Trimethylene Oxide - ≥98%(GC) , CAS No.503-30-0

CAS: 503-30-0 Cat. No.: T162173 Summenformel: C₃H₆O Molekulargewicht: 58.08 Beilstein Registry Number: 102382 EG-Nummer: 207-964-3 PubChem CID: 10423

GRADE & PURITY ≥98%(GC)

Synonyms

EN300-128688 | MFCD00005167 | Oxetane | PROPYLENE OXIDE, 1,3- | Oxetan | Q-201891 | FT-0658954 | Q418107 | Trimethylene oxide, purum, >=97.0% (GC) | alpha,gamma-Propane oxide | Propane, 1,3-epoxy- | BB 0261512 | NSC 30086 | 1,3-EPOXYPROPANE [HSDB] | CCRIS

Storage

Lagerung bei 2-8°C, Argon geladen

Shipped In

Nasses Eis

Übersicht

Trimethylenoxid eignet sich für die Synthese von 3-substituierten Propanolen durch Reaktion mit Grignards oder Organolithium in Gegenwart von CuBr. Trimethylenoxid ist ein gespannter zyklischer Ether, der bei der molekularen Modellierung bioaktiver Moleküle als Ersatz für Carbonyl- bzw. Gem-Dimethylgruppen verwendet werden kann. Es kann durch neuartige C-H-Aktivierungsmethoden in verschiedene bioaktive Moleküle und Arzneimittel eingearbeitet werden, um ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften zu verbessern. Trimethylenoxid kann auch bei der Synthese von Poly(trimethylenoxid) und verwandten Polymerelektrolyten verwendet werden.

Specifications

Synonyme

EN300-128688 | MFCD00005167 | Oxetane | PROPYLENE OXIDE, 1,3- | Oxetan | Q-201891 | FT-0658954 | Q418107 | Trimethylene oxide, purum, >=97.0% (GC) | alpha,gamma-Propane oxide | Propane, 1,3-epoxy- | BB 0261512 | NSC 30086 | 1,3-EPOXYPROPANE [HSDB] | CCRIS

Spezifikationen & Reinheit

≥98%(GC)

Storage

Lagerung bei 2-8°C, Argon geladen

Verschickt in

Nasses Eis

Reinheit

≥98%(GC)

Namen und Kennungen

• Pubchem Sid: 508811614
• Kanonisches Lächeln: C1COC1
• IUPAC Name: oxetane
• InChIKey: AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C3H6O/c1-2-4-3-1/h1-3H2
• Isomere SMILES: C1COC1
• WGK Deutschland: 1
• RTECS: RQ6825000
• PubChem CID: 10423
• UN-Nummer: 1280
• Verpackungsgruppe: I
• Molekulargewicht: 58.08
• Beilstein: 102382
• Reaxy-Rn: 102382

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Klasse Oxetanes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Klasse: Oxetanes
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Oxetanes
• Alternative Parents: Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Oxetane - Oxacycle - Ether - Dialkyl ether - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aliphatic heteromonocyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as oxetanes. These are compounds containing an oxetane ring, which is a four-member saturated aliphatic ring with an oxygen, and three carbon atoms.
• External Descriptors: saturated organic heteromonocyclic parent - oxetanes

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Empfindlichkeit: air、Moisture、heat sensitive
• Brechungsindex: 1.393
• Flammpunkt (°F): -18°F
• Flammpunkt (°C): -28°C
• Siedepunkt (°C): 49-50℃
• Schmelzpunkt (°C): -97℃
• Molekulargewicht: 58.080 g/mol
• XLogP3: -0.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 1
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 58.0419 Da
• Monoisotopic Mass: 58.0419 Da
• Topological Polar Surface Area: 9.200 Ų
• Heavy Atom Count: 4
• Formal Charge: 0
• Complexity: 17.200
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1