≥98% for sensitive chromatographic and analytical workflows requiring minimal baseline interference.
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Storage & shipping
Conservar a -20°C,Desecado Ships Hielera + almohadillas de hielo Check lot-specific COA for exact specifications.
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Quality documents
SDS, COA, datasheet, and spec sheet available for download. Lot-specific COA accessible via lot number lookup.
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Literature proof
Cited in 3 peer-reviewed publications across chromatography, organic synthesis, and cross-coupling reactions.
Descripción general
Enviado a 4°C. Almacenar a -20°C. Almacenar en condiciones de desecación.
Descripción del producto
Navitoclax (ABT-263) es un inhibidor potente y activo por vía oral de la proteína de la familia Bcl-2 que se une a múltiples proteínas antiapoptóticas de la familia Bcl-2, como Bcl-xL, Bcl-2 y Bcl-w, con una Ki inferior a 1 nM.
Potente inhibidor de moléculas pequeñas de las proteínas de la familia Bcl-2 (Ki de <1 nM para Bcl-2, Bcl-XL y Bcl-w). Biodisponible por vía oral. Muestra propiedades anticancerígenas. Se une selectivamente a las proteínas supresoras de la apoptosis Bcl-2
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Conservar a -20°C, Desecado
Enviado en
Hielera + almohadillas de hielo
Tipo de acción
INHIBITOR
Nota
Siempre que sea posible, prepare y utilice las soluciones el mismo día. No obstante, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. Consulte la SDS para obtener más información ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.
This compound belongs to the class of organic compounds known as phenylpiperazines. These are compounds containing a phenylpiperazine skeleton, which consists of a piperazine bound to a phenyl group.
External Descriptors
Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
1.Yun Zhou, Ke Li, Fan Li, Shuang Han, Yang Wang, Xueping Li, Yonghua Zhan. (2019) Doxorubicin and ABT-199 Coencapsulated Nanocarriers for Targeted Delivery and Synergistic Treatment against Hepatocellular Carcinoma. Journal of Nanomaterials, [PMID:][10.1155/2019/5274598]
2.Ming Zhang, Yamei Wang, Yao Dai, Yan Hu, Wanting Fu, Yuhao Zhao, Hanyu Ma, Di Zhang, Ying Chen, Yixuan Zhou, Lei Du, Jing Chang, Fang Liu, Shuyan Chen, Fei Wang, Dongdong Xiao, Zhen Li. (2025) Senolytic-Loaded Asymmetric Wound Dressing for Targeted Senescent Cell Clearance in Diabetic Wound Healing. Materials Today Bio, [PMID:41560809][10.1016/j.mtbio.2025.102741]
3.Jing Zhang, Xinghua Li, Ping Wang, Xin Liu, Wuqi Guo, Jia Si, Qiang Huo, Ming Xu, Yang Liu, Yimin Niu. (2026) Disrupting the Senescence-Associated Secretory Phenotype–M1Macrophage Feedback Loop in Synovitis Using Dual Nano-Switches To Restore Joint Homeostasis. ACS Nano, [PMID:41636104][10.1021/acsnano.5c15543]
Calculadoras de soluciones
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Dilution Calculator
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