NF-κB

Entdecken Sie auf Signalwege ausgerichtete kleine Moleküle für die NF-κB-Forschung, Entzündungsstudien und Assays zur Transkriptionsreaktion. Diese Kategorie unterstützt Forschungsarbeiten zu Immunsignalwegen, Stress-Signalwegen und mechanismusbasiertem Screening rund um einen zentralen regulatorischen Knotenpunkt.

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  1. Gliotoxin
    CAS: 67-99-2 EG-Nummer: 636-170-3 PubChem CID: 6223 Summenformel: C13H14N2O4S2 Molekulargewicht: 326.39
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    IUPAC-Bezeichnung
    (1R,7S,8S,11R)-7-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-15-methyl-12,13-dithia-9,15-diazatetracyclo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeca-3,5-diene-10,14-dione
    SMILES
    CN1C(=O)C23CC4=CC=CC(C4N2C(=O)C1(SS3)CO)O
    InChIKey
    FIVPIPIDMRVLAY-RBJBARPLSA-N
    InChI
    1S/C13H14N2O4S2/c1-14-10(18)12-5-7-3-2-4-8(17)9(7)15(12)11(19)13(14,6-16)21-20-12/h2-4,8-9,16-17H,5-6H2,1H3/t8-,9-,12+,13+/m0/s1
  2. Ethacrynic acid D5
    CAS: 1330052-59-9 PubChem CID: 71316435 Summenformel: C13H7D5Cl2O4 Molekulargewicht: 308.17
    ◐ .Auf Bestellung · 8–12 Wochen Artikel #: E1436448
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    IUPAC-Bezeichnung
    2-[2,3-dichloro-4-(3,3,4,4,4-pentadeuterio-2-methylidenebutanoyl)phenoxy]acetic acid
    SMILES
    CCC(=C)C(=O)C1=C(C(=C(C=C1)OCC(=O)O)Cl)Cl
    InChIKey
    AVOLMBLBETYQHX-WNWXXORZSA-N
    InChI
    1S/C13H12Cl2O4/c1-3-7(2)13(18)8-4-5-9(12(15)11(8)14)19-6-10(16)17/h4-5H,2-3,6H2,1H3,(H,16,17)/i1D3,3D2
  3. Fosfenopril-d
    CAS: 1279220-43-7 PubChem CID: 57369493 Summenformel: C23H27D7NO5P Molekulargewicht: 442.54
    ◐ .Auf Bestellung · 8–12 Wochen Artikel #: F1424304
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    IUPAC-Bezeichnung
    (2R,4R)-4-cyclohexyl-1-[2-[[4,4-dideuterio-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)butyl]-hydroxyphosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate
    SMILES
    C1CCC(CC1)C2CC(N(C2)C(=O)CP(=O)(CCCCC3=CC=CC=C3)O)C(=O)[O-]
    InChIKey
    WOIWWYDXDVSWAZ-LXKGALOTSA-M
    InChI
    1S/C23H34NO5P/c25-22(17-30(28,29)14-8-7-11-18-9-3-1-4-10-18)24-16-20(15-21(24)23(26)27)19-12-5-2-6-13-19/h1,3-4,9-10,19-21H,2,5-8,11-17H2,(H,26,27)(H,show more
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Häufig gestellte Fragen

How do I choose the right NF-κB for my synthesis route?
Work backwards from the target structure: identify the bonds you need to form, then pick the NF-κB entry whose functional groups, protecting-group pattern, and stereochemistry match. Compare purity, available pack sizes, and stability under your reaction conditions before committing to a route.
What does the NF-κB category include?
NF-κB covers IKK, Keap1-Nrf2, MALT1, NF-κB and RANKL/RANK, and 1 further subcategories. If you are unsure which subcategory fits, search by structure or CAS number and the result will show where the compound sits.
What specifications matter most for NF-κB?
For NF-κB, purity is the headline figure — 95% or better is a common floor for medicinal chemistry, and higher for late-stage steps. Also check isomeric and stereochemical purity, water content for moisture-sensitive groups, storage temperature, and that the pack size matches your scale. All products are supplied for professional research and development use only, and are not for use in humans, animals, diagnostics, or therapy.
What if the NF-κB I need is not listed?
Search NF-κB by CAS number or SMILES first — close analogs are often listed under a neighbouring subcategory. If nothing matches, custom synthesis and bulk enquiries go to [email protected]. We supply verified businesses, research institutions, universities, and government agencies.

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