Nitenpyram - 10mM in DMSO , CAS No.150824-47-8

CAS: 150824-47-8 Cat. No.: N421782 Summenformel: C11H15ClN4O2 Molekulargewicht: 270.72 Beilstein Registry Number: 8489488 EG-Nummer: 634-900-5
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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
(E)-Nitenpyram | (E)-N1'-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N1'-ethyl-N1-methyl-2-nitro-ethene-1,1-diamine;Nitenpyram | Q27119765 | Tox21_112342 | (1E)-N-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-ethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine | 1,1-Ethenediamine, N-[(6-chlor
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Warum diese Qualität

10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 31 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

A chloronicotinyl insecticide mostly against fles as an adulticide.

Spezifikationen

Synonyme
(E)-Nitenpyram | (E)-N1'-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N1'-ethyl-N1-methyl-2-nitro-ethene-1,1-diamine;Nitenpyram | Q27119765 | Tox21_112342 | (1E)-N-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-ethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine | 1,1-Ethenediamine, N-[(6-chlor
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
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Aktionsart
AGONIST
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Kanonisches Lächeln
CCN(CC1=CN=C(C=C1)Cl)C(=C[N+](=O)[O-])NC
IUPAC Name
(E)-1-N'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-N'-ethyl-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
InChIKey
CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N
INCHI
1S/C11H15ClN4O2/c1-3-15(11(13-2)8-16(17)18)7-9-4-5-10(12)14-6-9/h4-6,8,13H,3,7H2,1-2H3/b11-8+
Isomere SMILES
CCN(CC1=CN=C(C=C1)Cl)/C(=C/[N+](=O)[O-])/NC
WGK Deutschland
2
RTECS
KH8589450
Molekulargewicht
270.72
Beilstein
8489488
Reaxy-Rn
8553513
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8553513&ln=

Dokumentation

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
KlassePyridines and derivatives
SubclassHalopyridines
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent2-halopyridines
Alternative Parents Aryl chlorides  Heteroaromatic compounds  C-nitro compounds  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Organic oxoazanium compounds  Dialkylamines  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organochlorides  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents 2-halopyridine - Aryl chloride - Aryl halide - Heteroaromatic compound - C-nitro compound - Organic nitro compound - Secondary aliphatic amine - Organic oxoazanium - Secondary amine - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Azacycle - Organonitrogen compound - Organochloride - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Amine - Organohalogen compound - Organopnictogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as 2-halopyridines. These are organic compounds containing a pyridine ring substituted at the 2-position by a halogen atom.
External Descriptors Neonicotinoid insecticides
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
TYR Tclin Tyrosinase (717 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CHRNA1 Tclin Acetylcholine receptor protein alpha chain (98 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AOX1 Tchem Aldehyde oxidase (429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Zea mays (820 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Glycine max (342 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Myzus persicae (1112 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Aphis gossypii (526 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Bemisia tabaci (599 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Gossypium hirsutum (233 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nilaparvata lugens (786 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Vitis vinifera (99 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
nAChRbeta2 Acetylcholine receptor subunit beta-like 2 (115 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cheumatopsyche (45 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Empoasca (2 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Daphnia magna (43 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Trichogramma nubilale (84 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Anopheles gambiae (126 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
Flammpunkt (°C)>70°C
Molekulargewicht270.710 g/mol
XLogP32.400
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count5
Exact Mass270.088 Da
Monoisotopic Mass270.088 Da
Topological Polar Surface Area74.000 Ų
Heavy Atom Count18
Formal Charge0
Complexity306.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count1
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds1
Covalently-Bonded Unit Count1
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