Choline chloride - UltraBio™, ≥99%(AT) , CAS No.67-48-1

CAS: 67-48-1 Cat. No.: C755647 Fórmula: C5H14ClNO Peso molecular: 139.62 Beilstein Registry Number: 3563126 Número EC: 200-655-4
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CALIDAD & PUREZA UltraBio™ ? UltraBio™ — Aladdin's line for molecular-biology applications. Use for nuclease-free, high-consistency reagents across molecular workflows. ≥99%(AT)
Synonyms
Lipotril | Paresan | Hepacholine
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C755647-25g
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—
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C755647-100g
3 Disponible
2 Disponible
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Prueba documental

Citado en 917 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Choline acetyltransferase substrate A source of methyl groups for methyl-transfer reactions. Biochem/physiol Actions Acyl group acceptor

Especificaciones

Sinónimos
Lipotril | Paresan | Hepacholine
Especificaciones y pureza
UltraBio™, ≥99%(AT)
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Choline is an essential nutrient, commonly grouped with the B complex vitamins, that plays key roles in many biological processes.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Room temperature,Argon charged
Enviado en
Normal
Grado
UltraBio™
Pureza
≥99%(AT)
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
PH
5.0-7.5 (25 °C, 1 M in H 2 O)
Sonrisas canónicas
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
IUPAC Name
2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
InChIKey
SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M
INCHI
1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Isómeros SMILES
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
WGK Alemania
1
RTECS
KH2975000
Peso molecular
139.62
Beilstein
3563126
Reaxy-Rn
3563126
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3563126&ln=

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic nitrogen compounds
ClaseOrganonitrogen compounds
SubclassQuaternary ammonium salts
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCholines
Alternative Parents Tetraalkylammonium salts  1,2-aminoalcohols  Primary alcohols  Organopnictogen compounds  Organic zwitterions  Organic chloride salts  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Choline - Tetraalkylammonium salt - 1,2-aminoalcohol - Alkanolamine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic chloride salt - Organic salt - Organic zwitterion - Primary alcohol - Organooxygen compound - Amine - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as cholines. These are organic compounds containing a N,N,N-trimethylethanolammonium cation.
External Descriptors chloride salt - quaternary ammonium salt
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
D2511103D2511103Certificate of AnalysisApr 24, 2025 C755647
D2511106D2511106Certificate of AnalysisApr 17, 2025 C755647
Propiedades químicas y físicas
SolubilidadH 2 O: 1 M, clear, colorless
SensibilidadHygroscopic
Punto de fusión (°C)302-305°C
Peso molecular139.620 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count2
Exact Mass139.076 Da
Monoisotopic Mass139.076 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count8
Formal Charge0
Complexity46.500
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
Preguntas frecuentes y artículos
UltraBio™: Defining Excellence in Molecular Biology Applications
What Are Ionic Liquids? Core Concepts, Application Map, and a Selection Workflow (with a Summary Table of Representative Aladdin Product Categories)
Methionine: Biological Roles and Key Points for Research Application
Progress in Research on the S-Adenosylmethionine Cycle and Regulatory Mechanisms of Methyltransfer Reactions
Cholinesterase Detection Systems: Reaction Principles, Method Types, and Experimental Design
Choline Metabolism and Detection Methods: Pathway Analysis of Choline, Phosphatidylcholine, Betaine, Acetylcholine, and TMAO
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
Citations of This Product
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Reseñas

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