Pyridostatin - 10mM in DMSO , CAS No.1085412-37-8

CAS: 1085412-37-8 Cat. No.: P420554 Summenformel: C31H32N8O5 Molekulargewicht: 596.64
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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Pyridostatin is a synthetic small-molecule stabilizer of G-quadruplexes, a secondary structure of DNA that usually exists in the end of the chromosome or the telomeres.

Spezifikationen

Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen

Description:
IC50 Value: N/A
Pyridostatin is a G-quadruplex-interacting drug which can promote growth arrest in human cancer cells by inducing replication- and transcription-dependent DNA damage.  Pyridostatin targets gene

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Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Kanonisches Lächeln
C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=N2)NC(=O)C3=CC(=CC(=N3)C(=O)NC4=NC5=CC=CC=C5C(=C4)OCCN)OCCN)OCCN
IUPAC Name
4-(2-aminoethoxy)-2-N,6-N-bis[4-(2-aminoethoxy)quinolin-2-yl]pyridine-2,6-dicarboxamide
InChIKey
VGHSATQVJCTKEF-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C31H32N8O5/c32-9-12-42-19-15-24(30(40)38-28-17-26(43-13-10-33)20-5-1-3-7-22(20)36-28)35-25(16-19)31(41)39-29-18-27(44-14-11-34)21-6-2-4-8-23(21)37-29/h1-8,15-18H,9-14,32-34H2,(H,36,38,40)(H,37,39,41)
Isomere SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=N2)NC(=O)C3=CC(=CC(=N3)C(=O)NC4=NC5=CC=CC=C5C(=C4)OCCN)OCCN)OCCN
Molekulargewicht
596.64
Reaxy-Rn
22799730
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=22799730&ln=

Dokumentation

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🔬 Spezifikationsblatt

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
KlasseQuinolines and derivatives
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentQuinolines and derivatives
Alternative Parents Pyridinecarboxylic acids and derivatives  2-heteroaryl carboxamides  Alkyl aryl ethers  Imidolactams  Benzenoids  Heteroaromatic compounds  Secondary carboxylic acid amides  Amino acids and derivatives  Azacyclic compounds  Organic oxides  Monoalkylamines  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Quinoline - Pyridine carboxylic acid or derivatives - 2-heteroaryl carboxamide - Alkyl aryl ether - Pyridine - Benzenoid - Imidolactam - Heteroaromatic compound - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Ether - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic oxygen compound - Primary amine - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Primary aliphatic amine - Amine - Aromatic heteropolycyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as quinolines and derivatives. These are compounds containing a quinoline moiety, which consists of a benzene ring fused to a pyrimidine ring to form benzo[b]azabenzene.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
Trypanosoma brucei brucei (13300 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Leishmania major (2877 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
F2411136F2411136Certificate of AnalysisApr 03, 2026 P420554
Chemische und physikalische Eigenschaften
Molekulargewicht596.600 g/mol
XLogP31.500
Hydrogen Bond Donor Count5
Hydrogen Bond Acceptor Count11
Rotatable Bond Count13
Exact Mass596.25 Da
Monoisotopic Mass596.25 Da
Topological Polar Surface Area203.000 Ų
Heavy Atom Count44
Formal Charge0
Complexity850.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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