Cholinchlorid - UltraBio™, ≥99%(AT) , CAS No.67-48-1

CAS: 67-48-1 Cat. No.: C755647 Summenformel: C5H14ClNO Molekulargewicht: 139.62 Beilstein Registry Number: 3563126 EG-Nummer: 200-655-4
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QUALITÄT & REINHEIT UltraBio™ ? UltraBio™ — Aladdin's line for molecular-biology applications. Use for nuclease-free, high-consistency reagents across molecular workflows. ≥99%(AT)
Synonyms
Lipotril | Paresan | Hepacholin
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Literaturbeleg

In 917 peer-reviewten Publikationen zu Chromatographie, organischer Synthese und Kreuzkupplungsreaktionen zitiert.

Übersicht

Cholin-Acetyltransferase-Substrat Eine Quelle von Methylgruppen für Methyl-Transfer-Reaktionen. Biochem/Physiol Aktionen Acylgruppen-Akzeptor

Spezifikationen

Synonyme
Lipotril | Paresan | Hepacholin
Spezifikationen & Reinheit
UltraBio™, ≥99%(AT)
Biochemische und physiologische Mechanismen
Cholin ist ein essenzieller Nährstoff, der üblicherweise zu den Vitaminen des B-Komplexes gezählt wird und bei vielen biologischen Prozessen eine Schlüsselrolle spielt.
Storage
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Verschickt in
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Note
UltraBio™
Reinheit
≥99%(AT)
Namen und Kennungen
Pubchem Sid
PH
5.0-7.5 (25 °C, 1 M in H 2 O)
Kanonisches Lächeln
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
IUPAC Name
2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
InChIKey
SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M
INCHI
1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Isomere SMILES
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
WGK Deutschland
1
RTECS
KH2975000
Molekulargewicht
139.62
Beilstein
3563126
Reaxy-Rn
3563126
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3563126&ln=

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Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic nitrogen compounds
KlasseOrganonitrogen compounds
SubclassQuaternary ammonium salts
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCholines
Alternative Parents Tetraalkylammonium salts  1,2-aminoalcohols  Primary alcohols  Organopnictogen compounds  Organic zwitterions  Organic chloride salts  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Choline - Tetraalkylammonium salt - 1,2-aminoalcohol - Alkanolamine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic chloride salt - Organic salt - Organic zwitterion - Primary alcohol - Organooxygen compound - Amine - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
BeschreibungThis compound belongs to the class of organic compounds known as cholines. These are organic compounds containing a N,N,N-trimethylethanolammonium cation.
External Descriptors chloride salt - quaternary ammonium salt
3D-Struktur
Interaktives chemisches Strukturmodell





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C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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Lot NumberCertificate TypeDatumArtikel
D2511103D2511103Certificate of AnalysisApr 24, 2025 C755647
D2511106D2511106Certificate of AnalysisApr 17, 2025 C755647
Chemische und physikalische Eigenschaften
LöslichkeitH 2 O: 1 M, clear, colorless
EmpfindlichkeitHygroscopic
Schmelzpunkt (°C)302-305°C
Molekulargewicht139.620 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count2
Exact Mass139.076 Da
Monoisotopic Mass139.076 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count8
Formal Charge0
Complexity46.500
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
FAQs und Artikel
UltraBio™: Defining Excellence in Molecular Biology Applications
What Are Ionic Liquids? Core Concepts, Application Map, and a Selection Workflow (with a Summary Table of Representative Aladdin Product Categories)
Methionine: Biological Roles and Key Points for Research Application
Progress in Research on the S-Adenosylmethionine Cycle and Regulatory Mechanisms of Methyltransfer Reactions
Cholinesterase Detection Systems: Reaction Principles, Method Types, and Experimental Design
Choline Metabolism and Detection Methods: Pathway Analysis of Choline, Phosphatidylcholine, Betaine, Acetylcholine, and TMAO
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
Citations of This Product
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