Name: Resiquimod - Moligand™, 10mM in DMSO , Toll-like receptor 7 agonist, CAS No.144875-48-9, Toll-like receptor 7 agonist
Brand: Aladdin Scientific
SKU: R580504
Availability: InStock

Resiquimod - Moligand™, 10mM in DMSO , Toll-like receptor 7 agonist, CAS No.144875-48-9, Toll-like receptor 7 agonist

CAS: 144875-48-9 Cat. No.: R580504 Formula: C₁₇H₂₂N₄O₂ Peso molecolare: 314.38 PubChem CID: 159603

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Resiquimod - Moligand™, 10mM in DMSO CAS No(144875-48-9) by Aladdin Scientific

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QUALITÀ & PUREZZA Moligand™ ? 10mM in DMSO

Synonyms

R848 | AS-30885 | DTXSID20908251 | AKOS016003509 | MLS006010212 | NCGC00370784-05 | R 848 | UNII-V3DMU7PVXF | E 3B Red | EX-A1879 | GTPL5051 | Q27289271 | HY-145079 | BDBM50241029 | MFCD00937759 | Resiquimod (R-848) | RESIQUIMOD [MI] | ResiquimodR848 | RX

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Shipped In

Dry ice packs + Cold packs

Scheda delle specifiche

Specifiche Proprietà del prodotto Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 1 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

Moligand™, 10mM in DMSO

Meccanismi biochimici e fisiologici

Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist. Induces upregulation of IL-6, IL-12, IFN-γand iNOS expression in mouse bone marrow-derived macrophages (BMMs). Inhibits RANKL-induced osteoclast differentiation in mouse BMMs and human peripheral blood monocytes. Also

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Grado

Moligand™

Tipo di azione

AGONIST

Meccanismo d'azione

Toll-like receptor 7 agonist

Proprietà del prodotto

ALogP

1.3

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528776397

Sorrisi canonici

CCOCC1=NC2=C(N1CC(C)(C)O)C3=CC=CC=C3N=C2N

IUPAC Name

1-[4-amino-2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol

InChIKey

BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C17H22N4O2/c1-4-23-9-13-20-14-15(21(13)10-17(2,3)22)11-7-5-6-8-12(11)19-16(14)18/h5-8,22H,4,9-10H2,1-3H3,(H2,18,19)

Isomeri SMILES

CCOCC1=NC2=C(N1CC(C)(C)O)C3=CC=CC=C3N=C2N

WGK Germania

RTECS

NJ5911320

PubChem CID

159603

Peso molecolare

314.38

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Quinolines and derivatives
    - Subclass Imidazoquinolines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Quinolines and derivatives
Subclass	Imidazoquinolines
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Imidazoquinolines
Alternative Parents	Aminoquinolines and derivatives Imidazo-[4,5-c]pyridines Aminopyridines and derivatives N-substituted imidazoles Imidolactams Benzenoids Tertiary alcohols Heteroaromatic compounds Dialkyl ethers Azacyclic compounds Primary amines Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Imidazoquinoline - Aminoquinoline - Imidazopyridine - Imidazo-[4,5-c]pyridine - Aminopyridine - Imidolactam - Benzenoid - Pyridine - N-substituted imidazole - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Tertiary alcohol - Dialkyl ether - Ether - Azacycle - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Amine - Alcohol - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Primary amine - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as imidazoquinolines. These are aromatic heterocyclic compounds containing an imidazole ring fused to a quinoline ring system. In some configurations, the imidazole ring shares a nitrogen atom with the quinoline moiety.
External Descriptors	imidazoquinoline
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

TLR8 Tchem Toll-like receptor 8 (1 Activities)

Discover Target: TLR8

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

TLR7 Tclin Toll-like receptor 7 (5 Activities)

Discover Target: TLR7

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

HEK293 (82097 Activities)

Solubilità	Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 31.44, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 15.72, Max Conc. mM: 50
Sensibilità	Moisture sensitive；Heat sensitive
Punto di fusione (°C)	193℃
Peso molecolare	314.400 g/mol
XLogP3	1.300
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	5
Rotatable Bond Count	5
Exact Mass	314.174 Da
Monoisotopic Mass	314.174 Da
Topological Polar Surface Area	86.200 Å²
Heavy Atom Count	23
Formal Charge	0
Complexity	406.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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