SCH 57790 - Moligand™ , Antagonist of M 2 receptor, CAS No.S613494, Antagonist of M 2 receptor

CAS: S613494 Cat. No.: S613494 PubChem CID: 9867750
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QUALITÄT & REINHEIT Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools.
Synonyms
SCH-57790;SCH57790
Storage
Room temperature
★
Größe
Deutschland (EU)
USA*
Preis
Menge
5mg
S613494-5mg
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694,10€
25mg
S613494-25mg
Auf Bestellung · 8–12 Wochen
1.488,09€
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Warum diese Qualität

Moligand™ Moligand™ für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme
SCH-57790;SCH57790
Spezifikationen & Reinheit
Moligand™
Storage
Room temperature
Note
Moligand™
Aktionsart
ANTAGONIST
Mechanismus der Wirkung
Antagonist of M 2 receptor
Namen und Kennungen
Kanonisches Lächeln
COc1ccc(cc1)S(=O)c1ccc(cc1)C(N1CCN(CC1)C1CCCCC1)C#N
IUPAC Name
2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfinylphenyl]acetonitrile
InChIKey
BFELQLHLUNQIHL-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C25H31N3O2S/c1-30-22-9-13-24(14-10-22)31(29)23-11-7-20(8-12-23)25(19-26)28-17-15-27(16-18-28)21-5-3-2-4-6-21/h7-14,21,25H,2-6,15-18H2,1H3
Isomere SMILES
COC1=CC=C(C=C1)S(=O)C2=CC=C(C=C2)C(C#N)N3CCN(CC3)C4CCCCC4
PubChem CID
9867750

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
KlasseBenzene and substituted derivatives
SubclassPhenyl sulfoxides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhenyl sulfoxides
Alternative Parents Phenoxy compounds  Methoxybenzenes  Anisoles  N-alkylpiperazines  Cyclohexylamines  Aralkylamines  Alkyl aryl ethers  Trialkylamines  Sulfoxides  Alpha-aminonitriles  Sulfinyl compounds  Azacyclic compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Phenyl sulfoxide - Phenoxy compound - Anisole - Phenol ether - Methoxybenzene - Alkyl aryl ether - Cyclohexylamine - Aralkylamine - N-alkylpiperazine - 1,4-diazinane - Piperazine - Alpha-aminonitrile - Sulfoxide - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Ether - Carbonitrile - Nitrile - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Sulfinyl compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Amine - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organosulfur compound - Hydrocarbon derivative - Cyanide - Organic oxide - Aromatic heteromonocyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenyl sulfoxides. These are organosulfur compounds containing a sulfoxide group substituted with a phenyl group.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (2 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
Molekulargewicht437.600 g/mol
XLogP34.100
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count6
Exact Mass437.214 Da
Monoisotopic Mass437.214 Da
Topological Polar Surface Area75.800 Ų
Heavy Atom Count31
Formal Charge0
Complexity620.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count2
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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