Trillin - 10mM in DMSO , CAS No.14144-06-0

CAS: 14144-06-0 Cat. No.: T580549 Summenformel: C33H52O8 Molekulargewicht: 576.76 PubChem CID: 11827970
Zu bestellen verfügbar
QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO
Synonyms
Diosgeninglucoside | Diosgenin-glucoside | (25R)-3beta-(beta-D-Glucopyranosyloxy)spirost-5-ene | AKOS015960440 | MS-30378 | (3beta,25R)-spirost-5-en-3-yl beta-D-glucopyranoside | Collettiside I | 1H-Pyrrole-2,4-dicarboxylicacid, 3,5-dimethyl- | 8KI671F2NS
Storage
Store at -80°C
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
★
Größe
Deutschland (EU)
USA*
Preis
Menge
1ml
T580549-1ml
—
1 Auf Lager
145,69€
Enter a quantity for the sizes you want to add.
🧪
Warum diese Qualität

10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

🌡

Lagerung & Versand

Store at -80°C Versand Dry ice packs + Cold packs. Genaue Spezifikationen finden Sie im chargenspezifischen COA.

📋

Qualitätsdokumente

SDS, COA, Datenblatt und Spezifikationsblatt stehen zum Download bereit. Chargenspezifische COA über Chargennummernsuche abrufbar.

📚

Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Product description:

Diosgenin glucoside is a saponin compound from tritulus terrestris L., which provides neuroprotection by regulating microglia M1 polarization. Diosgenin glucoside protects the spinal cord from injury by regulating autophagy and reducing apoptosis.

Spezifikationen

Synonyme
Diosgeninglucoside | Diosgenin-glucoside | (25R)-3beta-(beta-D-Glucopyranosyloxy)spirost-5-ene | AKOS015960440 | MS-30378 | (3beta,25R)-spirost-5-en-3-yl beta-D-glucopyranoside | Collettiside I | 1H-Pyrrole-2,4-dicarboxylicacid, 3,5-dimethyl- | 8KI671F2NS
Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
Storage
Store at -80°C
Verschickt in
Dry ice packs + Cold packs
Dieses Produkt erfordert Kühlkettenversand. Grundversand und andere Economy-Optionen sind nicht verfügbar.
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Kanonisches Lächeln
CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CC=C6C5(CCC(C6)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)C)C)C)OC1
IUPAC Name
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
InChIKey
WXMARHKAXWRNDM-GAMIEDRGSA-N
INCHI
1S/C33H52O8/c1-17-7-12-33(38-16-17)18(2)26-24(41-33)14-23-21-6-5-19-13-20(8-10-31(19,3)22(21)9-11-32(23,26)4)39-30-29(37)28(36)27(35)25(15-34)40-30/h5,17-18,20-30,34-37H,6-16H2,1-4H3/t17-,18+,20+,21-,22+,23+,24+,25-,26+,27-,28+,29-,30-,31+,32+,33-/m1/s1
Isomere SMILES
C[C@@H]1CC[C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H](O2)C[C@@H]4[C@@]3(CC[C@H]5[C@H]4CC=C6[C@@]5(CC[C@@H](C6)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)C)C)C)OC1
PubChem CID
11827970
Molekulargewicht
576.76

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

<<<<<<< HEAD SDS herunterladen → ======= SDS herunterladen → >>>>>>> release248-p3

✅ Analysezertifikat (COA)

Chargenspezifische Qualitätsdaten. Geben Sie Ihre Chargennummer ein, um das genaue COA abzurufen.

COA nachschlagen →

📊 Datenblatt

Kurzübersicht über Produktspezifikationen und Anwendungen.

Datenblatt ansehen →

🔬 Spezifikationsblatt

Vollständige Qualitätsmerkmale und Akzeptanzkriterien für diese Qualität.

Spezifikationsblatt ansehen →

Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
KlasseSteroids and steroid derivatives
SubclassSteroidal glycosides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentSteroidal saponins
Alternative Parents Triterpenoids  Spirostanes and derivatives  Delta-5-steroids  O-glycosyl compounds  Ketals  Oxanes  Monosaccharides  Tetrahydrofurans  Secondary alcohols  Polyols  Oxacyclic compounds  Primary alcohols  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents Steroidal saponin - Triterpenoid - Spirostane skeleton - Delta-5-steroid - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Ketal - Monosaccharide - Oxane - Tetrahydrofuran - Secondary alcohol - Polyol - Oxacycle - Acetal - Organoheterocyclic compound - Primary alcohol - Alcohol - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Aliphatic heteropolycyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative.
External Descriptors monosaccharide derivative - spiroketal - hexacyclic triterpenoid - sterol 3-beta-D-glucoside
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
IL2 Tchem Interleukin-2 (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
Il2 Interleukin-2 (29 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
Molekulargewicht576.800 g/mol
XLogP34.100
Hydrogen Bond Donor Count4
Hydrogen Bond Acceptor Count8
Rotatable Bond Count3
Exact Mass576.366 Da
Monoisotopic Mass576.366 Da
Topological Polar Surface Area118.000 Ų
Heavy Atom Count41
Formal Charge0
Complexity1030.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count16
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Lösungsrechner
Bewertungen

Kundenbewertungen

Dürfen wir Sie über Rabattaktionen informieren?

Später erinnern

Vielen Dank! Bitte überprüfen Sie Ihren E-Mail-Posteingang, um zu bestätigen.

Hoppla! Benachrichtigungen sind deaktiviert.