Effekte

Pharmakologische Aktivität für topische Mydriatika und Vasokonstriktoren

Strahlenschutzmittel für Mäuse, die mit ionisierenden Strahlen behandelt wurden

Specifications

Synonyme

NAPHAZOLINE NITRATE [EP IMPURITY] | Rhinon | 2-(1-Naphthylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolnitrat | Naphthylmethyl-2-imidazolinnitrat | Sanorin Spofa | W-105890 | Privine (TN) | Vistalbalon | Naphthizen | NAPHAZOLINE NITRATE [EP MONOGRAPH] | Naphazoli

Spezifikationen & Reinheit

≥99%

Biochemische und physiologische Mechanismen

Selektiver α 2A-Adrenorezeptor-Agonist. Schlechte Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke. Aktiv in vivo und in vitro.

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Verschickt in

Nasses Eis

Hinweis

Wenn möglich, sollten Sie die Lösungen noch am selben Tag zubereiten und verwenden. Wenn Sie jedoch Stammlösungen im Voraus herstellen müssen, empfehlen wir Ihnen, die Lösung als Aliquote in dicht verschlossenen Fläschchen bei -20 °C zu lagern. Diese sind in der Regel bis zu einem Monat haltbar. Vor der Verwendung und vor dem Öffnen des Fläschchens empfehlen wir, das Produkt mindestens 1 Stunde lang auf Raumtemperatur kommen zu lassen. Benötigen Sie weitere Ratschläge zur Löslichkeit, Verwendung und Handhabung? Besuchen Sie unsere Seite mit den häufig gestellten Fragen (FAQ) für weitere Informationen.

Reinheit

≥99%

Namen und Kennungen

• Pubchem Sid: 508816506
• Kanonisches Lächeln: C1CN=C(N1)CC2=CC=CC3=CC=CC=C32.[N+](=O)(O)[O-]
• IUPAC Name: 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;nitric acid
• InChIKey: ZAHXYMFVNNUHCP-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C14H14N2.HNO3/c1-2-7-13-11(4-1)5-3-6-12(13)10-14-15-8-9-16-14;2-1(3)4/h1-7H,8-10H2,(H,15,16);(H,2,3,4)
• Isomere SMILES: C1CN=C(N1)CC2=CC=CC3=CC=CC=C32.[N+](=O)(O)[O-]
• Molekulargewicht: 273.29
• Reaxy-Rn: 3779329
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3779329&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Klasse Naphthalenes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Klasse: Naphthalenes
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Naphthalenes
• Alternative Parents: Imidolactams Organic nitrates Imidazolines Organic nitro compounds Organic nitric acids Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carboximidamides Carboxamidines Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Naphthalene - Imidolactam - 2-imidazoline - Organic nitrate - Organic nitric acid - Organic nitric acid or derivatives - Organic nitro compound - Amidine - Carboxylic acid amidine - Carboximidamide - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as naphthalenes. These are compounds containing a naphthalene moiety, which consists of two fused benzene rings.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Schmelzpunkt (°C): 167-170°C
• Molekulargewicht: 273.290 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
• Rotatable Bond Count: 2
• Exact Mass: 273.111 Da
• Monoisotopic Mass: 273.111 Da
• Topological Polar Surface Area: 90.400 Ų
• Heavy Atom Count: 20
• Formal Charge: 0
• Complexity: 297.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

XLogP3