PugNAc - ≥95% , CAS No.132489-69-1

CAS: 132489-69-1 Cat. No.: P275897 Summenformel: C₁₅H₁₉N₃O₇ Molekulargewicht: 353.33

GRADE & PURITY ≥95%

Synonyms

a hexosaminidase A and B inhibitor | D-Gluconimidic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-N-(((phenylamino)carbonyl)oxy)-, delta-lactone, (1Z)- | D-Gluconimidic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-N-[[(phenylamino)carbonyl]oxy]-, delta-lactone, (1Z)- | 2vvs | 2cbj | 4a

Storage

Vor Licht geschützt, bei -20°C lagern

Shipped In

Eistruhe + Eispads

Übersicht

Bei -20°C lagern. Im Dunkeln lagern. Dieses Produkt ist luft- und lichtempfindlich und Verunreinigungen können infolge von Luftoxidation oder durch den Stoffwechsel von Mikroben auftreten.

Specifications

Synonyme

a hexosaminidase A and B inhibitor | D-Gluconimidic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-N-(((phenylamino)carbonyl)oxy)-, delta-lactone, (1Z)- | D-Gluconimidic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-N-[[(phenylamino)carbonyl]oxy]-, delta-lactone, (1Z)- | 2vvs | 2cbj | 4a

Spezifikationen & Reinheit

≥95%

Biochemische und physiologische Mechanismen

Potenter O-GlcNAcase-, Hexosaminidase A- und B-Inhibitor (IC 50-Werte sind 6, 25, 35 und 46 nM für β-Hexosaminidase, HeX A/B, hOGA bzw. OGA). Verringert die GLUT4-Translokation und die insulinstimulierte 2-Desoxyglucose-Aufnahme in Adipozyten.

Storage

Vor Licht geschützt, bei -20°C lagern

Verschickt in

Eistruhe + Eispads

Hinweis

Wenn möglich, sollten Sie die Lösungen noch am selben Tag zubereiten und verwenden. Wenn Sie jedoch Stammlösungen im Voraus herstellen müssen, empfehlen wir Ihnen, die Lösung als Aliquote in dicht verschlossenen Fläschchen bei -20 °C zu lagern. Diese sind in der Regel bis zu einem Monat haltbar. Vor der Verwendung und vor dem Öffnen des Fläschchens empfehlen wir, das Produkt mindestens 1 Stunde lang auf Raumtemperatur kommen zu lassen. Benötigen Sie weitere Ratschläge zur Löslichkeit, Verwendung und Handhabung? Besuchen Sie unsere Seite mit den häufig gestellten Fragen (FAQ) für weitere Informationen.

Reinheit

≥95%

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

504764833

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504764833

Kanonisches Lächeln

CC(=O)NC1C(C(C(OC1=NOC(=O)NC2=CC=CC=C2)CO)O)O

IUPAC Name

[(Z)-[(3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-ylidene]amino] N-phenylcarbamate

InChIKey

PBLNJFVQMUMOJY-JXZOILRNSA-N

INCHI

1S/C15H19N3O7/c1-8(20)16-11-13(22)12(21)10(7-19)24-14(11)18-25-15(23)17-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-13,19,21-22H,7H2,1H3,(H,16,20)(H,17,23)/b18-14-/t10-,11-,12-,13-/m1/s1

Isomere SMILES

CC(=O)N[C@@H]\1[C@H]([C@@H]([C@H](O/C1=N\OC(=O)NC2=CC=CC=C2)CO)O)O

Molekulargewicht

353.33

Reaxy-Rn

25732807

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25732807&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic oxygen compounds
    • Klasse Organooxygen compounds
      • Subclass Carbohydrates and carbohydrate conjugates

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic oxygen compounds
• Klasse: Organooxygen compounds
• Subclass: Carbohydrates and carbohydrate conjugates
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Monosaccharides
• Alternative Parents: Oxanes Benzene and substituted derivatives Acetamides Secondary carboxylic acid amides Secondary alcohols Oxacyclic compounds Primary alcohols Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Monocyclic benzene moiety - Monosaccharide - Oxane - Benzenoid - Acetamide - Carboxamide group - Secondary alcohol - Secondary carboxylic acid amide - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Organonitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Alcohol - Organic oxide - Carbonyl group - Primary alcohol - Organic nitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as monosaccharides. These are compounds containing one carbohydrate unit not glycosidically linked to another such unit, and no set of two or more glycosidically linked carbohydrate units. Monosaccharides have the general formula CnH2nOn.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Zugehörige Ziele (menschlich)

OGA Tchem Protein O-GlcNAcase (1 Activities)

Discover Target: OGA

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

NAGPA Tbio N-acetylglucosamine-1-phosphodiester alpha-N-acetylglucosaminidase (10 Activities)

Discover Target: NAGPA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

OGA Tchem Bifunctional protein NCOAT (460 Activities)

Discover Target: OGA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Zugehörige Ziele (nicht menschlich)

nagZ Beta-hexosaminidase (11 Activities)

Discover Target: nagZ

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: DMSO (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
• Empfindlichkeit: Air & Light & Heat & Moisture sensitive
• Molekulargewicht: 353.330 g/mol
• XLogP3: -0.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 5
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 8
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 353.122 Da
• Monoisotopic Mass: 353.122 Da
• Topological Polar Surface Area: 150.000 Ų
• Heavy Atom Count: 25
• Formal Charge: 0
• Complexity: 507.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 4
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 1
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 1
• Covalently-Bonded Unit Count: 1