(S)-(+)-Leucine - Moligand™, for synthesis , CAS No.61-90-5

Name: (S)-(+)-Leucine - Moligand™, for synthesis , CAS No.61-90-5
Brand: Aladdin Scientific
SKU: S433131
Availability: InStock

CAS: 61-90-5 Cat. No.: S433131 Formule: C₆H₁₃NO₂ Poids moléculaire: 131.17 Beilstein Registry Number: 4437 Numéro CE: 200-522-0

359 Citations COA

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(S)-(+)-Leucine - Moligand™, for synthesis CAS No(61-90-5) by Aladdin Scientific

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Fiche de spécifications

Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Citations of This Product Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

Moligand™, for synthesis Moligand™,pour la synthèse pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Preuve documentaire

Cité dans 359 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

Moligand™, for synthesis

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Room temperature

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Normal

Grade

Moligand™, pour la synthèse

Type d'action

ACTIVATOR

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528753288

Sourires canoniques

CC(C)CC(C(=O)O)N

IUPAC Name

(2S)-2-amino-4-methylpentanoic acid

InChIKey

ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N

INCHI

1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

Isomères SMILES

CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N

WGK Allemagne

Poids moléculaire

131.17

Beilstein

4437

Reaxy-Rn

636005

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=636005&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic acids and derivatives
  - Classe Carboxylic acids and derivatives
    - Subclass Amino acids, peptides, and analogues
      - Level5 Amino acids and derivatives
        Level6 Alpha amino acids and derivatives
        Level7 Leucine and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic acids and derivatives
Classe	Carboxylic acids and derivatives
Subclass	Amino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes	Amino acids and derivatives - Alpha amino acids and derivatives
Direct Parent	Leucine and derivatives
Alternative Parents	L-alpha-amino acids Methyl-branched fatty acids Amino acids Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Organopnictogen compounds Organic oxides Monoalkylamines Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic acyclic compounds
Substituents	Leucine or derivatives - Alpha-amino acid - L-alpha-amino acid - Branched fatty acid - Methyl-branched fatty acid - Fatty acid - Fatty acyl - Amino acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Organic oxide - Organopnictogen compound - Primary amine - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Primary aliphatic amine - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Amine - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aliphatic acyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as leucine and derivatives. These are compounds containing leucine or a derivative thereof resulting from reaction of leucine at the amino group or the carboxy group, or from the replacement of any hydrogen of glycine by a heteroatom.
External Descriptors	Common amino acids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 Activities)

Discover Target: CYP2D6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 Activities)

Discover Target: CYP1A2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)

Discover Target: CYP2C9

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 Activities)

Discover Target: CYP2C19

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Homo sapiens (32628 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
B2426323	Certificate of Analysis	Mar 06, 2024	S433131
B2426318	Certificate of Analysis	Mar 05, 2024	S433131
B2426321	Certificate of Analysis	Mar 05, 2024	S433131
G2422334	Certificate of Analysis	Feb 04, 2024	S433131

Rotation spécifique [α]	[α]20/D +15.5±0.5°, c = 5% in 5 M HCl
Point d'ébullition (°C)	122-134 °C
Point de fusion (°C)	270-340 °C (decomposition)
Poids moléculaire	131.170 g/mol
XLogP3	-1.500
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	3
Exact Mass	131.095 Da
Monoisotopic Mass	131.095 Da
Topological Polar Surface Area	63.300 Å²
Heavy Atom Count	9
Formal Charge	0
Complexity	101.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Molarity Calculator

Dilution Calculator

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