Vindoline - 10mM in DMSO , CAS No.2182-14-1

Name: Vindoline - 10mM in DMSO , CAS No.2182-14-1
Brand: Aladdin Scientific
SKU: V422622
Availability: InStock

CAS: 2182-14-1 Cat. No.: V422622 Summenformel: C₂₅H₃₂N₂O₆ Molekulargewicht: 456.53 EG-Nummer: 218-558-0 PubChem CID: 260535

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Vindoline - 10mM in DMSO CAS No(2182-14-1) by Aladdin Scientific

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QUALITÄT & REINHEIT 10mM in DMSO

Synonyms

CHEBI:16380 | NSC-628056 | MFCD27991347 | methyl 4beta-acetyloxy-3beta-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-2beta,5alpha,12beta,19alpha-aspidospermidine-3alpha-carboxylate | Q15427936 | NSC823866 | NSC-823866 | SMP2_000150 | SR-05000002168-2 | 571PJ1

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Spezifikationen Namen und Kennungen Dokumentation Erweiterte Daten Taxonomic Classification 3D-Struktur Zugehörige Ziele (menschlich) Zugehörige Ziele (nicht menschlich) Wirkungsmechanismen Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm) Chemische und physikalische Eigenschaften Citations of This Product Lösungsrechner Bewertungen

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Warum diese Qualität

10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Qualitätsdokumente

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Literaturbeleg

In 3 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Spezifikationen

Synonyme

Spezifikationen & Reinheit

10mM in DMSO

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Namen und Kennungen

Pubchem Sid

528771954

Kanonisches Lächeln

CCC12C=CCN3C1C4(CC3)C(C(C2OC(=O)C)(C(=O)OC)O)N(C5=C4C=CC(=C5)OC)C

IUPAC Name

methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,13-tetraene-10-carboxylate

InChIKey

CXBGOBGJHGGWIE-ACSXSLCXSA-N

INCHI

1S/C25H32N2O6/c1-6-23-10-7-12-27-13-11-24(19(23)27)17-9-8-16(31-4)14-18(17)26(3)20(24)25(30,22(29)32-5)21(23)33-15(2)28/h7-10,14,19-21,30H,6,11-13H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24+,25-/m0/s1

Isomere SMILES

CC[C@@]12C=CCN3[C@@H]1[C@]4(CC3)[C@H]([C@]([C@@H]2OC(=O)C)(C(=O)OC)O)N(C5=C4C=CC(=C5)OC)C

WGK Deutschland

RTECS

CJ0120000

PubChem CID

260535

Molekulargewicht

456.53

Dokumentation

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Umfassendes Dokument zu Gefahren, Handhabung, Lagerung und Einhaltung regulatorischer Vorschriften.

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Kurzübersicht über Produktspezifikationen und Anwendungen.

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🔬 Spezifikationsblatt

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Alkaloids and derivatives
  - Klasse Plumeran-type alkaloids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Alkaloids and derivatives
Klasse	Plumeran-type alkaloids
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Plumeran-type alkaloids
Alternative Parents	Carbazoles Anisoles Dialkylarylamines Alkyl aryl ethers Aralkylamines N-alkylpyrrolidines Dicarboxylic acids and derivatives Tertiary alcohols Methyl esters Amino acids and derivatives Trialkylamines Cyclic alcohols and derivatives Azacyclic compounds Carbonyl compounds Organic oxides Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Plumeran-type alkaloid - Carbazole - Indole or derivatives - Anisole - Tertiary aliphatic/aromatic amine - Dialkylarylamine - Alkyl aryl ether - Aralkylamine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Dicarboxylic acid or derivatives - Methyl ester - Cyclic alcohol - Tertiary alcohol - Pyrrolidine - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Amino acid or derivatives - Carboxylic acid ester - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Ether - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Alcohol - Carbonyl group - Organic oxide - Organopnictogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Beschreibung	This compound belongs to the class of organic compounds known as plumeran-type alkaloids. These are alkaloids with a structure based on the plumeran skeleton. Plumeran is a pentacyclic compound that consists of a pyrrolidine ring shed to the quinoline moiety of pyrido[3,2-c]carbazole ring system.
External Descriptors	Indole alkaloids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3D-Struktur

Zugehörige Ziele (menschlich)

A498 (42825 Activities)

Molekulargewicht	456.500 g/mol
XLogP3	1.300
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	8
Rotatable Bond Count	6
Exact Mass	456.226 Da
Monoisotopic Mass	456.226 Da
Topological Polar Surface Area	88.500 Å²
Heavy Atom Count	33
Formal Charge	0
Complexity	864.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	6
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Vindoline - 10mM in DMSO , CAS No.2182-14-1

Lagerung & Versand

Qualitätsdokumente

Literaturbeleg

Spezifikationen

Dokumentation

📋 Sicherheitsdatenblatt (SDS)

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📊 Datenblatt

🔬 Spezifikationsblatt

Erweiterte Daten

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Kundenbewertungen

📚 Zitationen nach Anwendung

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