D-(+)-Galactose - Animal Free, Low Endotoxin, for cell culture, ≥99% , CAS No.59-23-4

CAS: 59-23-4 Cat. No.: G665269 Fórmula: C6H12O6 Peso molecular: 180.16 Beilstein Registry Number: 1724619 Número EC: 200-416-4
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CALIDAD & PUREZA Animal Free ? Animal-free — produced without animal-derived components to reduce contamination risk. Use in biomanufacturing and culture avoiding animal-origin material. Low Endotoxin ? Low-endotoxin grade — endotoxin reduced to low controlled levels. Use in sensitive biological work where high endotoxin would interfere. for Cell culture ? Cell-culture grade — low endotoxin and contaminants to support viable cell growth. Use in mammalian/other cell culture media and supplements. ≥99%
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Por qué esta calidad

Animal Free, Low Endotoxin, for cell culture, ≥99% Animal Free,for Cell culture,Low Endotoxin para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 214 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

D-Galactose is the C-4 epimer of glucose sometimes used to study senescence.
The C-4 epimer of glucose.

Especificaciones

Especificaciones y pureza
Animal Free, Low Endotoxin, for cell culture, ≥99%
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
D-Galactose is the C-4 epimer of glucose sometimes used to study senescence.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
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Enviado en
Normal
Grado
Animal Free, for Cell culture, Low Endotoxin
Pureza
≥99%
Nombres e identificadores
WGK Alemania
3
RTECS
LW5490000
Peso molecular
180.16
Beilstein
1724619

Documentación

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21 results found

Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
J2620176J2620176Certificate of AnalysisOct 08, 2026 G665269
J2620168J2620168Certificate of AnalysisOct 08, 2026 G665269
J2620174J2620174Certificate of AnalysisOct 08, 2026 G665269
J2620175J2620175Certificate of AnalysisOct 08, 2026 G665269
L2525380L2525380Certificate of AnalysisDec 08, 2025 G665269
L2525379L2525379Certificate of AnalysisDec 08, 2025 G665269
L2525378L2525378Certificate of AnalysisDec 08, 2025 G665269
L2525359L2525359Certificate of AnalysisDec 08, 2025 G665269
E2615194E2615194Certificate of AnalysisDec 08, 2025 G665269
E2620172E2620172Certificate of AnalysisDec 08, 2025 G665269
F2622012F2622012Certificate of AnalysisDec 08, 2025 G665269
I2525063I2525063Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
L2423551L2423551Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
L2416781L2416781Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
D2428274D2428274Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
G2523042G2523042Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
E2523024E2523024Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
D2514046D2514046Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
D2428277D2428277Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
D2428276D2428276Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
D2428275D2428275Certificate of AnalysisApr 16, 2024 G665269
Propiedades químicas y físicas
SolubilidadSoluble in water (68%) at 25 °C, pyridine, and alcohol (slightly).
SensibilidadMoisture sensitive.
Índice de refracciónn20D 1.57
Rotación específica [α]80 ° (C=10, H2O)
Punto de ebullición (°C)527.1° C at 760 mmHg
Punto de fusión (°C)165-168°C
Preguntas frecuentes y artículos
Guidelines For Common Cell Culture Media
For Cell Culture
Glucose Oxidase: A Versatile Biocatalyst Across Multiple Fields
An Introduction to Research-Grade Carbohydrates: Decoding the “Glycan Language” and a Product-Selection Guide (with Tables 1–3)
Sialyltransferases: Linkage Types, Structural Features, and Key Application Considerations
Glucose Content Determination: A Systematic Review of Detection Principles, Method Validation, and Research Application Frameworks
Hemicellulases: A Review of Substrate Specificity, Catalytic Systems, and Research and Industrial Applications
Pyran and the “Pyran Family” Research Selection Guide: Key Structural Points, a Classification Roadmap, and Experimental Selection Navigation
Progress in Research on Sugar-Nucleotide Metabolism Related to Ascorbate Biosynthesis in Plants
Formation of Nucleotide-Sugar Precursors and Regulatory Mechanisms in Plant Growth and Development
Galactose-Related Precursor Conversion and Redox Regulation in Plant Ascorbate Biosynthesis
Porous Graphitic Carbon (PGC) Chromatography Columns: Creating New Selectivity for Challenging Separations through Molecular Shape and the π-Electron Cloud on the Graphitic Surface
β-Galactosidase: Mechanism, Structural Basis, and Application Guide
Enzymatic Preparation of D-Mannose: Isomerization Conversion, Polysaccharide Hydrolysis, and Process Control
β-Galactosidase: Mechanism, Structural Basis, and Application Guide
Moisturizing Mechanisms of Tremella fuciformis Polysaccharides: From Polysaccharide Structure and Hydration Rheology to Dynamic Film Formation on the Skin Surface
Skin Mechanism of Action of Pro-Xylane: From C-Xyloside Priming and CS/DS Chain Remodeling to the Dermal–Epidermal Junction
Effect of Glycosylation on the Hydrophilic–Lipophilic Partitioning and Solubility Behavior of Natural Products—Quercetin, Isoquercitrin, and Rutin as Examples
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