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340,000+ produits de recherche · Triple ISO certified · COA & SDS disponible pour chaque produit · Expédition le jour même sur les articles en stock 1-Aminocyclohexanecarboxylic acid - ≥98% , CAS No.2756-85-6
Synonyms
1-Aminocyclohexane-1-carboxylic acid|Lopac-A-162|2-aminocyclohexane-2-carboxylic acid|1-Aminocyclohexanecarboxylic acid|1-amino-cyclohexanecarboxylic acid|1-Amino-1-cyclohexanecarboxylic acid|1-amino-1-cyclohexane-carboxylic acid|aminocyclohexanecarboxylic acid|l-aminocyclohexane-1-carboxylic acid|1-Amino-cyclohexylcarboxylic acid|alpha-Aminocyclohexanecarboxylic acid|1-azanylcyclohexane-1-carboxylic acid|1-Amino-1-cyclohexanecarboxylicacid|1-Aminocyclohexanecarboxyic acid|.alpha.-Aminocyclohexanecarboxylic acid|1-Amino-1-cyclohexane carboxylic acid|Homocycloleucine|Cycloleucine Methyl Ester.HCl|1-Amino-cyclohexanecarboxylicacid|.alpha.-Aminocyclohexanecarboxylic aicd|Cyclohexanecarboxylic acid, 1-amino-
Storage
Desiccated,Room temperature
Spécifications Synonymes
1-Aminocyclohexane-1-carboxylic acid | Lopac-A-162 | 2-aminocyclohexane-2-carboxylic acid | 1-Aminocyclohexanecarboxylic acid | 1-amino-cyclohexanecarboxylic acid | 1-Amino-1-cyclohexanecarboxylic acid | 1-amino-1-cyclohexane-carboxylic acid | aminocyclohexanecarboxylic acid | l-aminocyclohexane-1-carboxylic acid | 1-Amino-cyclohexylcarbo Afficher plus
Spécifications et pureté
≥98%
Conditions de stockage de stockage
Desiccated,Room temperature
Noms et identifiants Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504750484
Sourires canoniques
C1CCC(CC1)(C(=O)O)N
IUPAC Name
1-aminocyclohexane-1-carboxylic acid
InChIKey
WOXWUZCRWJWTRT-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C7H13NO2/c8-7(6(9)10)4-2-1-3-5-7/h1-5,8H2,(H,9,10)
Isomères SMILES
C1CCC(CC1)(C(=O)O)N
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2355692&ln=
Données avancées Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organic acids and derivatives Classe Carboxylic acids and derivatives Subclass Amino acids, peptides, and analogues Intermediate Tree Nodes Amino acids and derivatives - Alpha amino acids and derivatives - Alpha amino acids Direct Parent L-alpha-amino acids Alternative Parents D-alpha-amino acids Cyclohexylamines Amino acids Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Organopnictogen compounds Organic oxides Monoalkylamines Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Molecular Framework Aliphatic homomonocyclic compounds Substituents D-alpha-amino acid - L-alpha-amino acid - Cyclohexylamine - Amino acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Primary amine - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Primary aliphatic amine - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Amine - Organic oxide - Aliphatic homomonocyclic compound Description This compound belongs to the class of organic compounds known as l-alpha-amino acids. These are alpha amino acids which have the L-configuration of the alpha-carbon atom. External Descriptors alpha-amino acid Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Structure 3D Cibles associées (humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Solubilité Solubility in Water almost transparency Sensibilité Hygroscopic. Point de fusion (°C) >300°C Poids moléculaire 143.180 g/mol XLogP3 -1.900 Hydrogen Bond Donor Count 2 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Rotatable Bond Count 1 Exact Mass 143.095 Da Monoisotopic Mass 143.095 Da Topological Polar Surface Area 63.300 Ų Heavy Atom Count 10 Formal Charge 0 Complexity 139.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
FAQ et articles Calculateurs de solution Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Avis Produits apparentés 3,4-Epoxycyclohexylmethyl 3,4-epoxycyclohexanecarboxylate(EEC) - ≥97%, used for 3,4-Epoxycyclohexylmethyl 3,4-epoxycyclohexanecarboxylate can be used as:
A reactive diluent or a cross-linking agent in the preparation of flame retardant epoxy composites, w
Ethyl 4,4-difluorocyclohexanecarboxylate - ≥97% , CAS No.178312-47-5
trans-Ethyl 4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride - ≥95%
cis-tert-Butyl 4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate - ≥97% , CAS No.931110-79-1
1-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid - ≥98% , CAS No.1123-28-0
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