LY2228820 - ≥98% , CAS No.862507-23-1

CAS: 862507-23-1 Cat. No.: L127430 Formule: C₂₆H₃₇FN₆O₆S₂ Poids moléculaire: 612.74

GRADE & PURITY ≥98%

Synonyms

A25222 | ZZ-84 | AB02974 | AC-6140 | 3H-Imidazo(4,5-b)pyridin-2-amine, 5-(2-(1,1-dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-3-(2,2-dimethylpropyl)-, methanesulfonate (1:2) | 5-[2-tert-Butyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3-(2,2-dimethyl-pr

Storage

Conserver à -20°C

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Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

LY2228820 est un nouvel et puissant inhibiteur de la MAPK p38 dont la CI50 est de 7 nM dans un essai acellulaire, et qui ne modifie pas l'activation de la MAPK p38.
Un inhibiteur de la MAPK p38 avec une IC50 de 70nM

Specifications

Synonymes

A25222 | ZZ-84 | AB02974 | AC-6140 | 3H-Imidazo(4,5-b)pyridin-2-amine, 5-(2-(1,1-dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-3-(2,2-dimethylpropyl)-, methanesulfonate (1:2) | 5-[2-tert-Butyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3-(2,2-dimethyl-pr

Spécifications et pureté

≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Le SB 202190 est un inhibiteur de la p38 MAP (protéine activée par les mitogènes) Kinase avec une IC50 de 7 nm. LY2228820 inhibe la formation de TNFα induite par le lipopolysaccharide (LPS) dans les macrophages péritonéaux murins, avec une CI50 de 5,2 nM.

Conditions de stockage de stockage

Conserver à -20°C

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Type d'action

INHIBITOR

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528765332

Sourires canoniques

CC(C)(C)CN1C2=C(C=CC(=N2)C3=C(N=C(N3)C(C)(C)C)C4=CC=C(C=C4)F)N=C1N.CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O

IUPAC Name

5-[2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-(2,2-dimethylpropyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine;methanesulfonic acid

InChIKey

NARMJPIBAXVUIE-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C24H29FN6.2CH4O3S/c1-23(2,3)13-31-20-17(28-22(31)26)12-11-16(27-20)19-18(14-7-9-15(25)10-8-14)29-21(30-19)24(4,5)6;2*1-5(2,3)4/h7-12H,13H2,1-6H3,(H2,26,28)(H,29,30);2*1H3,(H,2,3,4)

Isomères SMILES

CC(C)(C)CN1C2=C(C=CC(=N2)C3=C(N=C(N3)C(C)(C)C)C4=CC=C(C=C4)F)N=C1N.CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O

Poids moléculaire

612.74

Reaxy-Rn

15780277

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15780277&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Azoles
      • Subclass Imidazoles
        • Level5 Substituted imidazoles
          • Level6 Phenylimidazoles

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Azoles
• Subclass: Imidazoles
• Intermediate Tree Nodes: Substituted imidazoles
• Direct Parent: Phenylimidazoles
• Alternative Parents: Imidazopyridines 2,4,5-trisubstituted imidazoles Fluorobenzenes Pyridines and derivatives Aminoimidazoles N-substituted imidazoles Aryl fluorides Sulfonyls Organosulfonic acids Alkanesulfonic acids Methanesulfonates Heteroaromatic compounds Azacyclic compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organofluorides Primary amines
• Molecular Framework: Not available
• Substituents: 5-phenylimidazole - 4-phenylimidazole - Imidazopyridine - 2,4,5-trisubstituted-imidazole - Trisubstituted imidazole - Fluorobenzene - Halobenzene - Aminoimidazole - Benzenoid - Aryl fluoride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - N-substituted imidazole - Pyridine - Heteroaromatic compound - Alkanesulfonic acid - Sulfonyl - Organosulfonic acid - Organosulfonic acid or derivatives - Methanesulfonate - Organic sulfonic acid or derivatives - Azacycle - Amine - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organohalogen compound - Organofluoride - Organonitrogen compound - Organosulfur compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Primary amine - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as phenylimidazoles. These are polycyclic aromatic compounds containing a benzene ring linked to an imidazole ring through a CC or CN bond.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

Caco-2 (12174 Activities)

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Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HepG2 (196354 Activities)

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Cibles associées (non humaines)

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: DMSO ≥33mg/mL Water ≥121mg/mL Ethanol ≥2.6mg/mL
• Poids moléculaire: 612.700 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 4
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 11
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 612.22 Da
• Monoisotopic Mass: 612.22 Da
• Topological Polar Surface Area: 211.000 Ų
• Heavy Atom Count: 41
• Formal Charge: 0
• Complexity: 701.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 3

XLogP3