Name: Enniatin B1 - ≥99% , CAS No.19914-20-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E329658
Availability: InStock

Enniatin B1 - ≥99% , CAS No.19914-20-6

CAS: 19914-20-6 Cat. No.: E329658 Formule: C₃₄H₅₉N₃O₉ Poids moléculaire: 653.85 Numéro CE: 695-634-3

Skip to the end of the images gallery

Enniatin B1 - Moligand™, ≥99% CAS No(19914-20-6) E329658 by Aladdin Scientific

Skip to the beginning of the images gallery

DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? ≥99%

Synonyms

(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-4,10,16-trimethyl-6,9,12,15,18-penta(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone | Enniatin B1 | Cyclo[(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-isoleucyl-(2R)-2-hydroxy-3-meth

Storage

Protected from light,Store at -20°C,Desiccated

Shipped In

Ice chest + Ice pads

Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Calculateurs de solution Avis

🧪

Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥99% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

🌡

Stockage & expédition

Protected from light,Store at -20°C,Desiccated Expédition Ice chest + Ice pads. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

📋

Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

📚

Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Enniatin B1 is a Fusarium mycotoxin. Enniatin B1 inhibits acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) activity with an IC50 of 73 μM in an enzyme assay using rat liver microsomes[1]. Enniatin B1 crosss the blood-brain barrier[2]. Enniatin B1 decreases the activation of ERK (p44/p42). Enniatin B1 inhibits moderately TNF-α-induced NF-κB activation.

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥99%

Source

Fusariumsp.

Conditions de stockage de stockage

Protected from light,Store at -20°C,Desiccated

Expédié en

Ice chest + Ice pads

Ce produit nécessite l'expédition en chaîne froide. Les services terrestres et autres services économiques ne sont pas disponibles.

Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Pureté

≥99%

Product Line

E329658-1mg

Noms et identifiants

Sourires canoniques

CCC(C)C1C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N1C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C

IUPAC Name

(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-4,10,16-trimethyl-6,9,12,15,18-penta(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone

InChIKey

UQCSETXJXJTMKO-UMURLBKASA-N

INCHI

1S/C34H59N3O9/c1-16-22(12)25-34(43)46-27(20(8)9)30(39)36(14)23(17(2)3)32(41)44-26(19(6)7)29(38)35(13)24(18(4)5)33(42)45-28(21(10)11)31(40)37(25)15/h17-28H,16H2,1-15H3/t22-,23-,24-,25-,26+,27+,28+/m0/s1

Isomères SMILES

CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N1C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C)C(C)C)C)C(C)C

Poids moléculaire

653.85

Reaxy-Rn

6677765

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6677765&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

<<<<<<< HEAD Télécharger la SDS → ======= Télécharger la SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

Rechercher le COA →

📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

Voir la fiche technique →

🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

Voir la fiche de spécifications →

Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic acids and derivatives
  - Classe Peptidomimetics
    - Subclass Depsipeptides

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic acids and derivatives
Classe	Peptidomimetics
Subclass	Depsipeptides
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Cyclic depsipeptides
Alternative Parents	Macrolide lactams Alpha amino acid esters Macrolides and analogues Macrolactams Tricarboxylic acids and derivatives Tertiary carboxylic acid amides Carboxylic acid esters Lactones Lactams Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Carbonyl compounds Organonitrogen compounds Organopnictogen compounds
Molecular Framework	Aliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents	Cyclic depsipeptide - Macrolide lactam - Alpha-amino acid ester - Macrolactam - Macrolide - Alpha-amino acid or derivatives - Tricarboxylic acid or derivatives - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Carboxylic acid ester - Lactam - Lactone - Oxacycle - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aliphatic heteromonocyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as cyclic depsipeptides. These are natural or synthetic compounds having sequences of amino and hydroxy carboxylic acid residues (usually α-amino and α-hydroxy acids) connected in a ring. The residues are commonly but not necessarily regularly alternating.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (non humaines)

Streptococcus pneumoniae (31063 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Pseudomonas aeruginosa (123386 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Staphylococcus aureus (210822 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Escherichia coli (133304 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Bacillus subtilis (32866 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Enterococcus faecalis (29875 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mycobacterium intracellulare (1532 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cryptococcus neoformans (21258 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Candida albicans (78123 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Find and download the COA for your product by matching the lot number on the packaging.

2 results found

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
J26281001	Certificate of Analysis	Oct 19, 2026	E329658
J26281002	Certificate of Analysis	Oct 19, 2026	E329658

Propriétés chimiques et physiques

Solubilité	Soluble in ethanol, methanol, DMF, DMSO, and water (partly).
Sensibilité	Moisture sensitive；Light sensitive
Indice de réfraction	n20D1.46 (Predicted)
Point d'ébullition (°C)	833.76° C at 760 mmHg (Predicted)
Poids moléculaire	653.800 g/mol
XLogP3	6.900
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	9
Rotatable Bond Count	7
Exact Mass	653.425 Da
Monoisotopic Mass	653.425 Da
Topological Polar Surface Area	140.000 Å²
Heavy Atom Count	46
Formal Charge	0
Complexity	1100.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	7
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

FAQ et articles

Ras-Raf-MEK-ERK Signaling

Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides

Tags:

Ras-Raf-MEK-ERK Signaling

Calculateurs de solution

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Avis

Besoin d'aide pour choisir la qualité ?

Notre guide de sélection des qualités couvre la pureté, le statut du stabilisant et l'adéquation à l'application pour toutes les variantes de notre catalogue.

Voir le guide des qualités Moligand™ →

Emballage en vrac & sur mesure Besoin de quantités plus importantes ou de spécifications personnalisées ? Contactez notre équipe pour un devis sur mesure.

Enniatin B1 - ≥99% , CAS No.19914-20-6

Stockage & expédition

Documents qualité

Preuve documentaire

Vue d’ensemble

Spécifications

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

✅ Certificat d'analyse (COA)

📊 Fiche technique

🔬 Fiche de spécifications

Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avis des clients

Besoin d'aide pour choisir la qualité ?

View related series