RepSox (E-616452) - 10mM in DMSO , CAS No.446859-33-2

CAS: 446859-33-2 Cat. No.: R408431 Summenformel: C17H13N5 Molekulargewicht: 287.32 EG-Nummer: 663-924-9
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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
SJN 2511,ALK5 Inhibitor II | 1,5-Naphthyridine, 2-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Information

RepSox (E-616452, SJN 2511, ALK5 Inhibitor II) is a potent and selective inhibitor of theTGFβR-1/ALK5withIC50of 23 nM and 4 nM for ATP binding to ALK5 and ALK5 autophosphorylation in cell-free assays, respectively.
In vitro

RepSox inhibits ATP binding to ALK5 and ALK5 autophosphorylation with IC50 of 23 nM and 4 nM, respectively. RepSox inhibits TGF-β induced cellular PAI-1 luciferase activity with IC50 of 18 nM. RepSox is able to successfully replace Sox2 in reprogramming by inhibiting transforming growth factor-β (Tgf-β) signaling, which in turn induces Nanog expression. Effect of RepSox inducing reprogramming does not require chromatin remodeling. RepSox is found to be efficient at generating iPSCs.

In vivo

RepSox is able to be contribute to forming chimeric embryos in vivo when injected into blastocysts. A one-day treatment with RepSox is sufficient to replace transgenic Sox2.
Cell Data

cell lines:MCF-7 cells

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

Spezifikationen

Synonyme
SJN 2511,ALK5 Inhibitor II | 1,5-Naphthyridine, 2-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
RepSox (E-616452, SJN 2511, ALK5 Inhibitor II) is a potent and selective inhibitor of the TGFβR-1/ALK5 with IC50 of 23 nM and 4 nM for ATP binding to ALK5 and ALK5 autophosphorylation in cell-free assays, respectively.
Storage
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Dry ice packs + Cold packs
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Namen und Kennungen
Isomere SMILES
CC1=NC(=CC=C1)C2=C(C=NN2)C3=NC4=C(C=C3)N=CC=C4
WGK Deutschland
3
Molekulargewicht
287.32

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Erweiterte Daten

Zugehörige Ziele (menschlich)
TGFBR1 Tchem TGF-beta receptor type-1 (4 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
F2414008F2414008Certificate of AnalysisApr 03, 2026 R408431
Chemische und physikalische Eigenschaften
LöslichkeitSolubility (25°C) In vitro DMSO: 47 mg/mL (198.09 mM); Ethanol: 21 mg/mL (88.51 mM); Water: Insoluble;
Schmelzpunkt (°C)195 °C
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