Garcinol - Moligand™, ≥95% , Inhibitor of E1A binding protein p300;Inhibitor of lysine acetyltransferase 2B, CAS No.78824-30-3, Inhibitor of E1A binding protein p300;Inhibitor of lysine acetyltransferase 2B

CAS: 78824-30-3 Cat. No.: G275583 Formule: C₃₈H₅₀O₆ Poids moléculaire: 602.8

GRADE & PURITY Moligand™, ≥95%

Synonyms

Garcinol | CHEBI:5276 | MFCD03700761 | (1R,5R,7R)-3-(3,4-Dihydroxybenzyol)-4-hydroxy-8,8-dimethyl-1,7-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-5-[(2S)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione | MS-30635 | C09929 | (1S,3Z,5R,7R)-3-[(3,

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Conserver à -20°C. Conserver dans des conditions de dessiccation. Le produit peut être conservé jusqu'à 12 mois.

Specifications

Synonymes

Garcinol | CHEBI:5276 | MFCD03700761 | (1R,5R,7R)-3-(3,4-Dihydroxybenzyol)-4-hydroxy-8,8-dimethyl-1,7-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-5-[(2S)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione | MS-30635 | C09929 | (1S,3Z,5R,7R)-3-[(3,

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥95%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Puissant inhibiteur des histones acétyltransférases p300 et PCAF (les valeurs IC 50 sont de 7 et 5 μM pour p300 et PCAF respectivement). Agent pléiotrope. Inhibe fortement la transcription de la chromatine et induit l'apoptose. Inhibe l'acétylation des hi

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Mécanisme d'action

Inhibitor of E1A binding protein p300;Inhibitor of lysine acetyltransferase 2B

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥95%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528771557

Sourires canoniques

CC(=CCC1CC2(C(=O)C(=C(C3=CC(=C(C=C3)O)O)O)C(=O)C(C2=O)(C1(C)C)CC=C(C)C)CC(CC=C(C)C)C(=C)C)C

IUPAC Name

(1S,3Z,5R,7R)-3-[(3,4-dihydroxyphenyl)-hydroxymethylidene]-6,6-dimethyl-5,7-bis(3-methylbut-2-enyl)-1-[(2S)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylhex-4-enyl]bicyclo[3.3.1]nonane-2,4,9-trione

InChIKey

DTTONLKLWRTCAB-BZSUNBQASA-N

INCHI

1S/C38H50O6/c1-22(2)11-13-27(25(7)8)20-37-21-28(15-12-23(3)4)36(9,10)38(35(37)44,18-17-24(5)6)34(43)31(33(37)42)32(41)26-14-16-29(39)30(40)19-26/h11-12,14,16-17,19,27-28,39-41H,7,13,15,18,20-21H2,1-6,8-10H3/b32-31-/t27-,28+,37+,38-/m0/s1

Isomères SMILES

CC(=CC[C@@H]1C[C@@]2(C(=O)/C(=C(\C3=CC(=C(C=C3)O)O)/O)/C(=O)[C@@](C2=O)(C1(C)C)CC=C(C)C)C[C@H](CC=C(C)C)C(=C)C)C

Poids moléculaire

602.8

Reaxy-Rn

31968658

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31968658&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Classe Prenol lipids
      • Subclass Monoterpenoids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Classe: Prenol lipids
• Subclass: Monoterpenoids
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Bicyclic monoterpenoids
• Alternative Parents: Aromatic monoterpenoids Catechols 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Benzene and substituted derivatives Vinylogous acids Ketones Enols Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic homopolycyclic compounds
• Substituents: Bicyclic monoterpenoid - Aromatic monoterpenoid - Catechol - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Vinylogous acid - Ketone - Enol - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aromatic homopolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as bicyclic monoterpenoids. These are monoterpenoids containing exactly 2 rings, which are fused to each other.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

EP300 Tchem Histone acetyltransferase p300 (1 Activities)

Discover Target: EP300

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

KAT2B Tchem Histone acetyltransferase KAT2B (1 Activities)

Discover Target: KAT2B

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in DMSO to 25 mM and in ethanol to 25 mM
• Sensibilité: Moisture sensitive
• Poids moléculaire: 602.800 g/mol
• XLogP3: 10.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 3
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 6
• Rotatable Bond Count: 10
• Exact Mass: 602.361 Da
• Monoisotopic Mass: 602.361 Da
• Topological Polar Surface Area: 112.000 Ų
• Heavy Atom Count: 44
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1300.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 4
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 1
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 1
• Covalently-Bonded Unit Count: 1