Choline chloride - UltraBio™, ≥99%(AT) , CAS No.67-48-1

CAS: 67-48-1 Cat. No.: C755647 Formule: C5H14ClNO Poids moléculaire: 139.62 Beilstein Registry Number: 3563126 Numéro CE: 200-655-4
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ UltraBio™ ? UltraBio™ — Aladdin's line for molecular-biology applications. Use for nuclease-free, high-consistency reagents across molecular workflows. ≥99%(AT)
Synonyms
Lipotril | Paresan | Hepacholine
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Pourquoi cette qualité

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Preuve documentaire

Cité dans 917 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Choline acetyltransferase substrate A source of methyl groups for methyl-transfer reactions. Biochem/physiol Actions Acyl group acceptor

Spécifications

Synonymes
Lipotril | Paresan | Hepacholine
Spécifications et pureté
UltraBio™, ≥99%(AT)
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Choline is an essential nutrient, commonly grouped with the B complex vitamins, that plays key roles in many biological processes.
Conditions de stockage de stockage
Room temperature,Argon charged
Expédié en
Normal
Grade
UltraBio™
Pureté
≥99%(AT)
Noms et identifiants
Pubchem Sid
PH
5.0-7.5 (25 °C, 1 M in H 2 O)
Sourires canoniques
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
IUPAC Name
2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
InChIKey
SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M
INCHI
1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Isomères SMILES
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
WGK Allemagne
1
RTECS
KH2975000
Poids moléculaire
139.62
Beilstein
3563126
Reaxy-Rn
3563126
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3563126&ln=

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic nitrogen compounds
ClasseOrganonitrogen compounds
SubclassQuaternary ammonium salts
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCholines
Alternative Parents Tetraalkylammonium salts  1,2-aminoalcohols  Primary alcohols  Organopnictogen compounds  Organic zwitterions  Organic chloride salts  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Choline - Tetraalkylammonium salt - 1,2-aminoalcohol - Alkanolamine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic chloride salt - Organic salt - Organic zwitterion - Primary alcohol - Organooxygen compound - Amine - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as cholines. These are organic compounds containing a N,N,N-trimethylethanolammonium cation.
External Descriptors chloride salt - quaternary ammonium salt
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDateArticle
D2511103D2511103Certificate of AnalysisApr 24, 2025 C755647
D2511106D2511106Certificate of AnalysisApr 17, 2025 C755647
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéH 2 O: 1 M, clear, colorless
SensibilitéHygroscopic
Point de fusion (°C)302-305°C
Poids moléculaire139.620 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count2
Exact Mass139.076 Da
Monoisotopic Mass139.076 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count8
Formal Charge0
Complexity46.500
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
FAQ et articles
UltraBio™: Defining Excellence in Molecular Biology Applications
What Are Ionic Liquids? Core Concepts, Application Map, and a Selection Workflow (with a Summary Table of Representative Aladdin Product Categories)
Methionine: Biological Roles and Key Points for Research Application
Progress in Research on the S-Adenosylmethionine Cycle and Regulatory Mechanisms of Methyltransfer Reactions
Cholinesterase Detection Systems: Reaction Principles, Method Types, and Experimental Design
Choline Metabolism and Detection Methods: Pathway Analysis of Choline, Phosphatidylcholine, Betaine, Acetylcholine, and TMAO
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
Citations of This Product
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