Harnsäure - Moligand™, ≥99% , CAS No.69-93-2

CAS: 69-93-2 Cat. No.: U105582 Summenformel: C₅H₄N₄O₃ Molekulargewicht: 168.11 Beilstein Registry Number: 156158 EG-Nummer: 200-720-7

QUALITÄT & REINHEIT Moligand™, ≥99%

Synonyms

2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-purine-2,6,8-trione | 565FF3AF-8AFA-4EE9-9FC4-6B119784A5BB | Uric acid (8CI) | Idelalisib metabolite m54 | uric-acid | MFCD00005712 | STL185577 | 1H-Purine-2,6,8(3H)-trione, 7,9-dihydro- | 1H-Purine-2,6,8-triol | 2,8-Trioxopurine

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Shipped In

Nasses Eis

Übersicht

Anwendung：

Harnsäure wurde verwendet:
bei der Induktion von Hyperurikämie bei Mäusen[；
als Bestandteil der Verdauungsflüssigkeit für die Simulation des menschlichen Verdauungsmodells in vitro[；
im Selektivitätstest des Glukosesensors bei der schweißbasierten Diabetesüberwachung.

Spezifikationen

Synonyme

2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-purine-2,6,8-trione | 565FF3AF-8AFA-4EE9-9FC4-6B119784A5BB | Uric acid (8CI) | Idelalisib metabolite m54 | uric-acid | MFCD00005712 | STL185577 | 1H-Purine-2,6,8(3H)-trione, 7,9-dihydro- | 1H-Purine-2,6,8-triol | 2,8-Trioxopurine

Spezifikationen & Reinheit

Moligand™, ≥99%

Biochemische und physiologische Mechanismen

Harnsäure ist ein unlöslicher Stoffwechselabfall, der durch den Adenin- und Guaninstoffwechsel entsteht. Eine Anhäufung von Harnsäure führt zu Gicht, Hyperurikämie, Arthritis und Nierenversagen, und ein erhöhter Harnsäurespiegel trägt zu Bluthochdruck und

Storage

Lagerung bei 2-8°C

Verschickt in

Nasses Eis

Note

Moligand™

Hinweis

Wenn möglich, sollten Sie die Lösungen noch am selben Tag zubereiten und verwenden. Wenn Sie jedoch Stammlösungen im Voraus herstellen müssen, empfehlen wir Ihnen, die Lösung als Aliquote in dicht verschlossenen Fläschchen bei -20 °C zu lagern. Diese sind in der Regel bis zu einem Monat haltbar. Vor der Verwendung und vor dem Öffnen des Fläschchens empfehlen wir, das Produkt mindestens 1 Stunde lang auf Raumtemperatur kommen zu lassen. Benötigen Sie weitere Ratschläge zur Löslichkeit, Verwendung und Handhabung? Besuchen Sie unsere Seite mit den häufig gestellten Fragen (FAQ) für weitere Informationen.

Reinheit

≥99%

Namen und Kennungen

Pubchem Sid

488179606

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488179606

Kanonisches Lächeln

C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O

IUPAC Name

7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione

InChIKey

LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C5H4N4O3/c10-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)

Isomere SMILES

C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O

WGK Deutschland

3

Molekulargewicht

168.11

Beilstein

156158

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Klasse Imidazopyrimidines
      • Subclass Purines and purine derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Klasse: Imidazopyrimidines
• Subclass: Purines and purine derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Xanthines
• Alternative Parents: 6-oxopurines Alkaloids and derivatives Pyrimidones Vinylogous amides Imidazoles Heteroaromatic compounds Ureas Lactams Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Xanthine - 6-oxopurine - Purinone - Alkaloid or derivatives - Pyrimidone - Pyrimidine - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Vinylogous amide - Lactam - Urea - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Beschreibung: This compound belongs to the class of organic compounds known as xanthines. These are purine derivatives with a ketone group conjugated at carbons 2 and 6 of the purine moiety.
• External Descriptors: uric acid

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Zugehörige Ziele (menschlich)

GDA Tbio Guanine deaminase (19 Activities)

Discover Target: GDA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HL-60 (67320 Activities)

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SLC22A8 Tclin Solute carrier family 22 member 8 (241 Activities)

Discover Target: SLC22A8

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SLC2A9 Tbio Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 9 (15 Activities)

Discover Target: SLC2A9

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Zugehörige Ziele (nicht menschlich)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)

Discover Target: Hdac6

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Bos taurus (956 Activities)

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Rattus norvegicus (775804 Activities)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

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Slc22a6 Solute carrier family 22 member 6 (141 Activities)

Discover Target: Slc22a6

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Plasma (328 Activities)

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Liver microsome (341 Activities)

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Wirkungsmechanismen

Chemische und physikalische Eigenschaften

• Löslichkeit: Soluble in 1M sodium hydroxide solution. Slightly soluble in water. Insoluble in ether and alcohol.
• Schmelzpunkt (°C): ＞300°C
• Molekulargewicht: 168.110 g/mol
• XLogP3: -1.900
• Hydrogen Bond Donor Count: 4
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 168.028 Da
• Monoisotopic Mass: 168.028 Da
• Topological Polar Surface Area: 99.300 Ų
• Heavy Atom Count: 12
• Formal Charge: 0
• Complexity: 332.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1