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· · COA & SDS für jedes Produkt verfügbar · Versand am selben Tag für Lagerartikel Sertaconazole nitrate - 10mM in DMSO , Cytochrome P450 51 inhibitor, CAS No.99592-39-9, Cytochrome P450 51 inhibitor
QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
HMS1571A12 | CAS-99592-39-9 | A851341 | 1-{2-[(7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}-1H-imidazole; nitric acid | Onabet | rac-1-(2-((7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole nitrate | S
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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Warum diese Qualität 10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.
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Lagerung & Versand Store at -80°C Versand Dry ice packs + Cold packs. Genaue Spezifikationen finden Sie im chargenspezifischen COA.
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Qualitätsdokumente SDS, COA, Datenblatt und Spezifikationsblatt stehen zum Download bereit. Chargenspezifische COA über Chargennummernsuche abrufbar.
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Literaturbeleg In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.
Spezifikationen Synonyme
HMS1571A12 | CAS-99592-39-9 | A851341 | 1-{2-[(7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}-1H-imidazole; nitric acid | Onabet | rac-1-(2-((7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole nitrate | S
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Biochemische und physiologische Mechanismen
Sertaconazole interacts with 14-alpha demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular perm
Verschickt in
Dry ice packs + Cold packs
Dieses Produkt erfordert Kühlkettenversand. Grundversand und andere Economy-Optionen sind nicht verfügbar.
Mechanismus der Wirkung
Cytochrome P450 51 inhibitor
Namen und Kennungen Kanonisches Lächeln
C1=CC2=C(C(=C1)Cl)SC=C2COC(CN3C=CN=C3)C4=C(C=C(C=C4)Cl)Cl.[N+](=O)(O)[O-]
IUPAC Name
1-[2-[(7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole;nitric acid
InChIKey
HAAITRDZHUANGT-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H15Cl3N2OS.HNO3/c21-14-4-5-16(18(23)8-14)19(9-25-7-6-24-12-25)26-10-13-11-27-20-15(13)2-1-3-17(20)22;2-1(3)4/h1-8,11-12,19H,9-10H2;(H,2,3,4)
Isomere SMILES
C1=CC2=C(C(=C1)Cl)SC=C2COC(CN3C=CN=C3)C4=C(C=C(C=C4)Cl)Cl.[N+](=O)(O)[O-]
Dokumentation 📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS) Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.
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Erweiterte Daten Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organoheterocyclic compounds Klasse Benzothiophenes Subclass 1-benzothiophenes Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent 1-benzothiophenes Alternative Parents Benzylethers Dichlorobenzenes Aryl chlorides N-substituted imidazoles Thiophenes Heteroaromatic compounds Organic nitrates Organic nitric acids Organic nitro compounds Azacyclic compounds Dialkyl ethers Organopnictogen compounds Organochlorides Hydrocarbon derivatives Organonitrogen compounds Organic oxides Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents 1-benzothiophene - Benzylether - 1,3-dichlorobenzene - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - N-substituted imidazole - Azole - Heteroaromatic compound - Imidazole - Thiophene - Organic nitrate - Organic nitro compound - Organic nitric acid - Organic nitric acid or derivatives - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Ether - Dialkyl ether - Azacycle - Organonitrogen compound - Organohalogen compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organochloride - Aromatic heteropolycyclic compound Beschreibung This compound belongs to the class of organic compounds known as 1-benzothiophenes. These are aromatic heterocyclic compound containing the Benzo[b]thiophene ring system. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Schmelzpunkt (°C) 163-165°C Molekulargewicht 500.800 g/mol XLogP3 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 6 Rotatable Bond Count 6 Exact Mass 498.993 Da Monoisotopic Mass 498.993 Da Topological Polar Surface Area 121.000 Ų Heavy Atom Count 31 Formal Charge 0 Complexity 513.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 1 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 2
Lösungsrechner Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Bewertungen
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