WAY-272160 - 10mM in DMSO , CAS No.489413-54-9

CAS: 489413-54-9 Cat. No.: W424239 Summenformel: C18H13ClN2O3 Molekulargewicht: 340.76 PubChem CID: 3248551
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Warum diese Qualität

10mM in DMSO für empfindliche chromatographische und analytische Workflows, die minimale Basislinieninterferenzen erfordern.

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Literaturbeleg

In 0 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

inhibitory activities for topoisomerase II and HER2; topoisomerase I & II inhibitory activity and antiproliferative activity;

Spezifikationen

Spezifikationen & Reinheit
10mM in DMSO
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Produkteigenschaften
ALogP
3.764
Rotationsfähige Bindung
3
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
Kanonisches Lächeln
C1C(N(N=C1C2=CC=C(C=C2)Cl)C(=O)C3=CC=CO3)C4=CC=CO4
IUPAC Name
[5-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-(furan-2-yl)methanone
InChIKey
ULJCZWDQKOAOPP-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C18H13ClN2O3/c19-13-7-5-12(6-8-13)14-11-15(16-3-1-9-23-16)21(20-14)18(22)17-4-2-10-24-17/h1-10,15H,11H2
Isomere SMILES
C1C(N(N=C1C2=CC=C(C=C2)Cl)C(=O)C3=CC=CO3)C4=CC=CO4
PubChem CID
3248551
Molekulargewicht
340.76

Dokumentation

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Erweiterte Daten

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
KlasseFurans
SubclassFuroic acid and derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentFuroic acid and derivatives
Alternative Parents Chlorobenzenes  Aryl chlorides  Pyrazolines  Heteroaromatic compounds  Oxacyclic compounds  Carboxylic acids and derivatives  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Organonitrogen compounds  Organochlorides  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Furoic acid or derivatives - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Pyrazoline - Heteroaromatic compound - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Oxacycle - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organochloride - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as furoic acid and derivatives. These are aromatic heterocyclic compounds containing a furan ring, which carries a carboxyl group or a derivative thereof.
External Descriptors Not available
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





Zugehörige Ziele (menschlich)
TOP1 Tclin DNA topoisomerase I (7553 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TOP2A Tclin DNA topoisomerase II alpha (6317 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
POLB Tchem DNA polymerase beta (23632 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
T47D (39041 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
POLI Tchem DNA polymerase iota (116820 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MBNL1 Tbio Muscleblind-like protein 1 (34431 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BAZ2B Tchem Bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2B (56204 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RGS4 Tchem Regulator of G-protein signaling 4 (13867 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
IDH1 Tclin Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic (40980 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Zugehörige Ziele (nicht menschlich)
blaZ Beta-lactamase (285 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Luciferin 4-monooxygenase (66902 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Txnrd1 Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
bla(tem-2) Beta Lactamase (819 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Wirkungsmechanismen
Zertifikate (CoA, COO, BSE/TSE und Analyse-Diagramm)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Chemische und physikalische Eigenschaften
DMSO (mM) Maximale Löslichkeit10
Molekulargewicht340.800 g/mol
XLogP33.500
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count3
Exact Mass340.061 Da
Monoisotopic Mass340.061 Da
Topological Polar Surface Area59.000 Ų
Heavy Atom Count24
Formal Charge0
Complexity504.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count1
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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