CPI203 - Moligand™, ≥98%(HPLC) , Inhibitor of bromodomain containing 4, CAS No.1446144-04-2, Inhibitor of bromodomain containing 4

CAS: 1446144-04-2 Cat. No.: C167316 Formula: C19H18ClN5OS Peso molecolare: 399.9
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QUALITÀ & PUREZZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%(HPLC)
Synonyms
(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide
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C167316-5mg
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C167316-100mg
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2 Disponibile

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Moligand™, ≥98%(HPLC) Moligand™ per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Panoramica

CPI203 is a potent BET bromodomain inhibitor with IC50 of 37 nM for BRD4.

Specifiche

Sinonimi
(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide
Specifiche e purezza
Moligand™, ≥98%(HPLC)
Meccanismi biochimici e fisiologici
BET bromodomain inhibitor. Downregulates Myc expression, causes G1cell cycle arrest and attenuates cell proliferation in human pancreatic neuroendocrine tumors. Arrests the growth of T cell acute lymphoblastic leukemia cellsin vitro(EC50= 91.2 nM). Also e
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Store at 2-8°C
Spedito in
Wet ice
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Grado
Moligand™
Tipo di azione
INHIBITOR
Meccanismo d'azione
Inhibitor of bromodomain containing 4
Purezza
≥98%(HPLC)
Nomi e identificatori
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504772011
Sorrisi canonici
CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)N)C4=CC=C(C=C4)Cl)C
IUPAC Name
2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetamide
InChIKey
QECMENZMDBOLDR-AWEZNQCLSA-N
INCHI
1S/C19H18ClN5OS/c1-9-10(2)27-19-16(9)17(12-4-6-13(20)7-5-12)22-14(8-15(21)26)18-24-23-11(3)25(18)19/h4-7,14H,8H2,1-3H3,(H2,21,26)/t14-/m0/s1
Isomeri SMILES
CC1=C(SC2=C1C(=N[C@H](C3=NN=C(N32)C)CC(=O)N)C4=CC=C(C=C4)Cl)C
Peso molecolare
399.9
Reaxy-Rn
14975984
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14975984&ln=

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseThienodiazepines
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentThienodiazepines
Alternative Parents Chlorobenzenes  1,4-diazepines  Aryl chlorides  Triazoles  Thiophenes  Heteroaromatic compounds  Primary carboxylic acid amides  Ketimines  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Azacyclic compounds  Organochlorides  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Thieno-para-diazepine - Para-diazepine - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Azole - Heteroaromatic compound - 1,2,4-triazole - Thiophene - Carboxamide group - Primary carboxylic acid amide - Ketimine - Azacycle - Organic 1,3-dipolar compound - Carboxylic acid derivative - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Imine - Organonitrogen compound - Organohalogen compound - Organochloride - Aromatic heteropolycyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as thienodiazepines. These are heteropolycyclic containing a thiophene ring fused to a diazepine ring. Thiophene is 5-membered ring consisting of four carbon and one sulfur atoms. Diazepine is a 7-membered ring consisting of five carbon and two nitrogen atoms.
External Descriptors Not available
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Obiettivi associati (umani)
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (2 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
HepG2 (196354 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Obiettivi associati (non umani)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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2 results found

Lot NumberCertificate TypeDataOggetto
F2002054F2002054Certificate of AnalysisDec 22, 2025 C167316
L2220186L2220186Certificate of AnalysisOct 11, 2025 C167316
Proprietà chimiche e fisiche
SolubilitàSolvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 39.99, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 4, Max Conc. mM: 10
Peso molecolare399.900 g/mol
XLogP32.900
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count3
Exact Mass399.092 Da
Monoisotopic Mass399.092 Da
Topological Polar Surface Area114.000 Ų
Heavy Atom Count27
Formal Charge0
Complexity611.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count1
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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