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· · COA & SDS für jedes Produkt verfügbar · Versand am selben Tag für Lagerartikel Salermide - 10mM in DMSO , CAS No.1105698-15-4
QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
BDBM50309827 | (E)-N-(3-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)phenyl)-2-phenylpropanamide | SCHEMBL8103931 | EX-A1238 | N-[3-[(2-oxo-1-naphthalenylidene)methylamino]phenyl]-2-phenylpropanamide | N-[3-[[(2-Hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]phenyl]
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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Warum diese Qualität 10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.
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Lagerung & Versand Store at -80°C Versand Dry ice packs + Cold packs. Genaue Spezifikationen finden Sie im chargenspezifischen COA.
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Qualitätsdokumente SDS, COA, Datenblatt und Spezifikationsblatt stehen zum Download bereit. Chargenspezifische COA über Chargennummernsuche abrufbar.
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Literaturbeleg In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.
Übersicht application：
Salermide was used to treat human pulmonary artery smooth muscle cells to study the effect of SIRT1 inhibition on expression of atrogin by qPCR.
Spezifikationen Synonyme
BDBM50309827 | (E)-N-(3-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)phenyl)-2-phenylpropanamide | SCHEMBL8103931 | EX-A1238 | N-[3-[(2-oxo-1-naphthalenylidene)methylamino]phenyl]-2-phenylpropanamide | N-[3-[[(2-Hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]phenyl]
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
SIRT1 and SIRT2 inhibitor. Exhibits a stronger inhibitory effect on SIRT2 than on SIRT1in vitro. Induces the reactivation of proapoptotic genes repressed by SIRT1 and causes massive apoptosis in cancer cells within 24 hours.
Verschickt in
Dry ice packs + Cold packs
Dieses Produkt erfordert Kühlkettenversand. Grundversand und andere Economy-Optionen sind nicht verfügbar.
Namen und Kennungen Kanonisches Lächeln
CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
IUPAC Name
N-[3-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]phenyl]-2-phenylpropanamide
InChIKey
HQSSEGBEYORUBY-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C26H22N2O2/c1-18(19-8-3-2-4-9-19)26(30)28-22-12-7-11-21(16-22)27-17-24-23-13-6-5-10-20(23)14-15-25(24)29/h2-18,29H,1H3,(H,28,30)
Isomere SMILES
CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
Dokumentation 📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS) Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.
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Erweiterte Daten Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Benzenoids Klasse Naphthalenes Subclass Naphthols and derivatives Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Naphthols and derivatives Alternative Parents 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Benzene and substituted derivatives Shiff bases Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carboximidic acids Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aromatic homopolycyclic compounds Substituents 2-naphthol - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Shiff base - Aldimine - Carboximidic acid - Carboximidic acid derivative - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Imine - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic homopolycyclic compound Beschreibung This compound belongs to the class of organic compounds known as naphthols and derivatives. These are naphthalene derivatives carrying one or more hydroxyl (-OH) groups at any ring position. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Molekulargewicht 394.500 g/mol XLogP3 5.500 Hydrogen Bond Donor Count 2 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Rotatable Bond Count 5 Exact Mass 394.168 Da Monoisotopic Mass 394.168 Da Topological Polar Surface Area 61.700 Ų Heavy Atom Count 30 Formal Charge 0 Complexity 586.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 1 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
FAQs und Artikel Lösungsrechner Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Bewertungen
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