SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.

📚

Prueba documental

Citado en 59 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

Para teñir un gel después de la electroforesis, diluir una muestra de la solución madre a 0,5 μg/ml con agua e incubar el gel durante 15-30 min. Normalmente no es necesario desteñir, pero puede hacerse en agua durante 15 min si es necesario disminuir el fondo. A continuación, las bandas de ADN pueden detectarse en una caja de luz UV (longitud de onda de 254 nm). El bromuro de etidio también puede incorporarse al gel y al tampón a 0,5 μg/ml y visualizarse inmediatamente después de la electroforesis.
El bromuro de etidio es un colorante catiónico aromático, es uno de los agentes intercalantes del ADN más estudiados y se ha utilizado ampliamente como sonda molecular. También se utiliza en la profilaxis y el tratamiento de la tripanosomiasis animal en las zonas afectadas de todo el mundo.

Especificaciones

Sinónimos

Especificaciones y pureza

≥95%(HPLC)

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

El bromuro de etidio intercala ADN y ARN de doble cadena y actúa como mutágeno de cambio de marco. También puede utilizarse junto con el naranja de acridina para diferenciar entre células viables, apoptóticas y necróticas. Bou

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Protected from light,Room temperature

Enviado en

Normal

Nota

Siempre que sea posible, prepare y utilice las soluciones el mismo día. Sin embargo, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. Tóxico, consulte la SDS para más información ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.

Pureza

≥95%(HPLC)

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

508814541

Sonrisas canónicas

CC[N+]1=C2C=C(C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N)N.[Br-]

IUPAC Name

5-ethyl-6-phenylphenanthridin-5-ium-3,8-diamine;bromide

InChIKey

ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H

Isómeros SMILES

CC[N+]1=C2C=C(C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N)N.[Br-]

WGK Alemania

RTECS

SF7950000

Peso molecular

394.32

Reaxy-Rn

3642536

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3642536&ln=

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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✅ Certificado de análisis (COA)

Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.

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📊 Ficha técnica

Resumen de referencia rápida de las especificaciones y aplicaciones del producto.

Ver ficha técnica →

🔬 Hoja de especificaciones

Atributos de calidad completos y criterios de aceptación para esta calidad.

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Clase Quinolines and derivatives
    - Subclass Phenylquinolines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Clase	Quinolines and derivatives
Subclass	Phenylquinolines
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Phenylquinolines
Alternative Parents	Phenanthridines and derivatives Phenylpyridines Aminoquinolines and derivatives Isoquinolines and derivatives Pyridinium derivatives Benzene and substituted derivatives Heteroaromatic compounds Azacyclic compounds Primary amines Organopnictogen compounds Organic bromide salts Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Phenylquinoline - Benzoquinoline - Phenanthridine - 2-phenylpyridine - Aminoquinoline - Isoquinoline - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Pyridinium - Pyridine - Heteroaromatic compound - Azacycle - Amine - Primary amine - Organic salt - Organonitrogen compound - Organic bromide salt - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as phenylquinolines. These are heterocyclic compounds containing a quinoline moiety substituted with a phenyl group.
External Descriptors	organic bromide salt
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)

Discover Target: ESR1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)

Discover Target: NR3C1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)

Discover Target: AR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TOP1 Tclin DNA topoisomerase I (7553 Activities)

Discover Target: TOP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TOP2A Tclin DNA topoisomerase II alpha (6317 Activities)

Discover Target: TOP2A

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)

Discover Target: VDR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TSHR Tclin Thyroid stimulating hormone receptor (29986 Activities)

Discover Target: TSHR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)

Discover Target: PPARG

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TNF Tclin TNF-alpha (1897 Activities)

Discover Target: TNF

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)

Discover Target: THRB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 Activities)

Discover Target: RXRA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GLA Tclin Alpha-galactosidase A (5444 Activities)

Discover Target: GLA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)

Discover Target: ALDH1A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1H4 Tclin Bile acid receptor FXR (6228 Activities)

Discover Target: NR1H4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NFKB1 Tclin Nuclear factor NF-kappa-B p105 subunit (1459 Activities)

Discover Target: NFKB1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP1 Tchem Caspase-1 (6235 Activities)

Discover Target: CASP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)

Discover Target: GLP1R

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALOX15 Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase (7108 Activities)

Discover Target: ALOX15

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP7 Tchem Caspase-7 (3146 Activities)

Discover Target: CASP7

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TERT Tchem Telomerase reverse transcriptase (2428 Activities)

Discover Target: TERT

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PIN1 Tchem Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (36611 Activities)

Discover Target: PIN1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 Activities)

Discover Target: TP53

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Fecha	Articulo
J2623501	Certificate of Analysis	Feb 24, 2026	E109020
J2623500	Certificate of Analysis	Feb 24, 2026	E109020
J2623499	Certificate of Analysis	Feb 24, 2026	E109020
C2612462	Certificate of Analysis	Feb 24, 2026	E109020
C2612461	Certificate of Analysis	Feb 24, 2026	E109020
C2612450	Certificate of Analysis	Feb 24, 2026	E109020
C2612449	Certificate of Analysis	Feb 24, 2026	E109020
C2405102	Certificate of Analysis	Dec 10, 2025	E109020
L2504071	Certificate of Analysis	Dec 09, 2025	E109020
H2529115	Certificate of Analysis	Sep 09, 2025	E109020
H2529116	Certificate of Analysis	Sep 09, 2025	E109020
H2529117	Certificate of Analysis	Sep 09, 2025	E109020
E2520109	Certificate of Analysis	May 26, 2025	E109020
A2517058	Certificate of Analysis	Feb 06, 2025	E109020
B2515099	Certificate of Analysis	Jan 10, 2025	E109020
A2506186	Certificate of Analysis	Jan 10, 2025	E109020
B2102137	Certificate of Analysis	Sep 09, 2024	E109020
K2419503	Certificate of Analysis	Apr 25, 2024	E109020
C2405106	Certificate of Analysis	Dec 12, 2023	E109020
H2126091	Certificate of Analysis	Jun 05, 2023	E109020
B2225215	Certificate of Analysis	Dec 10, 2021	E109020
B2225209	Certificate of Analysis	Dec 10, 2021	E109020
H2311051	Certificate of Analysis	Dec 10, 2021	E109020
B2225193	Certificate of Analysis	Dec 10, 2021	E109020

Sensibilidad	Moisture sensitive；Light sensitive
Punto de fusión (°C)	260-262°C
Peso molecular	394.300 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	393.084 Da
Monoisotopic Mass	393.084 Da
Topological Polar Surface Area	55.900 Å²
Heavy Atom Count	25
Formal Charge	0
Complexity	419.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	2

Bromuro de etidio (EB) - ≥95%(HPLC) , CAS No.1239-45-8

Almacenamiento y envío

Documentos de calidad

Prueba documental

Descripción general

Especificaciones

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

✅ Certificado de análisis (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Hoja de especificaciones

Datos avanzados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Reseñas de cliente

📚 Citas por aplicación

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