Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
| Activity Type | Activity Value -log(M) | Mechanism of Action | Activity Reference | Publications (PubMed IDs) |
|---|
Moligand™ Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.
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SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.
Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.
Moexiprilat is the active metabolite of moexipril. Moexiprilat is an inhibitor of ACE (angiotensin-converting enzyme). Inhibition of ACE prevents the catalytic conversion of angiotensin I to angiotensin II, which in turn prevents vasoconstriction and increases capillary blood volume.
Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.
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Consultar COA →Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.
Ver ficha técnica →Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.
Ver folha de especificações →Taxonomy Tree
| Kingdom | Organic compounds |
|---|---|
| Superclass | Organic acids and derivatives |
| Classe | Carboxylic acids and derivatives |
| Subclass | Amino acids, peptides, and analogues |
| Intermediate Tree Nodes | Peptides |
| Direct Parent | Dipeptides |
| Alternative Parents | N-acyl-L-alpha-amino acids Alpha amino acid amides Tetrahydroisoquinolines L-alpha-amino acids Anisoles Alkyl aryl ethers Aralkylamines Dicarboxylic acids and derivatives Benzene and substituted derivatives Tertiary carboxylic acid amides Amino acids Dialkylamines Carboxylic acids Azacyclic compounds Carbonyl compounds Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides |
| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds |
| Substituents | Alpha-dipeptide - N-acyl-l-alpha-amino acid - Alpha-amino acid amide - Alpha-amino acid - Alpha-amino acid or derivatives - Tetrahydroisoquinoline - L-alpha-amino acid - Anisole - Alkyl aryl ether - Aralkylamine - Monocyclic benzene moiety - Dicarboxylic acid or derivatives - Benzenoid - Tertiary carboxylic acid amide - Amino acid or derivatives - Amino acid - Carboxamide group - Ether - Secondary aliphatic amine - Carboxylic acid - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Secondary amine - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Amine - Organic oxide - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound |
| Descrição | This compound belongs to the class of organic compounds known as dipeptides. These are organic compounds containing a sequence of exactly two alpha-amino acids joined by a peptide bond. |
| External Descriptors | Not available |
| Activity Type | Activity Value -log(M) | Mechanism of Action | Activity Reference | Publications (PubMed IDs) |
|---|
| Activity Type | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| Solubilidade | Soluble in Methanol and Tetrahydrofuran |
|---|---|
| Índice de refração | n20D1.59 (Predicted) |
| Ponto de fusão (°C) | 155-160° C (lit.)(dec.) |
| Peso molecular | 470.500 g/mol |
| XLogP3 | 0.500 |
| Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| Hydrogen Bond Acceptor Count | 8 |
| Rotatable Bond Count | 10 |
| Exact Mass | 470.205 Da |
| Monoisotopic Mass | 470.205 Da |
| Topological Polar Surface Area | 125.000 Ų |
| Heavy Atom Count | 34 |
| Formal Charge | 0 |
| Complexity | 711.000 |
| Isotope Atom Count | 0 |
| Defined Atom Stereocenter Count | 3 |
| Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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