Bafilomicina A1 - ≥95% , CAS No.88899-55-2

Name: Bafilomicina A1 - ≥95% , CAS No.88899-55-2
SKU: B101389
Availability: InStock

CAS: 88899-55-2 Cat. No.: B101389 Fórmula: C₃₅H₅₈O₉ Peso molecular: 622.83 Beilstein Registry Number: 4730700 Número EC: 621-324-4

33 Citations COA

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Bafilomicina A1 - ≥95% CAS No(88899-55-2) by Aladdin Scientific

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GRADE & PURITY ≥95%

Synonyms

MFCD06795130 | (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-8-Hydroxy-16-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-methyl-3-[(2R,4R,5S,6R)-tetrahydro-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-yl]butyl]-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyloxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-o

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Hielera + almohadillas de hielo

Descripción general Specifications Nombres e identificadores Documentation Advanced Data Taxonomic Classification Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Preguntas frecuentes y artículos Citations of This Product Calculadoras de soluciones Reseñas

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Why this grade

≥95% for sensitive chromatographic and analytical workflows requiring minimal baseline interference.

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Literature proof

Cited in 33 peer-reviewed publications across chromatography, organic synthesis, and cross-coupling reactions.

Descripción general

La bafilomicina A1 es un inhibidor potente y selectivo de la V-ATPasa (ATPasa H+ de tipo vacuolar (tipo v)) y pertenece a una clase de inhibidores de ATPasas de membrana. El compuesto puede inhibir las ATPasas E1E2 del retículo sarcoplásmico, Escherichia coli y cerebro de buey frente a las ATPasas F1F0 que se encuentran en bacterias y mitocondrias. Algunas de las ATPasas más afectadas por la bafilomicina A1 son las vacuolas de Neurospora y plantas, así como los gránulos cromafines. Además, la bafilomicina A1 impide el tráfico de colesterol lisosomal en macrófagos y puede utilizarse para distinguir distintos tipos de ATPasas. Las investigaciones demuestran que la Bafilomicina A1 puede inhibir la macroautofagia y promover la apoptosis en células de cáncer de colon.
Antibiótico macrólido e inhibidor potente y selectivo de la ATPasa H+ de tipo vacuolar (tipo v)

Specifications

Sinónimos

Especificaciones y pureza

≥95%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Inhibidor específico de la H+-ATPasa vacuolar (V-ATPasa) en células animales, vegetales y microorganismos. Inhibidor selectivo de la (V)-ATPasa vacuolar altamente potente (IC 50 = 500 pM en membranas de gránulos cromafines). Induce la desacidificación vac

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

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Enviado en

Hielera + almohadillas de hielo

Tipo de acción

INHIBITOR

Nota

Este producto se suministra en un (o más) tamaño de envase liofilizado. Por lo tanto, el contenido puede no ser fácilmente visible, ya que puede recubrir el fondo o las paredes del vial. Consulte nuestra página de preguntas frecuentes e información para obtener más detalles sobre la manipulación. Siempre que sea posible, debe preparar y utilizar las soluciones el mismo día. No obstante, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.

Pureza

≥95%

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

504764163

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504764163

Sonrisas canónicas

CC1CC(=CC=CC(C(OC(=O)C(=CC(=CC(C1O)C)C)OC)C(C)C(C(C)C2(CC(C(C(O2)C(C)C)C)O)O)O)OC)C

IUPAC Name

(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-16-[(2S,3R,4S)-4-[(2R,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-propan-2-yloxan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]-8-hydroxy-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one

InChIKey

XDHNQDDQEHDUTM-JQWOJBOSSA-N

INCHI

1S/C35H58O9/c1-19(2)32-24(7)27(36)18-35(40,44-32)26(9)31(38)25(8)33-28(41-10)14-12-13-20(3)15-22(5)30(37)23(6)16-21(4)17-29(42-11)34(39)43-33/h12-14,16-17,19,22-28,30-33,36-38,40H,15,18H2,1-11H3/b14-12+,20-13+,21-16+,29-17-/t22-,23+,24-,25-,26-,27+,28-,30-,31+,32+,33+,35+/m0/s1

Isómeros SMILES

C[C@H]1C/C(=C/C=C/[C@@H]([C@H](OC(=O)/C(=C/C(=C/[C@H]([C@H]1O)C)/C)/OC)[C@@H](C)[C@H]([C@H](C)[C@]2(C[C@H]([C@@H]([C@H](O2)C(C)C)C)O)O)O)OC)/C

WGK Alemania

Peso molecular

622.83

Beilstein

4730700

Reaxy-Rn

28187964

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=28187964&ln=

Documentation

📋 Safety Data Sheet (SDS)

Comprehensive hazard, handling, storage, and regulatory compliance document.

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✅ Certificate of Analysis (COA)

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📊 Datasheet

Quick-reference summary of product specifications and applications.

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🔬 Specification Sheet

Full quality attributes and acceptance criteria for this grade.

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Advanced Data

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Clase Macrolides and analogues

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Clase	Macrolides and analogues
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Macrolides and analogues
Alternative Parents	Oxanes Enoate esters Secondary alcohols Lactones Hemiacetals Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Dialkyl ethers Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents	Macrolide - Oxane - Alpha,beta-unsaturated carboxylic ester - Enoate ester - Carboxylic acid ester - Hemiacetal - Lactone - Secondary alcohol - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Ether - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Organoheterocyclic compound - Carbonyl group - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Alcohol - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Aliphatic heteromonocyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as macrolides and analogues. These are organic compounds containing a lactone ring of at least twelve members.
External Descriptors	macrolide antibiotic - cyclic hemiketal - oxanes
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

ATP6AP1 Tchem V-type proton ATPase subunit S1 (1 Activities)

Discover Target: ATP6AP1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

P2RX3 Tclin P2X purinoceptor 3 (1 Activities)

Discover Target: P2RX3

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

ELANE Tclin Leukocyte elastase (8173 Activities)

Discover Target: ELANE

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 Activities)

Discover Target: ADORA3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CTSB Tchem Cathepsin B (3822 Activities)

Discover Target: CTSB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ATP6AP1 Tchem Vacuolar ATP synthase subunit S1 (39 Activities)

Discover Target: ATP6AP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BGC-823 (3035 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Fecha	Articulo
K2230658	Certificate of Analysis	Sep 02, 2026	B101389
K2230698	Certificate of Analysis	Sep 02, 2026	B101389
J2510014	Certificate of Analysis	Oct 23, 2025	B101389
G2115132	Certificate of Analysis	Apr 03, 2025	B101389
G2115133	Certificate of Analysis	Apr 03, 2025	B101389
E2614019	Certificate of Analysis	Oct 11, 2022	B101389
I2419038	Certificate of Analysis	Oct 11, 2022	B101389
I2419049	Certificate of Analysis	Mar 20, 2021	B101389

Solubilidad	Soluble in methanol, ethanol (0.1 mg/ml), DMSO (0.1 mg/ml), acetone, and chloroform. Insoluble in water.,
Sensibilidad	Light & Heat sensitive
Peso molecular	622.800 g/mol
XLogP3	6.000
Hydrogen Bond Donor Count	4
Hydrogen Bond Acceptor Count	9
Rotatable Bond Count	7
Exact Mass	622.408 Da
Monoisotopic Mass	622.408 Da
Topological Polar Surface Area	135.000 Å²
Heavy Atom Count	44
Formal Charge	0
Complexity	1060.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	12
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	4
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	4
Covalently-Bonded Unit Count	1

Bafilomicina A1 - ≥95% , CAS No.88899-55-2

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Quality documents

Literature proof

Descripción general

Specifications

Documentation

📋 Safety Data Sheet (SDS)

✅ Certificate of Analysis (COA)

📊 Datasheet

🔬 Specification Sheet

Advanced Data

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Reseñas de cliente

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