Resiquimod - Moligand™, ≥98%(HPLC) , Agonist of TLR7;Agonist of TLR8, CAS No.144875-48-9, Agonist of TLR7;Agonist of TLR8

Name: Resiquimod - Moligand™, ≥98%(HPLC) , Agonist of TLR7;Agonist of TLR8, CAS No.144875-48-9, Agonist of TLR7;Agonist of TLR8
Brand: Aladdin Scientific
SKU: R131891
Availability: InStock

CAS: 144875-48-9 Cat. No.: R131891 Formule: C₁₇H₂₂N₄O₂ Poids moléculaire: 314.38 PubChem CID: 159603

1 Citations COA

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Resiquimod - Moligand™, ≥98%(HPLC) CAS No(144875-48-9) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? ≥98%(HPLC)

Synonyms

R848 | R 848 | S 28463 | R-848 | Resiquimod [INN] | 1-(4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol. | 1-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol | s28463 | R848;S28463 | Resiquimod (GMP

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Fiche de spécifications

Spécifications Propriétés du produit Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Citations of This Product Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98%(HPLC) Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 1 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥98%(HPLC)

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist. Induces upregulation of IL-6, IL-12, IFN-γand iNOS expression in mouse bone marrow-derived macrophages (BMMs). Inhibits RANKL-induced osteoclast differentiation in mouse BMMs and human peripheral blood monocytes. Also

Conditions de stockage de stockage

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Grade

Moligand™

Type d'action

AGONIST

Mécanisme d'action

Agonist of TLR7;Agonist of TLR8

Pureté

≥98%(HPLC)

Propriétés du produit

ALogP

1.3

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528776396

Sourires canoniques

CCOCC1=NC2=C(N1CC(C)(C)O)C3=CC=CC=C3N=C2N

IUPAC Name

1-[4-amino-2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol

InChIKey

BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C17H22N4O2/c1-4-23-9-13-20-14-15(21(13)10-17(2,3)22)11-7-5-6-8-12(11)19-16(14)18/h5-8,22H,4,9-10H2,1-3H3,(H2,18,19)

Isomères SMILES

CCOCC1=NC2=C(N1CC(C)(C)O)C3=CC=CC=C3N=C2N

WGK Allemagne

RTECS

NJ5911320

PubChem CID

159603

Poids moléculaire

314.38

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Quinolines and derivatives
    - Subclass Imidazoquinolines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Quinolines and derivatives
Subclass	Imidazoquinolines
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Imidazoquinolines
Alternative Parents	Aminoquinolines and derivatives Imidazo-[4,5-c]pyridines Aminopyridines and derivatives N-substituted imidazoles Imidolactams Benzenoids Tertiary alcohols Heteroaromatic compounds Dialkyl ethers Azacyclic compounds Primary amines Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Imidazoquinoline - Aminoquinoline - Imidazopyridine - Imidazo-[4,5-c]pyridine - Aminopyridine - Imidolactam - Benzenoid - Pyridine - N-substituted imidazole - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Tertiary alcohol - Dialkyl ether - Ether - Azacycle - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Amine - Alcohol - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Primary amine - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as imidazoquinolines. These are aromatic heterocyclic compounds containing an imidazole ring fused to a quinoline ring system. In some configurations, the imidazole ring shares a nitrogen atom with the quinoline moiety.
External Descriptors	imidazoquinoline
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

TLR8 Tchem Toll-like receptor 8 (1 Activities)

Discover Target: TLR8

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

TLR7 Tclin Toll-like receptor 7 (5 Activities)

Discover Target: TLR7

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

HEK293 (82097 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
A2510173	Certificate of Analysis	Oct 09, 2026	R131891
G2409131	Certificate of Analysis	Apr 07, 2026	R131891
G2409130	Certificate of Analysis	Apr 07, 2026	R131891
J2527660	Certificate of Analysis	Oct 15, 2025	R131891
J2527659	Certificate of Analysis	Oct 15, 2025	R131891
J2527658	Certificate of Analysis	Oct 15, 2025	R131891
J2527626	Certificate of Analysis	Oct 15, 2025	R131891
E2620019	Certificate of Analysis	Oct 15, 2025	R131891
C2624071	Certificate of Analysis	Oct 15, 2025	R131891
A2622009	Certificate of Analysis	Oct 15, 2025	R131891
H2331037	Certificate of Analysis	Jun 10, 2025	R131891
G2401033	Certificate of Analysis	Jul 10, 2024	R131891
G2409127	Certificate of Analysis	Jun 22, 2024	R131891
G2409128	Certificate of Analysis	Jun 22, 2024	R131891
G2409129	Certificate of Analysis	Jun 22, 2024	R131891
F2414041	Certificate of Analysis	Jun 20, 2024	R131891
H2222101	Certificate of Analysis	Jun 20, 2024	R131891
H2222106	Certificate of Analysis	Jun 20, 2024	R131891
H2222107	Certificate of Analysis	Jun 20, 2024	R131891
D2416463	Certificate of Analysis	Mar 11, 2024	R131891
D2428397	Certificate of Analysis	Mar 11, 2024	R131891
H2222098	Certificate of Analysis	Aug 02, 2022	R131891
I2305257	Certificate of Analysis	Aug 02, 2022	R131891

Solubilité	Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 31.44, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 15.72, Max Conc. mM: 50
Sensibilité	Moisture sensitive；Heat sensitive
Point de fusion (°C)	193℃
Poids moléculaire	314.400 g/mol
XLogP3	1.300
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	5
Rotatable Bond Count	5
Exact Mass	314.174 Da
Monoisotopic Mass	314.174 Da
Topological Polar Surface Area	86.200 Å²
Heavy Atom Count	23
Formal Charge	0
Complexity	406.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Resiquimod - Moligand™, ≥98%(HPLC) , Agonist of TLR7;Agonist of TLR8, CAS No.144875-48-9, Agonist of TLR7;Agonist of TLR8

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Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

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