Name: UNC0379 - 10mM in DMSO , CAS No.1620401-82-2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: U421962
Availability: InStock

UNC0379 - 10mM in DMSO , CAS No.1620401-82-2

CAS: 1620401-82-2 Cat. No.: U421962 Formule: C₂₃H₃₅N₅O₂ Poids moléculaire: 413.56 PubChem CID: 78357767

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UNC0379 - 10mM in DMSO CAS No(1620401-82-2) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO

Synonyms

6,7-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine

Storage

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Shipped In

Dry ice packs + Cold packs

Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Propriétés du produit Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Calculateurs de solution Avis

🧪

Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

🌡

Stockage & expédition

Store at -80°C Expédition Dry ice packs + Cold packs. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

📋

Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

📚

Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Information

UNC0379 UNC0379 is a selective, substrate competitive inhibitor of N-lysine methyltransferase SETD8 with IC50 of 7.9 μM, high selectivity over 15 other methyltransferases.

Targets

SETD8 (Cell-free assay) 7.3 μM

In vitro

UNC0379 is competitive with the peptide substrate and noncompetitive with the cofactor SAM.

Spécifications

Synonymes

6,7-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine

Spécifications et pureté

10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

UNC0379 is a selective, substrate competitive inhibitor of N-lysine methyltransferase SETD8 with IC50 of 7.9 μM, high selectivity over 15 other methyltransferases.

Conditions de stockage de stockage

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Expédié en

Dry ice packs + Cold packs

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Propriétés du produit

ALogP

4.545

Nombre de HBD

Liaison rotative

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528767585

Sourires canoniques

COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCCC3)NCCCCCN4CCCC4)OC

IUPAC Name

6,7-dimethoxy-2-pyrrolidin-1-yl-N-(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)quinazolin-4-amine

InChIKey

WEXCGGWTIDNVNT-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C23H35N5O2/c1-29-20-16-18-19(17-21(20)30-2)25-23(28-14-8-9-15-28)26-22(18)24-10-4-3-5-11-27-12-6-7-13-27/h16-17H,3-15H2,1-2H3,(H,24,25,26)

Isomères SMILES

COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCCC3)NCCCCCN4CCCC4)OC

PubChem CID

78357767

Poids moléculaire

413.56

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Diazanaphthalenes
    - Subclass Benzodiazines
      - Level5 Quinazolines
        Level6 Quinazolinamines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Diazanaphthalenes
Subclass	Benzodiazines
Intermediate Tree Nodes	Quinazolines
Direct Parent	Quinazolinamines
Alternative Parents	Dialkylarylamines Anisoles Aminopyrimidines and derivatives Alkyl aryl ethers N-alkylpyrrolidines Imidolactams Heteroaromatic compounds Trialkylamines Azacyclic compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Quinazolinamine - Anisole - Phenol ether - Dialkylarylamine - Alkyl aryl ether - Aminopyrimidine - Pyrimidine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Imidolactam - Pyrrolidine - Heteroaromatic compound - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Azacycle - Ether - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as quinazolinamines. These are heterocyclic aromatic compounds containing a quianazoline moiety substituted by one or more amine groups.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

DNMT1 Tclin DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 (978 Activities)

Discover Target: DNMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SETD7 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SETD7 (390 Activities)

Discover Target: SETD7

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PRMT1 Tchem Protein-arginine N-methyltransferase 1 (867 Activities)

Discover Target: PRMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PRMT3 Tchem Protein arginine N-methyltransferase 3 (219 Activities)

Discover Target: PRMT3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EHMT1 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 5 (407 Activities)

Discover Target: EHMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)

Discover Target: EHMT2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT2A Tchem Histone-lysine N-methyltransferase MLL (17327 Activities)

Discover Target: KMT2A

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PRMT5 Tchem Protein arginine N-methyltransferase 5 (1273 Activities)

Discover Target: PRMT5

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

DOT1L Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific (648 Activities)

Discover Target: DOT1L

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT5A Tchem N-lysine methyltransferase SETD8 (202 Activities)

Discover Target: KMT5A

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SUV39H2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV39H2 (524 Activities)

Discover Target: SUV39H2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SMYD2 Tchem N-lysine methyltransferase SMYD2 (395 Activities)

Discover Target: SMYD2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT5C Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV420H2 (49 Activities)

Discover Target: KMT5C

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KMT5B Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV420H1 (49 Activities)

Discover Target: KMT5B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propriétés chimiques et physiques

DMSO (mg/mL) Solubilité maximale	82
DMSO (mM) Solubilité maximale	198.2783635
Eau (mg/mL) Solubilité maximale	＜1
Poids moléculaire	413.600 g/mol
XLogP3	4.300
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	7
Rotatable Bond Count	10
Exact Mass	413.279 Da
Monoisotopic Mass	413.279 Da
Topological Polar Surface Area	62.800 Å²
Heavy Atom Count	30
Formal Charge	0
Complexity	498.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides

Tags:

DNA Epigenetics gene expression

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Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

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