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Triisopropyl borate - ≥98% , CAS No.5419-55-6

CAS: 5419-55-6 Cat. No.: T106813 Summenformel: C9H21O3B Molekulargewicht: 188.07 Beilstein Registry Number: 1701469 EG-Nummer: 226-529-9 PubChem CID: 21531
COA
Triisopropyl borate - ≥98% CAS No(5419-55-6) by Aladdin Scientific
Zu bestellen verfügbar
QUALITÄT & REINHEIT ≥98%
Synonyms
NCGC00256934-01 | triisopropyl borat | Boric acid, triisopropyl ester | EN300-29557 | NSC 9779 | OL10118 | tri(isopropyl)borate | tri(iso-propyl)borate | Triisopropoxy borane | tri-isopropoxy borane | B0521 | BORICACIDTRIISOPROPYLESTER | Boron triisopropo
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T106813-25ml
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100ml
T106813-100ml
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Auf Lager ≥10

19,00€

28,55€
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500ml
T106813-500ml
—
3 Auf Lager

48,51€

73,67€
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SDS
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COA
Certificate
DS
Datenblatt
SP
Spezifikationsblatt
Übersicht Spezifikationen Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Lösungsrechner Bewertungen
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Warum diese Qualität

≥98% für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Lagerung & Versand

Room temperature,Argon charged Versand FedEx DG Service. Genaue Spezifikationen finden Sie im chargenspezifischen COA.

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Qualitätsdokumente

SDS, COA, Datenblatt und Spezifikationsblatt stehen zum Download bereit. Chargenspezifische COA über Chargennummernsuche abrufbar.

📚

Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Application：

Triisopropyl borate is used as reagent in Pd-catalyzed coupling reaction with aryl halides such as Suzuki reaction. It is used as a reagent for the preparation of the boronic acids and esters; as a Lewis acid catalyst and involved in the ortho-borylation of 1-substituted naphthalenes. Furthermore, it plays an important role as a catalyst for the production of resins, waxes, paints and varnishes.

Spezifikationen

Synonyme
NCGC00256934-01 | triisopropyl borat | Boric acid, triisopropyl ester | EN300-29557 | NSC 9779 | OL10118 | tri(isopropyl)borate | tri(iso-propyl)borate | Triisopropoxy borane | tri-isopropoxy borane | B0521 | BORICACIDTRIISOPROPYLESTER | Boron triisopropo
Spezifikationen & Reinheit
≥98%
Storage
Room temperature,Argon charged
Verschickt in
FedEx DG Service
Reinheit
≥98%
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
504753041
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504753041
Kanonisches Lächeln
B(OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C
IUPAC Name
tripropan-2-yl borate
InChIKey
NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C9H21BO3/c1-7(2)11-10(12-8(3)4)13-9(5)6/h7-9H,1-6H3
Isomere SMILES
B(OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C
WGK Deutschland
2
RTECS
ED5950000
PubChem CID
21531
UN-Nummer
2616
Verpackungsgruppe
II
Molekulargewicht
188.07
Beilstein
1701469
Reaxy-Rn
1701469

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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✅ Analysezertifikat (COA)

Chargenspezifische Qualitätsdaten. Geben Sie Ihre Chargennummer ein, um das genaue COA abzurufen.

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📊 Datenblatt

Kurzübersicht über Produktspezifikationen und Anwendungen.

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🔬 Spezifikationsblatt

Vollständige Qualitätsmerkmale und Akzeptanzkriterien für diese Qualität.

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
KlasseOrganic oxoanionic compounds
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentOrganic oxoanionic compounds
Alternative Parents Organic metalloid salts  Organooxygen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Organic borate - Organic metalloid salt - Hydrocarbon derivative - Organic salt - Organooxygen compound - Aliphatic acyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as organic oxoanionic compounds. These are organic compounds containing an oxoanion.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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31 results found

Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
G2628475G2628475Certificate of AnalysisJul 16, 2026 T106813
I2604094I2604094Certificate of AnalysisJul 16, 2026 T106813
G2628476G2628476Certificate of AnalysisJul 16, 2026 T106813
G2628474G2628474Certificate of AnalysisJul 16, 2026 T106813
G1824104G1824104Certificate of AnalysisFeb 05, 2026 T106813
A2607123A2607123Certificate of AnalysisDec 31, 2025 T106813
A2607139A2607139Certificate of AnalysisDec 31, 2025 T106813
A2607138A2607138Certificate of AnalysisDec 31, 2025 T106813
L2501547L2501547Certificate of AnalysisNov 21, 2025 T106813
L2501546L2501546Certificate of AnalysisNov 21, 2025 T106813
L2501541L2501541Certificate of AnalysisNov 21, 2025 T106813
J2123320J2123320Certificate of AnalysisAug 11, 2025 T106813
J2123318J2123318Certificate of AnalysisAug 11, 2025 T106813
L2502011L2502011Certificate of AnalysisSep 20, 2024 T106813
K2514021K2514021Certificate of AnalysisSep 20, 2024 T106813
J2408771J2408771Certificate of AnalysisSep 20, 2024 T106813
J2408770J2408770Certificate of AnalysisSep 20, 2024 T106813
J2408694J2408694Certificate of AnalysisSep 20, 2024 T106813
J2408688J2408688Certificate of AnalysisSep 20, 2024 T106813
I2308271I2308271Certificate of AnalysisAug 25, 2023 T106813
I2306729I2306729Certificate of AnalysisAug 25, 2023 T106813
I2306692I2306692Certificate of AnalysisAug 25, 2023 T106813
I2306691I2306691Certificate of AnalysisAug 25, 2023 T106813
I2306690I2306690Certificate of AnalysisAug 25, 2023 T106813
H2205544H2205544Certificate of AnalysisJul 19, 2022 T106813
H2205543H2205543Certificate of AnalysisJul 19, 2022 T106813
H2205542H2205542Certificate of AnalysisJul 19, 2022 T106813
C2202365C2202365Certificate of AnalysisJan 22, 2022 T106813
C2202361C2202361Certificate of AnalysisJan 22, 2022 T106813
C2202359C2202359Certificate of AnalysisJan 22, 2022 T106813
C2202343C2202343Certificate of AnalysisJan 22, 2022 T106813
Chemische und physikalische Eigenschaften
LöslichkeitMiscible with ether, ethanol, isopropanol and benzene.
EmpfindlichkeitHygroscopic.
Brechungsindex1.375-1.378
Flammpunkt (°F)62.6 °F
Flammpunkt (°C)17℃
Siedepunkt (°C)139-141 °C
Schmelzpunkt (°C)-59°C
Molekulargewicht188.070 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count6
Exact Mass188.158 Da
Monoisotopic Mass188.158 Da
Topological Polar Surface Area27.700 Ų
Heavy Atom Count13
Formal Charge0
Complexity102.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Lösungsrechner
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