BIS-TRIS Propan - Hochreiner, ≥98%(T), nicht-zwitterionischer Puffer, geeignet für den pH-Bereich 6,3-9,5 , CAS No.64431-96-5

CAS: 64431-96-5 Cat. No.: B755526 Summenformel: C₁₁H₂₆N₂O₆ Molekulargewicht: 282.33 Beilstein Registry Number: 1786109 EG-Nummer: 264-899-3

GRADE & PURITY Ultra pure, ≥98%(T), non-zwitterionic buffer useful in pH range 6.3-9.5

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Übersicht

Ein nicht-zwitterionischer Puffer (Absorption: <0,08 bei 260 nm, 1,0 M,_H2O), der in der Nähe des physiologischen pH-Werts (6,3-9,5) nützlich ist. Hat einen _pKa von 6,8 bei 25°C.

Ein nicht-zwitterionischer Puffer, der im pH-Bereich von 6,3-9,5 nützlich ist. Hat _pKasvon 6,8 (_pKa1) und 9,0 (_pKa2).

Absorption (1,0 M,_H2O, 260 nm): <0.08.

Anwendung:

• Vergleich von Solution-Gate- und Bottom-Gate-Nanodraht-Feldeffekttransistoren zur pH-Sensierung mit unterschiedlichen Salzkonzentrationen und Oberflächenmodifikationen: BIS-TRIS-Propan wird als Puffermittel bei der Entwicklung von Nanodraht-Feldeffekttransistoren für die pH-Sensorik verwendet. Die Forschung zeigt, dass es die Empfindlichkeit und Stabilität dieser Biosensoren unter verschiedenen Bedingungen verbessert(Hu et al., 2024).


• Laser-induzierte Abstimmung von Graphen-Feldeffekttransistoren für die pH-Sensorik: In dieser Studie wird BIS-TRIS-Propan als Pufferlösung verwendet, um die Leistung von Graphen-Feldeffekttransistoren für die pH-Sensorik zu optimieren. Die Ergebnisse unterstreichen die Rolle von BIS-TRIS-Propan bei der präzisen Abstimmung der Sensorreaktionen(Lampinen et al., 2023).


• Die Aufklärung der Austauschwechselwirkungen in einem {Gd(III)Cu(II)(4)}-Propellor..: BIS-TRIS-Propan wird als Puffer bei der Untersuchung von Austauschwechselwirkungen in komplexen Metallanordnungen verwendet. Die Studie bietet Einblicke in die magnetischen Eigenschaften und mögliche Anwendungen in der Materialwissenschaft(Heras Ojea et al., 2023).


• Proteinassoziation auf multimodalen Chromatographiemedien: Diese Forschung untersucht die Verwendung von BIS-TRIS-Propan in der multimodalen Chromatographie zur Untersuchung von Proteininteraktionen. Die Kompatibilität des Puffers mit verschiedenen chromatografischen Techniken verbessert das Verständnis des Proteinverhaltens und der Reinigungsprozesse(Muca & Antos, 2023).

Specifications

Spezifikationen & Reinheit

Hochreiner, ≥98%(T), nicht-zwitterionischer Puffer, geeignet für den pH-Bereich 6,3-9,5

Storage

Raumtemperatur

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Note

Ultra pure

Reinheit

≥98%(T)

Namen und Kennungen

Kanonisches Lächeln

C(CNC(CO)(CO)CO)CNC(CO)(CO)CO

IUPAC Name

2-[3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]propylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol

InChIKey

HHKZCCWKTZRCCL-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C11H26N2O6/c14-4-10(5-15,6-16)12-2-1-3-13-11(7-17,8-18)9-19/h12-19H,1-9H2

Isomere SMILES

C(CNC(CO)(CO)CO)CNC(CO)(CO)CO

WGK Deutschland

3

Molekulargewicht

282.33

Beilstein

1786109

Reaxy-Rn

1786109

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1786109&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic nitrogen compounds
    • Klasse Organonitrogen compounds
      • Subclass Amines
        • Ebene5 Alkanolamines
          • Ebene6 1,2-aminoalcohols

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic nitrogen compounds
• Klasse: Organonitrogen compounds
• Subclass: Amines
• Intermediate Tree Nodes: Alkanolamines
• Direct Parent: 1,2-aminoalcohols
• Alternative Parents: Dialkylamines Primary alcohols Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: 1,2-aminoalcohol - Secondary amine - Secondary aliphatic amine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organooxygen compound - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as 1,2-aminoalcohols. These are organic compounds containing an alkyl chain with an amine group bound to the C1 atom and an alcohol group bound to the C2 atom.
• External Descriptors: hexol

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: water: 1 M
• Empfindlichkeit: Moisture sensitive
• Schmelzpunkt (°C): 164-165°C
• Molekulargewicht: 282.330 g/mol
• XLogP3: -4.600
• Hydrogen Bond Donor Count: 8
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 8
• Rotatable Bond Count: 12
• Exact Mass: 282.179 Da
• Monoisotopic Mass: 282.179 Da
• Topological Polar Surface Area: 145.000 Ų
• Heavy Atom Count: 19
• Formal Charge: 0
• Complexity: 183.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1