EBI-2511 - Moligand™, 10mM in DMSO , Inhibitor of enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit, CAS No.2098546-05-3, Inhibitor of enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit

CAS: 2098546-05-3 Cat. No.: E422546 Formule: C34H48N4O4 Poids moléculaire: 576.77
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
4-​Benzofurancarboxamid​e,N-​[(1,​2-​dihydro-​4,​6-​dimethyl-​2-​oxo-​3-​pyridinyl)​methyl]​-​5-​ethyl-​6-​[ethyl(tetrahydro-​2H-​pyran-​4-​yl)​amino]​-​2-​[1-​(1-​methylethyl)​-​4-​piperidinyl]​-
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Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

Information

EBI-2511 EBI-2511 is a highly potent and orally active EZH2 inhibitor with an IC50 of 4 nM for EZH2(A667G).

Targets

EZH2(A667G) (Cell-free assay) 4 nM

In vivo

In in vivo experiments, rats are administrated with dosages of 5 mg/kg EBI-2511 (p.o.) and 0.5 mg/kg EBI-2511 (i.v.). Mice are administrated with dosages of 10 mg/kg p.o. and 1.0 mg/kg i.v. For i.v. administration, the clearance of EBI-2511 is modest with CLz/F of 26 and 32 mL/min/kg in rats and mice, respectively. After a single 5 and 10 mg/kg oral dose of a CMC-Na suspension of EBI-2511 to rats and mice, its AUC0‑t reaches 239 and 774 ng/mL·h with oral bioavailability of 9% and 16%, respectively. plasma protein binding of EBI-2511 in human, rat, and mouse are 93.9%, 94.0%, and 92.7%, respectively.

Cell Research(from reference)

Cell lines:Pfeiffer cells 

Incubation Time:5 days 

Spécifications

Synonymes
4-​Benzofurancarboxamid​e,N-​[(1,​2-​dihydro-​4,​6-​dimethyl-​2-​oxo-​3-​pyridinyl)​methyl]​-​5-​ethyl-​6-​[ethyl(tetrahydro-​2H-​pyran-​4-​yl)​amino]​-​2-​[1-​(1-​methylethyl)​-​4-​piperidinyl]​-
Spécifications et pureté
Moligand™, 10mM in DMSO
Mécanismes biochimiques et physiologiques
EBI-2511 is a highly potent and orally active EZH2 inhibitor with an IC50 of 4 nM for EZH2(A667G).
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
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Grade
Moligand™
Type d'action
INHIBITOR
Mécanisme d'action
Inhibitor of enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit
Propriétés du produit
ALogP
4.484
hba_count
4
Nombre de HBD
2
Liaison rotative
9
Noms et identifiants
Sourires canoniques
CCC1=C(C2=C(C=C1N(CC)C3CCOCC3)OC(=C2)C4CCN(CC4)C(C)C)C(=O)NCC5=C(C=C(NC5=O)C)C
IUPAC Name
N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-5-ethyl-6-[ethyl(oxan-4-yl)amino]-2-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-1-benzofuran-4-carboxamide
InChIKey
NYWVSLBALKNFJR-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C34H48N4O4/c1-7-26-29(38(8-2)25-11-15-41-16-12-25)19-31-27(18-30(42-31)24-9-13-37(14-10-24)21(3)4)32(26)34(40)35-20-28-22(5)17-23(6)36-33(28)39/h17-19,21,24-25H,7-16,20H2,1-6H3,(H,35,40)(H,36,39)
Isomères SMILES
CCC1=C(C2=C(C=C1N(CC)C3CCOCC3)OC(=C2)C4CCN(CC4)C(C)C)C(=O)NCC5=C(C=C(NC5=O)C)C
Poids moléculaire
576.77
Reaxy-Rn
32322676
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=32322676&ln=

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzoic acids and derivatives
Intermediate Tree Nodes Aminobenzoic acids and derivatives
Direct ParentAminobenzamides
Alternative Parents Benzofurans  Dialkylarylamines  Pyridinones  Methylpyridines  Dihydropyridines  Aralkylamines  Piperidines  Oxanes  Heteroaromatic compounds  Furans  Trialkylamines  Secondary carboxylic acid amides  Lactams  Amino acids and derivatives  Oxacyclic compounds  Dialkyl ethers  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Aminobenzamide - Benzofuran - Dialkylarylamine - Tertiary aliphatic/aromatic amine - Methylpyridine - Aralkylamine - Pyridinone - Dihydropyridine - Pyridine - Piperidine - Oxane - Hydropyridine - Heteroaromatic compound - Furan - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Lactam - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Oxacycle - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Ether - Dialkyl ether - Carboxylic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as aminobenzamides. These are organic compounds containing a benzamide moiety with an amine group attached to the benzene ring.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
EZH2 Tclin Histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (3 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
EZH2 Tclin Histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (2012 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EZH1 Tchem EZH1/SUZ12/EED/AEBP2/RBBP4 complex (29 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
DMSO (mg/mL) Solubilité maximale30
DMSO (mM) Solubilité maximale52.0138009951974
Eau (mg/mL) Solubilité maximale<1
Poids moléculaire576.800 g/mol
XLogP35.300
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count9
Exact Mass576.368 Da
Monoisotopic Mass576.368 Da
Topological Polar Surface Area87.100 Ų
Heavy Atom Count42
Formal Charge0
Complexity1030.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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